琪笋·德密格-4胶囊的主要药效学研究

目的: 探讨蒙药验方制剂琪笋·德密格-4胶囊(QD-4)的药理作用。方法: 采用高脂饲料诱发新西兰兔高脂血症动脉硬化模型;高营养饲料诱发SD大鼠单纯性肥胖模型,受试药分3个剂量组,分别预防性给予QD-4(兔:0.75,0.37,0.19 g·kg^-1;大鼠:3.24,1.62,0.81 g·kg^-1)与模型对照组、阳性药(兔:辛伐他汀0.5 mg·kg^-1;大鼠:亚油酸0.39 g·kg^-1)对照组和空白组,ig给药,连续8周。检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量和肥胖指标,观察分析主动脉粥样硬化斑块,以评价QD-4调脂、减肥作用。结果: QD-4显著降低单纯性肥胖模型SD大鼠血清TG(P<0.01),升高HDL-C(P<0.05),抑制实验鼠体重(P<0.01),缩小鼠体长,增加尾长(P<0.05),抑制脂肪细胞增长(P<0.01),作用强度优于亚油酸,但实验鼠摄食量无差别,对TC和LDL-C的影响不及亚油酸;能降低高脂动脉粥样硬化症模型新西兰兔血清TC、LDL-C(P<0.01~0.05),不同程度地减轻、减少实验兔主动脉粥样硬化程度,影响程度与辛伐他汀组相当,其他指标未显统计意义。实验显示量效关系明显,低剂量组作用不理想。结论: 蒙药琪笋·德密格-4胶囊具有调脂、减肥及抗动脉粥样硬化作用,符合蒙医升清降浊,消减"巴达干"理论。     

内蒙古中东部地区草乌乌头碱类含量分析

目的:对内蒙古中东部地区生长的草乌药材有效成分乌头碱类的含量进行分析比较。方法:采用高效液相色谱法,Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A:乙腈-四氢呋喃(25∶15),B:0.1 mol·L-1乙酸铵溶液(每1000 m L加0.5m L冰乙酸);流速:1.0 m L·min-1;检测波长:235 nm;进样量:10μL;梯度洗脱VA:1~48 min=15~26,48~60 min=26~35,测定草乌有效成分乌头碱类的含量进行比较。结果:内蒙古中东部地区草乌总酯型乌头碱质量分数分别为10.899、7.841、12.729、8.399、8.625、8.461、7.515、15.283 mg·g-1,总乌头原碱质量分数分别为0.521、0.390、0.514、0.545、0.114、0.112、0.115、0.823 mg·g-1。结论:内蒙古中东部地区草乌有效成分含量差异较大,建立蒙药草乌统一标准需要进一步研究分析。     

中药与蒙药应用的比较研究

文章从药材来源特点、分类、生长环境及采集、药物炮制、配伍规律、组方理论、用药禁忌、制剂、剂量、用法及药物临床应用等方面对中药与蒙药进行比较研究,以期对蒙药有更全面的认识和了解,冀望拓展天然药物的临床应用,促进天然药物的新药开发.     

HPLC法测定蒙医烘制草乌中的乌头碱含量

目的:建立测定蒙医烘制草乌中的乌头碱含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法测定蒙医烘制草乌中的乌头碱含量。色谱条件:色谱柱为Agilent EclipseXDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,以0.1 mol/L醋酸铵溶液(每1000 mL加冰醋酸0.5 mL)为流动相B(25∶75);流速为1.0 mL/min;检测波长为235 nm;柱温为室温。结果:乌头碱浓度在12.96⁷7.76μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),回归方程为Y=12466X+2383.9;加样回收率为103.09%,RSD为0.88%。理论塔板数按乌头碱峰计算不低于2000。结论:本方法具有简便、快速、准确的优点,可以作为蒙医烘制草乌乌头碱含量的测定方法。     

蒙成药奇顺额尔顿的质量标准研究

目的:建立蒙成药奇顺额尔顿的质量控制方法。 方法:主要考察其外观性状、鉴别、水分、重量差异、装量、崩解时限、灰分、重金属及砷盐检查、微生物限度、水溶性浸出物。 结果:证明本试验采用的方法符合规定要求。 结论:可以应用此标准对本品进行质量控制。     

蒙药材金腰子质量标准研究

目的建立蒙药材金腰子质量标准,为控制和评价该药材质量提供有效的实验依据。方法首先采用显微鉴别法对药材的显微特征进行描述。其次参照2015年版《中华人民共和国药典》中相关方法,对金腰子药材水分、灰分及浸出物进行测定。最后以自制的化合物5,4'-二羟基-3,6,3'-三甲氧基-黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷为对照品,采用薄层色谱法,对该药材进行定性鉴别,并采用HPLC法对不同七批次的药材进行含量测定。结果本文中建立的药材性状、显微、薄层鉴别法操作简单,专属性较强。水分平均含量为8.78%,总灰分平均含量为16.91%,浸出物平均含量为30.43%。在选定的HPLC条件下,化合物5,4'-二羟基-3,6,3'-三甲氧基-黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷在1.909μg～12.32μg范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=2282.7X+1107.2,相关系数r=0.9991。平均加样回收率为98.40%,RSD为1.8%。在七批次药材中该化合物的含量为2.42%～3.20%。结论根据以上数据建立了蒙药材金腰子质量标准,能够有效地评价和控制药材的内在质量和用药品质。     

蒙药黄柏膏的质量标准研究＊

目的 黄柏膏是常用蒙药制剂，开展质量标准研究对保证药效和临床用药安全具有重要意义。方法 本研究从性状、薄层鉴别、水分及药效成分（盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱）含量等方面对7个批次黄柏膏进行分析。结果 建立了符合2015版《中国药典》一部要求的薄层鉴别及药效成分含量测定的方法，并根据7个批次样品的各项分析数据，制定了具有实际意义的黄柏膏质量标准。结论 研究结果表明，建立的方法快速简便，且准确度高，对构建有效的黄柏膏质量控制体系具有重要意义。