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61.
目的 观察法尼醇受体(FXR)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织和细胞系中的表达水平,探讨了FXR在NSCLC细胞增殖和侵袭中的作用是否与调控miR-21水平相关.方法 在2010年至2012年间,取本院手术切除的80例NSCLC组织及配对的正常组织.通过免疫组化或Western blot分析NSCLC组织和细胞系中FX... 相似文献
62.
63.
糖尿病是一种高血糖症或出现酮症酸中毒为特征的代谢综合征。与冠心病、肿瘤已成为当前影响人类健康的三大非传染性疾病,因而日益受到重视。糖尿病的研究无论是基础研究或临床研究都有很大进展。目前对糖尿病病因,诊断分型和治疗部有一些新的认识,本文将结合临床对这一进展进行一些综合性论述。 相似文献
64.
本刊讯日前记者从在京召开的2005年国际医疗仪器设备展览会新闻发布会上获悉,我国的医疗仪器设备的展览会无论从参展商的数量上还是贸易成交量上已达到国际水平。自1989年以来,我国国际医疗仪器设备展览会已经成功地举办了16届。在过去的16年里,展览会规模逐年扩大,参展厂商不断增加,2004年ChinaMed展览会更是聚集了近400家厂商参展,通用电气、飞利浦、西门子、东芝、阿洛卡、麦迪逊医疗、席勒、奥林巴斯、柯达、日立、富士等著名国际医疗器械生产企业纷纷设立展台,其中国外展台比例占到60%。近几届展览会成交额均在3000万美元以上。每年吸… 相似文献
65.
"定骨舒筋"用于髌骨骨折早期康复的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察"定骨舒筋"手法用于髌骨闭合性骨折早期康复的疗效。方法60例伤后半个月的病例,对照组30例在夹板固定下行股四头肌收缩活动;治疗组30例去除夹板,用手法对骨折端进行有效的固定而进行主动和被动的关节活动。结果治疗组平均愈合时间4.33周,比对照组明显缩短(P<0.01),膝关节活动度比对照组明显提高(1个月P<0.01;2个月P<0.05),3个月膝关节功能积分优级率比对照组高(P<0.05)。结论"定骨舒筋"对骨折的提前愈合和关节的尽早恢复具有良好的临床疗效。 相似文献
66.
护理教育是指为护理学科培养具有医学、人文学、护理学等知识,并能为人类健康服务的专业人才的活动。我国的护理教育在很长一段时间内以中等专业教育为主,为国家培养了大批护理人才。但在新的医学模式下,中等护理教育适应社会需要逐步受到制约。由此,近几年来我国的高等护理教育蓬勃发展。但是,我们必须看到我国的医疗卫生事业还比较落后,特别是在广大农村地区,不仅缺乏基本的医疗设施,更缺乏医护人才特别是专职的护理人员。现在,党和国家提出了建设社会主义新农村,大力发展医疗卫生事业是其中的一项重要内容。要解决护理人员短缺问题,中等… 相似文献
67.
电离辐射对听功能影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察电离辐射对豚鼠听功能的影响。方法将15只健康豚鼠随机分成两组:单纯放射组(简称单放组)10只,对照组5只,每组观察10耳。用直线加速器所产生的6MeV电子线对单放组豚鼠的耳颞部予以分次放射(2Gy/天),总剂量达到60Gy;两组豚鼠实验前后行ABR检测,并通过光镜观察两组豚鼠实验后耳蜗毛细胞计数及形态学变化。结果放射后单放组豚鼠ABR平均阈值为52.27±2.42dBSPL,较实验前(22.50±3.12dBSPL)及对照组(21.00±3.57dBSPL)明显升高(P〈0.05);耳蜗基底膜铺片光镜观察见对照组耳蜗内外毛细胞排列整齐,无缺如;单放组耳蜗外毛细胞有大量缺如,内毛细胞有少许缺如;外毛细胞计数:正常对照组为162.95±5.96个/视野,实验后单放组为54.75±7.71个/视野,其差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论分割剂量60Gy对豚鼠耳颞部放射可造成其听功能损害。 相似文献
68.
目的: 探讨乳果糖预处理对大鼠肠缺血再灌注损伤的影响及其作用机制。方法: 随机将30只SD大鼠分成假手术组、缺血再灌注组和乳果糖预处理组。乳果糖预处理组在手术前7 d每天给予乳果糖灌胃,假手术组和缺血再灌注组在手术前7 d每天给予等量生理盐水灌胃。手术分离肠系膜上动脉,通过夹闭30 min、再灌注60 min诱导缺血再灌注损伤。收集血清检测白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和IL-1β水平。HE染色用来评估组织的损伤程度,TUNEL检测小肠上皮细胞的凋亡。部分小肠组织用来检测丙二醛、超氧化物歧化酶及激活型caspase-3的表达水平。结果: 乳果糖预处理显著减轻缺血再灌注引起的肠组织损伤和小肠上皮细胞凋亡,并显著抑制血清中细胞因子的水平和肠组织的脂质过氧化。结论: 乳果糖预处理可能通过抑制细胞凋亡和脂质过氧化减轻缺血再灌注引起的肠道损伤。 相似文献
69.
患者,女,49岁,因“阴道肿物并逐渐增大半年”于2008年9月12日收住我院。c4P2,末次分娩20年前.末次月经2001年7月,绝经后阴道无异常流血,平素无阴道瘙痒及白带增多。半年前无意发现阴道内肿物,约蚕豆大,无特殊不适,未经诊治,肿物逐渐增大,半年后增至鸡蛋大,咳嗽、用力排便等腹压增高时,肿物可脱垂至阴道口。查体:一般情况良好,心、肺、腹无异常。妇科检查:阴道前壁见4cmx4cmx5cm赘生物,灰白色,质中等硬度,表面光滑,与周围组织无粘连,无压痛,无接触性出血,蒂0.5cmx0.8cmx1.0cm,附着于阴道前壁中段。子宫及附件未及异常。曾于2001年7月在外院行“子宫肌瘤热凝治疗术”,术后持续性阴道排液2月,可见“肉样”组织排出,2006年4月复诊后再次出现阴道排液,未经治疗,2周自止。入院诊断:阴道赘生物性质待定:(1)阴道壁纤维瘤;(2)阴道壁平滑肌瘤。入院后检查:阴道分泌物清洁度Ⅱ度,未见霉菌、滴虫、支原体及衣原体;B超见阴道后壁实性结节。排除手术禁忌证,2008年9月16日经骶管麻醉行阴道赘生物切除术。患者取膀胱截石位。碘伏消毒术野,阴道拉钩扩开阴道,自赘生物蒂部基底端环形切开阴道黏膜约2cm,钝性及锐性分离赘生物与阴道壁间隙,完整剥除赘生物送病理。 相似文献
70.
目的 探讨遗传性耳聋基因检测芯片在中国孕妇人群常见遗传性耳聋基因突变位点检测中的作用,并评估其在遗传性耳聋产前诊断中的应用.方法 对3056例孕妇采集外周血并抽提DNA,采用遗传性耳聋基因芯片检测GJB2、SLC26A4、线粒体12S rRNA、GJB3等4个中国人群常见遗传性耳聋基因共9个突变热点.根据检测结果对有耳聋生育风险的夫妇提供遗传咨询与生育指导.结果 3056例孕妇中,共检测到156例携带至少一种基因突变,占总抽查人数的5.11%.其中7例为线粒体12S rRNA突变,预测后代亦为此突变携带者,需终生避免使用氨基糖苷类抗生素.149例为另外三种隐性耳聋基因突变,对其中的124例生育配偶进行了相关基因的全序列测序分析,共有20对夫妇具有遗传性耳聋生育风险.5对夫妇要求进行耳聋产前诊断,4例产前诊断结果均为相应致病基因单杂合突变或野生型,出生后听力随访均未发现异常;Ⅰ例为p.V37I/c.235delC复合杂合突变,有产生轻、中度耳聋的风险.结论 利用遗传性耳聋基因芯片进行临床耳聋基因突变产前筛查具有高度可靠性和可操作性,结合产前诊断技术能有效预防先天性耳聋患儿的出生. 相似文献