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人肽脱甲酰基酶基因pdf与肿瘤细胞生长的相关性 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究人肽脱甲酰基酶(HsPDF)基因pdf在不同肿瘤细胞系中的表达情况并探讨该基因与肿瘤细胞生长的相关性。方法:体外培养肿瘤细胞,采用半定量RT-PCR方法检测不同肿瘤细胞系中pdfmRNA的水平;用HsPDF抑制剂Actinonin处理细胞并通过细胞形态学、MTT法、RT-PCR及凝胶电泳等技术检测pdf基因与肿瘤细胞生长的相关性。结果:RT-PCR结果表明,该基因在13种不同来源的人肿瘤细胞系和正常组织中的表达具有显著差异。其中,在Hela、MDA-MB-231、K562等肿瘤细胞系中高表达,而在人正常肺组织中低表达(P<0.001)。体外试验显示,Actinonin可显著地抑制肿瘤细胞的生长,使细胞中pdf基因表达量相应的下降,且呈明显的浓度依赖性;同时,光镜观察结果显示Actinonin对肿瘤细胞有诱导凋亡的作用。结论:pdf是一种广泛分布于不同组织的基因,它与肿瘤细胞的生长增殖间存在着显著的相关性。 相似文献
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33.
目的:探讨健脾化浊消瘿汤治疗甲状腺结节的临床疗效。方法:选取本院2017年2月—2019年8月收诊的82例甲状腺结节患者,以等距抽样法分为对照组(41例,西药治疗)与观察组(41例,健脾化浊消瘿汤+西药治疗),比较微血管密度、结节平均直径、PI(搏动指数)、RI(血流阻力指数)及用药有效率。结果:观察组用药有效率(95.12%,39/41)高于对照组(P0.05);观察组用药后的微血管密度(34.37±5.12)个/HP、结节平均直径(9.04±0.46)mm、PI(0.47±0.05)、RI(0.40±0.06)均低于对照组(P0.05)。结论:应用健脾化浊消瘿汤可改善甲状腺结节患者的微血管密度、结节平均直径、PI及RI,疗效显著,值得推广。 相似文献
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目的:探讨腺样体肥大(AH)患儿腺样体-鼻咽腔比率(A/N)诊断阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的价值。方法:选取79例AH患儿为研究对象,依据是否合并OSAHS分为研究组(AH合并OSAHS,n=49)和对照组(普通AH,n=30)。比较两组患者一般临床特征;回顾鼻咽部计算机断层扫描(CT)检查结果并计算A/N;分析CT检查指标诊断OSAHS的价值及OSAHS病情程度与CT检查指标的相关性。结果:本组患儿中确诊合并OSAHS病例为49例,患病率为62.03%,其中,轻度16例(32.65%)、中度16例(32.65%)、重度17例(34.69%)。研究组患儿AH程度和睡眠时气道阻塞比例高于对照组(P<0.05);上气道截面积最小值低于对照组(P<0.05);A/N高于对照组(P>0.05)。上气道截面积最小值和A/N诊断AH合并OSAHS的受试者工作特征曲线下面积(AUCROC)差异有统计学意义(P<0.05),其中A/N的AUCROC及Cut-off值下的灵敏度和特异度较高(P<0.05)。随着OSAHS病情的加重,研究组患儿的上气道截面积... 相似文献
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我们对2002—2005年本院职业病科送检的痰标本进行需氧培养,分离出卡他莫拉菌298株。病人均为矽肺男患者,年龄62~80岁。我们对卡他莫拉菌的药敏试验结果进行了分析。[第一段] 相似文献
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1 病例报告 :患者男性 ,2 8岁 ,近 1年经常晨起出现四肢运动不灵 ,经活动后数分钟恢复正常 ,入院前 1d ,晚饭大量饮酒 ,次日晨起四肢完全瘫痪被收住院。患者于近 10年有 4次类似发作 ,其外祖父与两个舅舅患有同样疾病 ,但随年龄增长逐渐好转。入院查体 :神清语利 ,躯体检查无 相似文献
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目的:探测联合培养中心肌细胞对迷走神经结状神经节神经元的迁移和P物质表达的影响作用。方法:建立Wistar大鼠结状神经节与心肌细胞联合培养的模型,用倒置相差显微镜观察结状神经节与心肌细胞培养不同时间的活细胞生长状况。联合培养72、96h,用Holmes还原银染色法观察神经元的迁移,用免疫组织化学法观察P物质的表达。结果:联合培养72、96h,与单纯培养的结状神经节组织块相比,结状神经节与心肌细胞联合培养的标本中神经元迁出的数目明显增多(P<0.05)。结状神经节与心肌细胞联合培养96h,探测到了P物质免疫反应阳性神经元和神经纤维。而在单纯结状神经节组织块培养72、96h以及结状神经节与心肌细胞联合培养72h的标本中,均没有探测到P物质的表达。结论:联合培养中心肌细胞可诱导神经元的迁移和神经递质P物质的表达。神经元在形态学上的发育成熟可能需要72h就可以完成,而在联合培养中神经递质合成的发育成熟则需要96h。神经元在形态学上的发育成熟并不能代表神经递质合成的发育就已经完成。这一结果对于进一步研究心肌细胞的选择性神经支配以及神经与心肌的相互作用开辟了一条新的研究途径。 相似文献
40.
唐氏综合征是新生儿最常见的染色体疾病,近年来有关唐氏综合征的产前筛查及产前诊断方式发展迅速。其中产前筛查方法由最初的超声、唐氏筛查,到现在的无创DNA及尿多肽,其方法逐渐趋于无创性,准确率也逐渐提升;产前诊断也向精准、短耗时、多基因发展。本文介绍了近几年临床常用的产前筛查方法及产前诊断方式和最新的研究进展,并对常用的筛查及检查方法进行综述。 相似文献