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101.
附子是确有疗效的毒剧类中药,构建关联临床毒副反应的质量评价方法对提高其炮制减毒质控水平和保障临床安全性具有重要意义。该文针对附子可导致室性早搏这一早期心脏中毒反应,构建基于大鼠室性早搏(premature ventricular contractions,PVC)最小中毒量(minimal toxic dose,MTD)测定的附子炮制品质量生物评价方法,通过影响因素考察优化方法学(动物性别、体重、对照品稳定性与供试品稳定性),检测结果的重现性符合药品质量生物评价要求。应用该方法检测生附子及其不同炮制品黑顺片、白附片、蒸附片、刨附片、炮天雄致大鼠室性早搏MTD,结果表明,生附子炮制后MTD均显著升高(P0.05),其中黑顺片、蒸附片、刨附片与白附片的MTD分别为生附子的15.76,22.36,19.65,20.97倍;而炮天雄几乎无毒,用该方法检测不出MTD。该方法可以比较好的反映附子及其炮制品的整体心脏毒性。进一步结合附子炮制品的化学成分分析,发现炮制品中双酯型生物碱乌头碱、新乌头碱、次乌头碱,以及单酯型生物碱苯甲酰乌头原碱与PVC呈显著相关。此外,可能还存在其他与致心律失常相关的未测成分,值得深入研究。上述研究为附子临床早期心脏毒性评价与质量控制提供了整体、综合的方法,可作为化学评价方法的有益补充,为保障附子临床应用的安全性提供了新的方法。 相似文献
102.
目的:观察腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将180例腰椎间盘突出症患者随机均分为试验组和对照组。2组均给予基础治疗(包括卧床休息、综合理疗及药物治疗),试验组在此基础上加服腰痛宁胶囊,每次3~4粒,qd。采用视觉模拟评分(vAs)法评价2组患者的疼痛程度和临床疗效,观察治疗中出现的不良反应。结果:治疗后,试验组VAS评分明显低于对照组(P〈0.05);试验组总有效率为93.3%,对照组为76.7%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。2组均未见明显不良反应。结论:腰痛宁胶囊配合综合理疗治疗腰椎间盘突出症疗效显著,安全性较好。 相似文献
103.
摘要:目的:采用HPLC-DAD法测定止痛消炎软膏中蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯、腺嘌呤、尿苷、鸟苷、腺苷的含量。方法:色谱柱为Fortis-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为270 nm(腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷)、330 nm(二氢欧山芹醇当归酸酯和蛇床子素);柱温为30℃。结果:6种成分分别在进样质量0.515~5.150μg、1.632~16.320μg、0.317~3.170μg、1.005~10.050μg、0.903~9.030μg、0.198~1.980μg范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率为99.38%~100.34%(RSD=1.69%~2.03%,n=6)。结论:该法简便、准确、重复性好、专属性强,可用于止痛消炎软膏质量控制。 相似文献
104.
目的:为如何选用多元统计方法用于中医证候分类研究提供参考。方法:通过2次因子分析提取脂肪肝的基本证型,利用因子得分揭示基本证型的组合规律,结合聚类分析归纳出脂肪肝常见的复合证型。结果:脂肪肝的基本证型为肝肾不足、阴虚火旺、肝郁脾虚、脾虚、脾虚湿阻、湿热内蕴、血瘀、痰湿内阻;基本证型组合形式以1~4个多见,病机较简单时,脾虚湿阻型最常见,病机较复杂时,肝肾不足型最常见;有13.6%的患者表现为无症状型,5.8%的患者表现为不可分类型,其余患者被聚为五型,分别为脾虚痰瘀互结11.5%、肝肾阴虚18.5%、脾虚痰湿中阻32.0%、脾虚湿热内蕴10.2%和肝郁脾虚湿阻8.3%。结论:将因子分析和聚类分析等多种多元统计方法合理地结合应用,能对中医证候进行比较客观地分类。 相似文献
105.
目的评价降脂颗粒联合行为干预治疗痰瘀互结型非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法采用随机区组设计方法将144例患者分为治疗组和对照组各72例,两组均采用行为干预,治疗组同时口服降脂颗粒(10g/次,3次/d)。两组均连续治疗24周,治疗后评价肝脏散射子定量超声、临床症状的改善情况,并进行综合疗效评价。结果治疗组治疗后肝脏B超显示病情较前改善(P〈0.01),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组治疗后症状总积分较治疗前下降(P〈0.05),且较对照组治疗后为低(P〈0.05);治疗组、对照组总有效率分别为76.56%和52.54%,组间疗效比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论降脂颗粒联合行为干预能有效改善患者肝脏脂肪浸润,并缓解临床症状。 相似文献
106.
目的:研究益脾肾泄湿浊中药合剂治疗慢性肾衰竭(CRF)患者的临床疗效。方法:观察2016年10月至2018年6月在河北省中医院就诊的肾功能衰竭患者86例,随机分为中药合剂组和对照组各43例,2组基础治疗一致,中药合剂组加服益脾肾泄湿浊中药合剂,对照组加服中成药尿毒清颗粒。2个疗程后观察2组患者的中医临床疗效、血红蛋白、肾功能等实验室指标的变化情况。结果:益脾肾泄湿浊中药合剂组可以明显升高血红蛋白、降低尿蛋白、改善肾功能,与对照组比较,差异有显著性(P0.05)。结论:益脾肾泄湿浊中药合剂可以有效升高血色素,降低尿蛋白、改善肾功能,提高临床疗效,延缓CRF进展。 相似文献
107.
对不同品种威灵仙药材进行质量调查.优化《中国药典》2010年版威灵仙含量测定项下方法,并测定威灵仙样品中常春藤皂苷元和齐墩果酸的含量.所测30批样品中仅有3批威灵仙Clematis chinensis药材中常春藤皂苷元和齐墩果酸的含量符合《中国药典》2010年版规定的标准;东北铁线莲C.manshurica药材中齐墩果酸质量分数大于0.30%,但常春藤皂苷元含量极微;棉团铁线莲C.hexapetala中未检测到常春藤皂苷元和齐墩果酸. 相似文献
108.
109.
110.
对羟基苯甲酸乙酯是药剂和食品常用的防腐剂。对其含量的测定,中国药典采用剩余滴定法。本文利用对羟基苯甲酸乙酯在256nm 波长处有最大吸收,拟定了分光光度法测定对羟基苯甲酸乙酯的含量,对定量条件进行了考察.测定液的浓度在1~6μg/ml 相似文献