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目的探讨垂体腺瘤转化生长因子-β1(TGF-β1)和结缔组织生长因子(CTGF)的表达及意义。方法收集手术切除且病理学证实的垂体腺瘤标本58例,根据术前MRI检查和术中发现分为纤维化垂体腺瘤(19例)和非纤维化垂体腺瘤(39例)。采用逆转录聚合酶链式反应检测TGF-β1和CTGF m RNA表达水平。结果与非纤维化垂体腺瘤相比,纤维化垂体腺瘤TGF-β1和CTGF m RNA表达水平均显著增高(P<0.05)。结论 TGF-β1和CTGF高表达可能垂体腺瘤纤维化有关。 相似文献
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目的研究下调电压-门控钠离子通道(VGSCs)幼稚型钠离子通道1.5(n Nav1.5)的表达对胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响。方法用免疫荧光技术检测n Nav1.5在U251细胞的表达;设计合成n Nav1.5的靶向小干扰核糖核酸(siRNA),脂质体瞬时转染至U251细胞,用实时定量逆转录酶-聚合酶链反应(Real-time RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测n Nav1.5的mRNA和蛋白水平变化,并判断siRNA干扰效果;用四唑盐比色法(MTT)和流式细胞仪检测siRNA对细胞增殖和凋亡的影响。结果 n Nav1.5主要在U251细胞核中表达;siRNA可显著下调n Nav1.5的mRNA和蛋白表达水平,并抑制细胞增殖、促进细胞凋亡。结论 n Nav1.5在胶质瘤的发生发展过程中起着促进作用,可能成为胶质瘤诊断和治疗的一个新靶点。 相似文献
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目的 研究电压-门控钠离子通道（VGSCs）亚型nNav1.5在人脑胶质瘤中的表达及其与肿瘤级别的关系.方法 用免疫荧光技术检测nNav1.5蛋白在胶质瘤U251细胞株中的表达定位;按2007年WHO胶质瘤分级,将胶质瘤标本分为低级别组（WHO Ⅰ-Ⅱ级,29例）和高级别组（WHOⅢ-Ⅳ级,37例）,另外13例对照组织标本来自颅脑损伤内减压手术中切除的脑挫裂伤组织.采用RT-PCR法、免疫组化法和Western Blot法分别检测nNav1.5 mRNA和蛋白在胶质瘤组和对照组的表达情况.结果 nNav1.5主要在胶质瘤细胞核内表达,nNav1.5 mRNA和蛋白在胶质瘤组织和对照组织中均有表达,但其在胶质瘤中表达水平均显著升高（P＜0.05）,在高级别胶质瘤组的表达量亦高于低级别胶质瘤组,各组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 nNav1.5在人脑胶质瘤中表达上调并与肿瘤的恶性程度呈正相关,nNav1.5有可能是胶质瘤恶性增殖的一个调控因子,有望成为胶质瘤的一个新标记物和治疗的新靶点. 相似文献
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神经系统电压-门控Na+通道(Nav)是神经元产生兴奋性所需的最基本的离子通道,在神经元静息电位的维持、动作电位的产生及传导等过程中发挥着始动作用。研究发现,电压-门控Na+通道在神经系统疼痛的产生及传导等过程中亦发挥着主要的作用,而且目前已经证实电压-门控Na+通道Nav1.7、Nav1.8、Nav1.9及Nav1.3与疼痛有关,本文结合国内外关于神经系统电压-门控Na+通道与疼痛关系的研究进展及本小组的工作,对神经系统电压-门控Na+通道的结构、种类及与疼痛的关系作一综述。 相似文献