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71.
72.
大肠癌247例临床病理特征分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析大肠癌的临床和病理学特征.方法:回顾性分析247例大肠癌住院患者临床病理资料库,分析大肠癌患者临床预后因子与病理学特征的相关性.结果:247例大肠癌患者的平均年龄为(56.04±0.87)岁,经分组统计分析,城市组与农村组大肠癌住院患者在病理类型差异存在显著性(X<'2>=9.708,p=0.046),在年龄方面差异也存在显著性(X<'2>=5.211,P=0.022),两组的各病理类型中城市组的高分化腺癌发生率较农村组高,差异有统计学意义(P<0.05).老年组(选取年龄≥65岁者)与非老年组(选取年龄<65岁者)进行分析,R×C列联表统计显示,在肿瘤的大体类型差异存在显著性(X<'2>=8.341,P=0.039),老年组在症状时间(3~6个月)上的发生率比非老年组高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:城市高龄人群大肠癌发病率明显高于农村高龄人群,提示饮食结构的变化可能是大肠癌发生的重要原因. 相似文献
73.
目的 鉴定人肺特异性X蛋白(lungspecific X protein,LUNX)基因的增强子及其调控活性.方法 以人基因组DNA为模板,PCR扩增生物信息学预测的3个增强子片段(E1:+3770~+3959bp;E2:+6454~+6555bp;E3:+14553~+14652bp),通过荧光素酶报告基因表达体系检测转录活性.结果 PCR产物经测序证实后,分别定向连接至pGL3-Promoter载体中报告基因启动子上游的KpnⅠ和XhoⅠ酶切位点和报告基因下游的BamHI和SalⅠ酶切位点上,经酶切鉴定后,构建了6种荧光素酶报告基因表达体系.以pSV-β-Galactosidase质粒为内对照,瞬时转染HEK293细胞,培养48h后检测细胞裂解液中荧光素酶活性.当3个DNA片段位于报告基因启动子上游时,均不具有增强转录的能力.将它们分别连接于报告基因下游时,E1和E3所调控的荧光索酶活性分别是对照pGL3-Promoter的2.83倍(P<0.05)和1.59倍(p<0.05).结论 LUNX基因的+3770~+3959bp和+14553~+14652bp序列具有增强转录的能力,为LUNX表达调控机制的深入研究奠定了基础. 相似文献
74.
Itisoneoftheimportantsubjectstoinvestigatethemechanismofcolorectalcarcinomainvasionandmetastasis,whichmainlyresultinpatients'death.Nowadaysevidencesshowusthatlamininreceptor(I-NR)locatedinplasmamembranecombinedtolaminin,whichisoneofcomponentsofbasementmembrane(BM),isrelevanttocancercellsadhesion,motility,invasionandsignalcommunicationbetweencellandBM.TypetVcollagen,anothercomponentofBMwasdigestedbytypetVcollagenases(IVcol)[1.2),andtheactivitiesoftheseenzymeswerealsorelevanttocancerinvasio… 相似文献
75.
大肠癌细胞缝隙连接细胞间通讯功能与大肠癌转移相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用人大肠癌细胞裸鼠脾移植肝转移模型研究大肠癌HT29、Lovo细胞系转移能力的差异,然后应用漂白后荧光恢复技术,使用粘附式细胞仪对不同转移能力的HT29、Lovo细胞的缝隙连接细胞间通信功能进行检测。结果表明,HT29细胞肝转移率为4/8,Lovo细胞肝转移率为8/8。HT29细胞的荧光恢复百分率较高,为(39.26±16.94)%,明显高于Lovo细胞(19.67±14.42)%。说明大肠癌细胞转移能力的增加可能与其缝隙连接细胞间通信功能的丧失有关 相似文献
76.
白念珠菌酵母相细胞长片段基因表达系列分析文库的构建和初步分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的构建白念珠菌酵母相细胞长片段基因表达系列分析文库并探讨其基因表达特点。方法采用长片段基因表达系列分析技术(LongSAGE)构建白念珠菌酵母相细胞LongSAGE文库,并从中挑取1000个阳性克隆进行测序。结果成功构建了白念珠菌酵母相细胞LongSAGE文库。1000个测序文件中,共获得标签17773个,代表单一转录本7333种,其中单一匹配标签占16.65%,多重匹配标签占6.59%,推测蛋白标签占16.27%,基因组及粘粒等标签占1.64%,新标签为58.86%。标签拷贝数超过35的33个高表达标签中有11个可能属于新的表达序列。结论LongSAGE是一种能够快速、高通量地研究细胞基因表达谱及其丰度的方法,可发现新的表达序列。 相似文献