靶向SET的shRNA真核表达质粒的构建及鉴定

目的:针对PP2A内源性抑制剂SET基因的不同部位,构建靶向SET的shRNA真核表达质粒,鉴定并筛选出最佳抑制效率的表达质粒.方法:针对SET基因的不同部位设计4对短发卡RNA(shRNA)的寡核苷酸片段,克隆到真核表达载体pGPU6中,构建靶向SET的shRNA真核表达质粒pGPU6/GFP/Neo-SET-shR...     

IFN-γ通过非依赖STAT1途径对人胃癌组织中P53表达的调控机制

目的:探讨胃癌中IFN-γ通过非依赖STAT1途径对P53表达调控的作用及机制.方法:SGC7901经IFN-γ及STAT1反义寡核苷酸处理,RT-PCR及灰度分析法检测STAT1和p53 mRNA水平变化,应用Hoechest33258观察细胞凋亡.人胃癌组织经免疫组织化学染色检测STAT1和P53蛋白.各组平均吸光...     

肝右叶占位病变的讨论

1 临床治疗 患者男,53岁.因CT检查发现肝右叶血管瘤于2009年3月11日入院.1994年CT检查发现"肝右叶血管瘤",无腹痛、腹胀,无寒战、高热等不适,此后一直复查B超,占位病变未见明显增大.2009年3月6日巴中市人民医院行MRI检查提示:(1)肝右后叶上段占位病变,考虑为肝癌.(2)肝右后叶上段及下段小囊肿可能性大.(3)双侧肾盂、肾盏及输尿管未见明显扩张及梗阻征象,考虑为右肾小囊肿.2009年3月11日在我院就诊,以肝右叶血管瘤收入院.患者入院时饮食好,大小便正常,无明显体质量减轻.既往有乙型病毒性肝炎、甲型病毒性肝炎及右肾囊肿病史,甲型病毒性肝炎及右肾囊肿已治愈.     

应用荧光标记基因分型对中国汉族人群进行遗传多态性研究

目的 :为了确定我国汉族人群遗传多态性片段大小范围与法国人群的差异 ,更好的进行基因组扫描和个体识别等方面研究。方法 :4 0 0个微卫星位点分别在 32个反应管中进行扩增。在 5 μl反应体系中加 6～ 17对PCR引物 ,多个微卫星位点同时扩增 ,产物在ABI377XLDNA测序仪上进行电泳。结果 :4 0 0个微卫星位点共有 30 6个有满意的结果 ,其中 12 4个微卫星位点与法国CEPH家系存在片段范围的差异。结论 :遗传多态性片段大小范围在种族间存在较大差异 ;在对中国汉族人群进行基因分型时 ,应在Genethon提供的范围基础上向两侧各扩大 10bp。     

人血丙种球蛋白致精神异常一例

患者女，38岁，因“面部红斑9年”于2005年11月23日入院。曾于1996年7月无诱因面部出现散在性紫红色斑，脱屑，伴发热，体温38．5cc，在某医院查抗核抗体（ANA）阳性，抗双链DNA（ds—DNA）抗体阳性，尿蛋白（＋＋＋），按系统性红斑狼疮（SLE）给予大剂量泼尼松、环磷酰胺（量不详）治疗2个月，效果欠佳，随予人血丙种球蛋白针剂5ml肌肉注射（以下简称肌注），2d后出现失眠、多梦、     

中国迟发型2型糖尿病患者葡萄糖激酶基因突变研究

目的：探讨中国迟发型2型糖尿病患者葡萄糖激酶(glucokinase，GCK)基因的突变情况。方法：收集了中国汉族47个迟发型2型糖尿病(1ate-onset Type 2 diabetes)家系，应用多聚酶链反应-单链构像多态性(polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism，PCR-SSCP)的分析方法，对先证者GCK基因12个外显子进行突变检测。结果：6，9号外显于SSCP电泳时，出现异常电泳条带。测序证实在6号内合子38bp处发生C→T的单个碱基改变，变异基因频率为35．1％；9号内合于8bp处发生C→T的单个碱基改变，变异基因颠率为57．5％。结论：发现了中国人两个单核苷酸多态位点：IVS6—38C→T；IVS9—8C→T。GCK基因突变不是中国汉族迟发型2型糖尿病的主要致病原因。     

常见胰岛自身抗体阴性Ⅰ型糖尿病的病因探讨

目的 从自身免疫和分子遗传学两个角度，探讨常见胰岛自身抗体阴性的1型糖尿病患者的病因。方法 对33例GAD-Ab、IA2-Ab、IAA及TGA、TPO-Ab等自身抗体检测均为阴性的、以自发酮症起病的糖尿病患者进行少见型胰岛自身抗体——羧基肽酶H抗体((2PH-Ab)、SOX13(ICA12)抗体以及MODY3(HNF-1d)、MODY6(NeuroD1／Beta2)和线粒体基因突变的检测。CPH-Ab及SOXl3抗体以放射配体法测定，MODY3、MODY6基因突变的检测采用PCR-SSCP-测序法，线粒体基因突变的检测采用．PCR-RFLP法。结果 33例患者中，发现2例为SOXl3抗体阳性，而未发现CPH-Ab阳性病例。基因突变检测发现1例为HNF-1αR321H(CGC→CAC)突变，1例为线粒体NDImt3316 G→A突变。结论 自身免疫和单基因突变(如HNF-1α、线粒体基因突变)是部分常见型胰岛自身抗体阴性Ⅰ型糖尿病患者的病因；诊断特发性Ⅰ型糖尿病需进一步排除自身免疫及MODY和线粒体糖尿病。     

依地酸钙钠治疗系统性硬化症肺纤维化18例疗效观察

系统性硬化症（SSc）是一全身性自身免疫性疾病，其特点为结缔组织广泛的纤维化，常累及皮肤和内脏器官，肺部有丰富的结缔组织，故肺是第2位易受累的内脏器官。目前对于本病的治疗缺乏有效的方法。作者在临床中使用依地酸钙钠（EDTA）治疗本病收到较好的疗效，现报告如下。     

慢性小肠腹泻中的肠易激综合征

目的:探讨小肠性腹泻中的小肠肠易激综合征(IBS)发病情况。方法:对87例小肠性腹泻患者进行排除胃、肝、胆、     

依地酸钙钠治疗系统性硬化症肺纤维化18例疗效观察

系统性硬化症(SSc)是一全身性自身免疫性疾病,其特点为结缔组织广泛的纤维化,常累及皮肤和内脏器官,肺部有丰富的结缔组织,故肺是第2位易受累的内脏器官。目前对于本病的治疗缺乏有效的方法。作者在临床中使用依地酸钙钠(EDTA)治疗本病收到较好的疗效,现报告如下。1资料与方法1