成人慢性化脓性中耳炎治疗效果的有效评估

目前缺少一种有效的、具有特异性的结果评估系统以评估慢性化脓性中耳炎的治疗效果及其对健康的影响。尽管传统的客观评估如听力测试、疾病发病率、并发症是有用的 ,但它们不能让我们充分理解慢性化脓性中耳炎对一个病人的总的影响。而生活质量评估使我们能更好理解慢性化脓性中耳炎怎样影响病人以及不同治疗的疗效 /费用的分析。本研究的目的是建立有效的、同慢性中耳炎相关的结果评估系统 ,我们称之为慢性耳病调查。慢性耳病调查含 13个项目 ,分属于三个主题即 :活动限制 (AR)、病人的症状 (ST)、医疗资源的利用(MR)。每个项目的评分根…     

蓼蓝中抗幽门螺杆菌化合物的分离及鉴定

蓼蓝(Polygonum tinctorium)在日本作为靛蓝药材使用,具有解毒、清热和抗炎的功效。目前从中已分离出多种化合物,并报     

睾丸扭转的研究进展

睾丸扭转是阴囊内常见急症,主要由于睾丸扭转后睾丸缺血可致睾丸坏死.睾丸扭转可发生于从新生儿到78岁的任何年龄,这其中又有两个年龄高峰:新生儿期和青春期.并且青春期睾丸扭转发病率占所有睾丸扭转中比例最高,因此睾丸扭转导致的生育能力下降将严重影响患者的家庭和生活质量.为了提高患者生育率,最近越来越多的人研究睾丸扭转后及睾丸扭转复位后睾丸及附睾损伤的机制,以使睾丸及附睾能够减轻因缺血和再灌注导致的细胞损伤,延长扭转后睾丸坏死的时间 ,为保留睾丸争取时间,减少了睾丸切除的机率.     

睾丸肿瘤临床治疗的相关问题

睾丸肿瘤是15～35岁青年男性最常见的实体肿瘤,近几十年来,其全球发病率有逐渐增加的趋势,尤其在一些西方国家,发病率以每年1%～2%的速度增长[1-4].在我国发病率及死亡率均在1/10万左右,占男性全部恶性肿瘤的1%～2%,占泌尿生殖系统恶性肿瘤的3%～9%.     

日本莽草果实中的新苯丙烷糖甙

从日本莽草(Illicium anisatum)新鲜果实的丙酮提取物中分得2个新苯丙烷糖甙及3个已知倍半萜内酯类化合物。 取该植物新鲜果实1.73kg,用丙酮提取,取丙酮提取物(50g)用水及乙酸乙酯振摇提取。分出水层(36.5g),用色谱法分离,固定相为Chromatorex ODS,流动相为     

基于文献数据的知识图谱构建——以中医药治疗糖尿病周围神经病变为例

目的 系统梳理现有文献中关于中医药治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的“病-证-治-方-药”知识框架和概念逻辑关系，构建中医药治疗DPN的知识图谱，促进中医药治疗DPN的文献中隐性知识显性化。方法 以中国知网中有关中医药治疗DPN的文献为主要数据来源，通过人工标引构建中医相关概念和实体，并建立实体之间的对应关系；利用Python 3.7处理形成结构化数据，并基于Neo4j 3.5.34图数据库构建知识图谱。结果 该知识图谱在模式层定义了方剂、中药、证型等12种节点标签，以及包含、对应、选择、组成这4种关系类型，形成了具备中医诊疗逻辑的知识图谱，可支持中医药治疗DPN证候要素、证候类型、治法等节点及各节点之间关系的查询与发现。结论 该研究基于文献数据探索性构建了中医药治疗DPN的知识图谱，汇聚了中医药治疗DPN的多种方式，包括内治法及外治法等，并从证素分析、证型组成至治法选择形成了辨证分型治疗DPN的全链条知识结构，可为文献数据服务于临床、科研工作提供新思路和新方法，并可为中医文献知识可视化、中医药知识服务智能化、中医标准化和规范化诊疗提供参考。     

早产重症RhD阴性新生儿溶血病换血1例

产妇，孕6产2。人流4次，1984年顺产1男婴，现健康存活。2001年孕35w早产1男婴，生后2d黄疸，因患脑瘫后遗症病故。2003年5月孕28w产前检查新生儿溶血病，结果为Rh(-)，抗-D效价128，孕33w^ 3测抗-D效价256，B超检查未见胎儿有明显水肿或贫血表现，于33w^ 6行剖官产娩出1男婴。患儿脐带水肿、皮肤苍白、四肢及口周发绀，呈贫血早产儿外貌，体重1700g，体温36．3℃，呼吸63次／min，     

重型颅脑外伤并发精神障碍

【目的】分析重型颅脑外伤的精神障碍。【方法】选择本院脑外科2001年4月至2001年8月53例重型颅脑外伤住院患者进行了2年的追踪观察及治疗。【结果】本组患者受伤后前3个月内100％出现精神障碍．其中神经症型14例(26．42％)，躁狂型16例(30．19％)。抑郁型11例(20．75％)，分裂样型12例(22．64％)，治疗有效率100％。【结论】重型颅脑外伤均可出现精神障碍，精神障碍的类型与损伤部位及程度有一定的相关性，与个体素质及处境亦相关。     

高通量测序技术在无创性产前胎儿染色体缺失重复检测中的应用

目的:探讨高通量测序技术在无创性产前胎儿染色体缺失重复检测中应用效果。方法:收集2016年8月—2018年8月本院行无创产前检测的自然受孕单胎孕妇5170例,在孕12～22周采集孕妇外周静脉血行无创性产前胎儿染色体检测,对提示染色体缺失重复者行产前遗传咨询,经孕妇及其家人知情同意后孕18～24周行羊水细胞培养染色体核型分析和微阵列检测,分析无创性产前胎儿染色体检测与染色体核型及微阵列分析结果的符合率。结果:无创产前检查提示染色体缺失重复病例27例均接受了羊水穿刺,检出染色体异常11例,其中9例与染色体微阵列结果相符(33.3%);不相符2例微阵列结果提示为多态性。无创产前检查提示性染色体异常12例中11例接受羊水穿刺,检出胎儿性染色体异常7例,符合率63.64%。结论:高通量测序无创性产前检测技术对产前胎儿染色体缺失重复的筛查具有临床价值,但针对染色体缺失重复及性染色体异常检测的临床符合率不高,当提示染色体异常时必须行有创性产前诊断(染色体核型分析或微阵列分析)。