结缔组织生长因子短发夹状RNA表达质粒的构建及其对肝星状细胞结缔组织生长因子表达的影响

结缔组织生长因子（CTGF）是一种新发现的促成纤维细胞分裂和胶原沉积的生长因子，在肝纤维化形成中的作用逐渐受到关注。RNA干扰技术是目前最有效的基因沉默技术，能特异性抑制靶基因的转录，进而下调相应蛋白水平及功能。本研究将能在体内自主合成短发夹状RNA（shRNA）的pEGFP-CTGF表达质粒转人大鼠肝星状细胞（HSC-T6），观察其对CTGF mRNA及蛋白表达的影响。     

内皮素在大肠癌血管形成中作用的研究

目的 探索内皮素（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ ＥＴ－１）在大肠腺瘤血管形成中的作用。方法 应用免疫组织化学ＳＡＢＣ法，对４１例大肠腺癌和２０例腺瘤组织中ＥＴ－１，ＶＥＧＦ和ＦⅧＲＡｇ分别进行免疫特异性染色，并计数肿瘤组织内微血管密度。结果 ＥＴ－１染色主要分布于肿瘤细胞胞浆，阳性肿瘤基质中血管内皮细胞及成纤维细胞也有较强的着色。     

可溶性细胞间粘附分子与肝硬化及其并发症的相关性研究

目的　探讨血清可溶性细胞间粘附分子 1(sICAM 1)与肝硬化及其并发症的关系。方法　采用酶联免疫吸附法测定 61例肝硬化患者及 3 4名正常人血清sICAM水平。结果　肝硬化患者血清sICAM 1水平 [(1183 .5 7±491.83 )ng/ml]明显高于非肝硬化患者 [(3 72 .3 8± 182 .49)ng/ml,P <0 .0 1] ,并与血清白蛋白 (ALB)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素 (TBiL)及肝功能Child分级之间密切相关 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。伴门脉高压性胃病 (PHG)肝硬化患者血清sICAM 1水平 [(13 5 3 .14± 497.45 )ng/ml]较无PHG的肝硬化患者 [(110 6.3 1± 3 92 .0 8)ng/ml]及正常对照组显著增高 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论　sICAM可能参与了肝硬化病变及其并发症的发生和发展     

食管静脉曲张内镜下连续套扎术的临床应用

食管静脉曲张内镜下连续套扎术的临床应用山东医科大学附属医院（２５００１２）山东省邮电医院莱州市人民医院赵幼安姜万忠张洪书１９９６年３月以来，我们使用美国Ｗｉｌｓｏｎ－Ｃｏｏｋ公司生产的六连发套扎器治疗食管静脉曲张患者２３例，取得满意疗效。现报告如下。...     

肝硬化心肌病患者血循环动力学变化研究

探讨肝硬化患者体循环血流动力学变化、心肌病变及其发病机制。肝硬化患者87例,正常对照组65 例。按照肝功能Child分级,应用超声Doppler检测患者体循环血流动力学、心脏收缩及舒张功能(E波、A波、Ev／Av 比值)。与正常对照组相比,静息状态下Child B、C级肝硬化患者外周阻力指数明显降低;Child A、B级患者心输出量、心脏指数、左室射血分数明显增加,呈高动力循环状态;Child C级组患者,心输出量、左室射血分数、心脏指数较 Child B级组明显下降。肝功能Child B、C级组肝硬化患者Ev／Av比值显著降低(P<0．05,P<0．01)。晚期肝硬化患者存在心脏收缩及舒张功能异常,提示存在肝硬化性心肌病。     

金属止血夹防治大肠息肉摘除时出血

大肠息肉临床较常见,经内镜下电凝电切摘除术为目前首选治疗方法,但其出血发生率较高,特别是粗大息肉摘除时更易发生出血,我们采取先用金属止血夹夹住息肉的基底部,然后再行电凝电切术的方法对直径＞１５ｃｍ的大肠息肉施行切除,效果良好,初步报道如下。１材料及...     

十二指肠镜治疗胆总管结石583例疗效分析

目的总结583例经十二指肠镜治疗胆总管结石的经验。方法自2003年1月至2004年2月,经十二指肠镜治疗胆总管结石共583例,回顾性分析其治疗效果。结果经十二指肠镜EST 立即取石71.35%(416/583),结石直径0.5～2.5 cm。在1周内总排石率84.04%(490/583),在2周内总排石率94.17%(549/583),34例取石失败,其中25例结石病人放置了塑料内支架引流促排石治疗3个月,有8例(32%)病人结石溶解消失,14例病人结石直径明显缩小,再次行 ERCP 取石成功。EST 术后9.95%(58/583)发生切口部位出血,十二指肠穿孔2例(0.34%),高淀粉酶血症及急性胰腺炎发生率分别为12.18%和2.74%,无死亡病例,平均住院时间(13.65±6.37)d。结论十二指肠镜胆总管取石效果好、创伤小,术后恢复快。对于胆囊结石合并胆总管结石病人,经十二指肠镜取石后,为病人行腹腔镜下胆囊切除术创造了条件。放置塑料内支架对于治疗胆总管巨大结石有效。     

腺病毒介导siRNA抑制人胃腺癌细胞VEGF表达

目的:构建重组腺病毒Ad-siRNA-VEGF并观察其抑制人胃腺癌细胞(MGC-803)血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)表达的效果。方法:①选择针对人VEGFmRNA的特异性siRNA靶序列,设计、合成其相应的双链DNA,插入pSUPER质粒,得到psiRNA-VEGF;NotⅠ和XhoⅠ双酶切psiRNA-VEGF得siRNA-VEGF表达片段;插入腺病毒穿梭质粒pAdTrack,构建pAdTrack-siR-NA-VEGF,后者与骨架质粒pAdEasy-1在大肠杆菌BJ5183中同源重组后,酶切鉴定、293细胞包装、扩增,得到重组腺病毒Ad-siRNA-VEGF;②Ad-siRNA-VEGF转染MGC-803细胞96h后,RealTimePCR检测细胞VEGFmRNA水平、ELISA测定细胞培养液上清VEGF蛋白浓度。结果:成功构建重组腺病毒Ad-siRNA-VEGF,293细胞包装1d后观察到绿色荧光蛋白表达,氯化铯梯度离心纯化获得约3.6×108efu/ml滴度的重组腺病毒;Ad-siRNA-VEGF转染MGC-803细胞96h后,其VEGFmRNA水平下降了67.1%,培养液上清VEGF蛋白浓度下降了72.5%(P<0.01)。结论:腺病毒介导的RNAi技术可显著抑制人胃腺癌细胞的VEGF表达,这为抗血管生成治疗肿瘤的进一步研究开辟了新的方向。     

口服胰功定试验——胰糜蛋白酶间接测定法(附44例分析)

1982年以来,我院用北京制药工业研究所提供的“胰功定”溶液间接测定胰腺外分泌功能,小结如下。