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111.
冠心病患者血脂、血尿酸、血浆纤维蛋白原的测定与分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 了解冠心病患者血脂、血尿酸、血浆纤维蛋白原的变化及相互关系。方法 对58例冠心病患者和22例对照者采血测定血脂、血尿酸、血浆纤维蛋白原,并分析三者的相关性。结果 冠心病纽TC、TG、LDL-C、UA、Fib均高于对照组(P〈0.05):冠心病组组间TC、LDL-C、Fib有差异(P〈0.05),且稳定型心绞痛组的TC、LDL-C显著低于不稳定型心绞痛组和急性心肌梗死组,而急性心肌梗死组的Fib显著高于心绞痛组。血脂、血尿酸、血浆纤维蛋白原三者间均无相关性。结论 血脂、血尿酸、血浆纤维蛋白原作为冠心病的危险因素可能是独立存在的。 相似文献
112.
1病历报告男,48岁。因活动后心悸、气短4年,下肢水肿1年,加重1个月,于1994年11月11日首次入院。入院诊为限制型心肌病、快速型房颤。予以利尿、强心(地龙辛)、营养心肌治疗。因疗效欠佳,7天后自动出院。出院后上述症状持续存在且进行性加重,于1995年9月25日因腹胀、夜间阵发性呼吸困难3个月再次入院。入院查体:P92/min,BP14/skPa;口唇轻度紫绀,颈静脉怒张;心尖搏动不明显,心率110/min,心音较弱,心律绝对不齐,心尖部可闻及2/6级吹风样局限性收缩期杂音;胸骨左缘第三肋间可闻及第三心音;蛙腹,肝大右肋线下3.0cm、… 相似文献
113.
蝎毒多肽提取物对前列腺癌细胞侵袭力影响的体外研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察蝎毒多肽提取物(PESV)对前列腺癌DU-145细胞侵袭力的影响,并探讨其可能作用机制.方法:前列腺癌DU-145细胞经PESV处理后,用MTT法检测其生长与增殖的变化;Transwell小室法观察其体外侵袭能力的变化;免疫组织化学方法及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法研究其基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的蛋白水平和mRNA水平表达的变化.结果:经PESV处理后,DU-145细胞的增殖受抑制.体外侵袭实验结果显示,对照组每100倍视野穿过的细胞数平均为(51.29±7.56)个,而5、10和20 μg/mL PESV作用24 h后,每100倍视野穿过的细胞数分别为(20.43±1.51)、(12.29±2.75)和(5±1.73)个,不同浓度组比较差异有统计学意义,F=38.933,P=0.000.PESV组侵袭细胞数目较对照组明显减少,P值均为0.000;免疫组化及RT-PCR结果显示,经PESV处理后,MMP-9表达下调,TIMP-1表达上调.结论:PESV抑制DU-145细胞侵袭力的作用可能与其下调MMP-9,上调TIMP-1的表达有关. 相似文献
114.
目的了解三资企业近年来在职业病防治工作上的实际情况。方法对天津市河北区1995~2001年三资企业、非三资企业职业危害基本情况、监测情况、职业病发病情况进行了统计分析。结果1995~2001年三资企业职业危害监测合格率为91.80%,职业病发病率为0.034%,均优于本区非三资企业职业危害监测合格率72.03%,职业病发病率3.602%差异均有非常显著性。结论三资企业由于建厂初期职业病前期预防工作落实的好,控制作业浓度效果明显,说明职业病防制工作应从源头抓起。 相似文献
115.
目的 探讨柞蚕雄蛾提取液对放疗后荷瘤大鼠肿瘤组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的影响。方法 制备W256荷瘤模型,常规放疗后,柞蚕雄蛾提取液16.53 mg/kg连续ig给药10 d。采用免疫组化染色检测肿瘤组织中HIF-1α和血管内皮生长因子(VEGF)的表达;原位杂交法检测肿瘤组织中HIF-1α mRNA表达。结果 免疫组化结果显示,与模型组比较,放疗组肿瘤组织HIF-1α和VEGF蛋白表达有增强趋势(P>0.05);放疗联合柞蚕雄蛾提取液(联合组)和柞蚕雄蛾提取液组肿瘤组织HIF-1α和VEGF的表达均显著减弱(P<0.05),且HIF-1α与VEGF呈明显正相关(r=0.649,P<0.01)。原位杂交结果显示,放疗组较模型组HIF-1α mRNA表达无统计学意义(P>0.05);联合组及柞蚕雄蛾提取液组肿瘤组织HIF-1α mRNA表达均降低(P<0.05)。结论 柞蚕雄蛾提取液对放疗后及未实施放疗的肿瘤组织HIF-1α的表达有下调作用。 相似文献
116.
目的:研究化疗期间再增殖中H22肿瘤组织HIF-1α和SDF-1/CXCR4表达的变化及蝎毒多肽提取物(polypeptide extract from scorpion venom,PESV)对其表达的影响,以探讨肿瘤组织再增殖期间新生血管生成发生的机制.方法:以免疫组织化学方法检测化疗期间不同时间点肿瘤组织HIF-1α,SDF-1及CXCR4的表达,以ELISA方法检测肿瘤组织SDF-1的含量,以Qwin V3图像分析软件对肿瘤组织HIF-1α,SDF-1及CXCR4表达进行分析,并进行相关性分析.结果:模型组肿瘤组织HIF-1α表达在第14天和第21天无差异性,在第28天表达水平显著升高;PESV低剂量组在3个时间点表达无差异性,而PESV高剂量组表达在第21天最低,在第14天最高,ELSA检测结果显示,荷瘤对照组表达逐渐增多,尤其是在第14~21天,增加迅速.模型组,SDF-1表达在14~21 d表达增加缓慢,但在21~28d增加迅速;PESV高、低剂量组SDF-1表达水平增加缓慢,尤其是高剂量组,3个时间点肿瘤组织表达水平差异无显著性.免疫组织化学检测SDF-1结果和ELISA一致.对HIF-1α和SDF-1灰度值分析结果显示,r=0.805,两者存在相关性.PESV低、高剂量组肿瘤组织CXCR4下调,但PESV低、高剂量组之间无差异性.结论:在化疗期间肿瘤组织产生HIF-1α,HIF-1α诱导间质组织分泌SDF-1,HIF-1α和SDF-1促进VEGF的表达上调,从而诱发肿瘤内新生血管的生成.PESV有效抑制HIF-1α和SDF-1的表达. 相似文献
117.
118.
蝎毒多肽提取物抑制胰腺癌肝转移作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨东亚钳蝎蝎毒多肽提取物(PESV)对胰腺癌肝转移的抑制作用。方法筛选出高肝转移的胰腺癌细胞亚型MIA PaCa2 3,用Transwell小室模型观察PESV对MIA PaCa2 3细胞体外侵袭能力的影响;尾静脉注射MIA PaCa2 3细胞建立高肝转移率的裸鼠胰腺癌模型,对比PESV和化疗药物吉西他滨(gemcitabine)以及抗血管生成剂TNP 470对裸鼠胰腺癌肝转移的抑制作用。 结果PESV可以抑制MIA PaCa2 3细胞穿过人工基底膜的能力;PESV处理组肝转移抑制率为70%(7/10),与吉西他滨处理组相近(8/10),明显高于TNP 470处理组(2/9)。结论PESV作为一种“抗血管-细胞毒”药物对胰腺癌肝转移具有明显的抑制作用。 相似文献
119.
目的 建立SD大鼠胞质内单精注射操作程序.方法 和结果实验1:用直径为7~10 μm和2~4 μm的注射针以及相应的注射方法进行大鼠ICSI,ICSI后卵母细胞存活率(30.5% vs.61.3%)和卵裂率(12.5% vs.51.1%)均差异显著(P<0.05);实验2:分别在hCG后14 h、16 h和18 h取卵进行ICSI,三组存活率(77.4%、74.1% vs.69.6%)差异不显著(P>0.05);14 h和16 h组的卵裂率(60.8%、56.0% vs.31.3%)与18 h组差异显著(P<0.05);实验3:用不同的显微操作液H-mR1CM和H-mKRB进行大鼠ICSI,结果卵存活率相近(79.2% vs.75.9%),卵裂率(70.5% vs.74.7%)差异不显著(P>0.05),但8-细胞发育率(43.5% vs.61.9%)差异显著(P<0.05),囊胚发育率差异极显著(P<0.01).结论 大鼠ICSI时在注射hCG后14~16 h取卵最佳,采用2~4 μm直径的注射针、H-mKRB作为操作液更有利于卵的发育. 相似文献
120.
摘要:目的观察柞蚕雄蛾提取液对荷W256癌肉瘤大鼠放疗后免疫功能的影响。方法60只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、单纯放疗组和实验组(放疗与柞蚕蛾提取液联合治疗组),每组15只。建立W256荷瘤大鼠模型,分离脾脏和胸腺,并计算脏器指数;采用流式细胞术(FCM)及酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测外周血T淋巴细胞亚群变化和血清中细胞因子INF-γ和IL-4含量。结果与放疗组相比较,柞蚕雄蛾提取液可以升高放疗后荷瘤大鼠脾脏和胸腺指数,增加放疗后荷瘤大鼠外周血中CD4+T细胞比例与CD4+T/CD8+T值(P<0.05);实验组荷瘤大鼠血清中细胞因子INF-γ含量明显升高,而IL-4含量显著降低(P<0.05)。结论柞蚕雄蛾提取液可以逆转荷瘤大鼠放疗后免疫功能抑制状态,改变荷瘤机体免疫功能,可作为恶性肿瘤传统放疗中的辅助用药。 相似文献