宫颈脱落细胞HPV-DNA分型检测的临床意义

目的探讨HPV-DNA分型检测在宫颈癌防治中的意义。方法采用基于PCR的导流杂交技术,对1 197例妇科门诊患者进行宫颈脱落细胞HPV-DNA分型检测,比较不同年龄组HPV-DNA阳性率及不同型别HPV-DNA的分布。结果 HPV-DNA总体阳性率为24.3%,18-25岁年龄组阳性率为45.9%,显著高于其他年龄组,HPV-DNA阳性率随年龄增加有下降的趋势。除35型和43型外,其余19个型别均有检出,其中高危型占83.86%,低危型占16.14%;高危型中前4位为16型（15.08%）、58型（14.02%）、52型（12.70%）、18型（6.61%）。结论 HPV-DNA分型检测能同时检测21个基因型,可用于HPV多重感染的诊断及流行病调查。     

白介素6基因启动子区多态性与体重指数和炎症因子等生化指标的相关性及与冠心病发生发展关系的探索

本研究旨在通过对中国北方地区汉族人IL-6基因启动子区-572G／C，-597G／A多态性与体重指数（BMI）和炎症因子等生化指标的相关性的调查，探索基因多态性与冠心病（CHD）发生发展的关系。采用荧光杂交探针、以荧光共振能量转移原理和熔点曲线分析技术，测定了194例冠心病患者和123例健康对照者的IL-6基因型，同时测定BMI、超敏C反应蛋白（hsCRP）、血脂、载脂蛋白等指标，并通过建立逻辑回归（Logistic regression）模型分析CHD发生的危险因素。结果表明，在所有观察对象中发现中国北方汉族人IL-6基因启动子区-597位点有7例为GA型．其余均为GG型，尚未发现AA型，未发现其多态性与BMI和炎症因子等生化指标的相关性。冠心病（cor—onary heart disease，CHD）组与对照组-572G／C基因型频率和等位基因频率分布差异无统计学意义，但是CHD组和对照组携带G等位基因和非G等位基因频率相比差异有统计学意义（P=0，0425）。正常对照组中携带G等位基因者收缩压中位数水平明显高于非G等位基因者（P=0、02）。在所有研究对象中，与非G等位基因组相比，携带G等位基因组的体重指数、超敏C反应蛋白、收缩压中位数水平显著升高（P值分别为0、026、0．022、0、005）。经Logistic逐步回归分析显示，年龄、血清甘油三脂、性别、高血压、载脂蛋白C2、血清总胆固醇、脂蛋白a是冠心病发生的危险因子，而载脂蛋白A1是保护因子（P〈0．05），未见-572G／C的G等位基因是一独立的危险因素。结论：IL-6基因启动子区-597G／A多态性和CHD的易感性无关，而-572G／C多态性与CHD的易感性有关，其机制可能与-572G／C多态性可导致BMI、hsCRP和血压的变化有关。     

限量饮酒及服用解酒液对血液化学成分的影响

目的 :探讨限量饮酒所致血液化学成分的改变及中草药的防护功效。方法 :选用 14名健康志愿者 ,观察口服 5 6°白酒 (1ml/kg体重 )前后不同时间血液中酒精浓度及TP、Alb、Ua、Glu、CO2 、Urea、Cr、TC、TG、ApoAI、ApoB、Ca和P的变化 ;并与口服中草药解酒液进行预防的自身对照组进行比较。结果 :饮酒前后血清TP、Alb、Ua、Cr、TC、Ca及Mg基本保持恒定 ,P、TG、ApoAI和ApoB均有不同程度的升高 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,而Glu、Urea和CO2 则呈降低趋势 (P <0 0 5或P <0 0 1)。服用中草药解酒液预防后 ,对TP、Alb、ApoB、Ua及Mg基本无影响 ,但可使血清Ca、P、Urea、Cr、TC、TG、ApoAI明显降低 ,同时使Glu和CO2 恢复正常。结论 :即使少量饮酒也会造成部分血液化学成分明显改变 ,解酒液可一定程度抑制酒精代谢、促进排泄并能纠正酒精所致血液化学成分的改变。     

心血管疾病早期诊断方法研究进展

心血管疾病具有高的发病率和死亡率,早期诊断尤其重要.文章综述和分析了应用于临床的影像学及血液生物标志物检测的优缺点,提出无创的影像学检查与血液生物标志物结合分析可以为心血管疾病的早期诊断提供新的途径.     

人附睾蛋白4检测试剂方法学评价

目的通过对罗氏公司电化学发光法检测人附睾蛋白4（human epididymal protein 4,HE4）试剂的方法学评价。方法检测本方法的批内变异系数和批间变异系数、线性实验。比较本方法与酶联免疫法检测结果的相关性分析,评估此方法的可靠性。结果在检测范围内,该方法的线性良好,检测的批内变异系数分别为1.05%和1.83%,批间变异系数分别为2.63%和2.68%,与酶联免疫法试剂检测结果比较呈良好相关性（R2=0.996 6）。结论本方法测定结果准确可靠,操作简便,值得推广使用。     

507例体检者人群乙型肝炎病毒感染状况调查

调查本院体检者乙型肝炎病毒(HBV)感染状况.采用微粒子酶联免疫吸附法和实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)分别测定507例体检者血清中乙肝五项和HBV DNA载量.体检者按30~40岁、41~50岁、51~60岁分成三个年龄组,对结果进行年龄组间比较.507例受检人员的表面抗原(HBsAg)阳性率为17.75%,其中男性为19.84%,女性为 11.63%,男性阳性率显著高于女性(P＜0.01).表面抗原的阳性率随年龄的增加而降低,三个年龄段表面抗原的阳性率分别为20.51%、17.43%和16.11%.检测结果表明HBeAg和HBV DNA载量有较好的一致性,HBsAg为阴性的417例中检出HBV DNA载量大于500的1例.本次调查该年龄段人群乙型肝炎病毒感染水平较高,尤其是30多岁的男性更应该增强自我防护意识,定期进行健康检查,以便早发现早治疗.     

血清分离后室温放置24小时内多肽质谱的变化

目的探讨血清分离后室温放置24h内多肽质谱的变化,为确立血清多肽质谱分析最适时间提供参考。方法募集6名志愿者(男性2名,女性4名,平均年龄30岁)分别采集静脉血,离心分离血清后,根据在室温下放置的时间(0h、2h、6h、10h、24h)分装血清冻存并分成5组待测。用弱阳离子磁珠提取多肽,用Clin-TOF平台进行检测,通过BioExplorer软件和SPSS 22.0进行多肽峰的比较。结果5个不同时间组共出峰58个,5个多肽峰差异有统计学意义(P<0.05),在5组峰强度最大的前10个多肽峰中,8个均相同,且峰强无差异(P>0.05);6h组和10h组正态分布的血清多肽峰最多(51个),全峰强度6h组最高(1599499);峰强度大于300的血清多肽峰数为6h组最高(24.7±1.37),峰强累积值为6h组最高(132674);根据正态分布多肽峰个数、全峰强度、峰强大于300的多肽峰数、差异峰4049.9m/z的峰强度这4个因素综合评价,6h组得分最高。结论在室温条件放置24h之内血清多肽变化不足以影响分析,最优的检测时间是采血分离血清后室温放置6h,在这一条件下进行质谱检测,出峰均一性最佳,且峰强度最大,较易获得阳性结果。     

2057例14岁以下儿童血清食物特异性IgG检测结果分析

目的 探讨14项食物特异IgG检测对儿童食物不耐受的临床价值.方法 采用酶联免疫吸附法检测2057例门诊患儿血清中14种食物特异性IgG抗体水平.结果 1897例食物特异性IgG抗体阳性,阳性率为92.22％,其中仅一种抗体阳性的占17.84％,多种抗体阳性的占74.38％;14种食物特异性IgG检测阳性率从高到低依次为:鸡蛋(78.61％)、牛奶(64.85％)、小麦(36.66％)、西红柿(33.74％)、大豆(18.04％)、大米(16.14％)、鳕鱼(12.11％)、玉米(8.22％)、蟹(4.81％)、鸡肉(3.60％)、虾(2.14％)、牛肉(2.09％)、猪肉(1.94％)、蘑菇(1.60％).阳性率较高的鸡蛋、牛奶、小麦、西红柿、大豆、大米在l～2岁患儿阳性率最高,然后随年龄增长而呈下降趋势.结论 儿童食物不耐受的发生率较高.血清食物特异性IgG检测可用于筛选儿童不耐受食物.     

临床血清循环miRNAs定量技术的建立

目的建立可靠的临床血清（浆）循环miRNAs定量技术。方法常规收集血清（浆）标本,mirVana PARIS试剂盒法抽提血清（浆）总RNA,采用DNaseI消化总RNA提取液,以miRNAs特异性茎-环引物引导反转录,通过TaqMan实时荧光定量PCR对U6及靶miRNAs进行检测。结果10份新鲜血浆总RNA浓度介于3.5～35.4ng/μl之间。对常规收集的400μl临床血清标本中U6、miR-16、miR-224均能实现特异扩增及定量,相应的平均Ct值约为30、25及32。6份不同留置时间血清标本总RNA浓度分别10.24和4.46ng/μl,定量PCR结果显示其中相应miR-16和miR-224的丰度却相对稳定。结论血清（浆）总RNA抽提及循环miRNAs定量切实可行。