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141.
Objective To observe the protective effect of magnesium gluconate on myocardial apoptosis by ischemia reperfusion injury in isolated rat hearts, and study the possible mechanism. Methods The hearts of 48 Sprague-Dawely rats were isolated, linked to Lange-ndorff perfusion apparatus, and randomly divided into 3 equal groups(n = 16 each) : Control group, ischemia/reperfusion (I/R) group and magnesium gheonate group. 8 rats in each group were perfused. Control group was pedused with modified KH buffer for 110min. I/B group was perfuesd with modified KH buffer for 20 min, then exposed to iscbemia for 30 min, and then reperfused with modified KH buffer for 60 min. Magnesium gheonate group was perfumed with modified KH buffer with magnesium gluconate for 20 min, then exposed to isohemia for 30 min and then reperfused with modified KH buffer with magnesium glueonate for 60 min. Lacate dehydrogenase (LDH) and ereatine kinase (CK) in the effluent liquid from the heart were measured after reperfusion. The concentration of Ca2+ and NO in the left ventricle were determined. The other 8 rats in each group were reperfused for 120 minutes as the method described before. After repeffusion, the myoeyte apoptosis was examined by Annexin-V-FITC/PI. After the two experiments the incidence of ventrieular arrhytlunias during reperfusion was assessed. Results Compared with I/R, magnesium glueonate decreased the incidence of ventricular an'hythmias(P <0. 01). The contents of CK and LDH in the effluent liquid from the heart in magnesium glueonate group was lower than that of I/R group (P <0. 01). The contents of Ca2+ and NO in the left ventricle in magnesium gluconate group was decreased than that of I/R group (P <0. 01). The index of myocyte apoptosis were significanfly lower in magnesium glueonate group than that of I/R group (apoptosis index :27.79±1.59 vs 33.61±2.10, P < 0. 01) . Conclusion Magnesium glueonate has protective effect on myocardial isohemia reperfusion injury in rats. The protective effect may be related to decreasing myocyte apoptosis by increasing the content of NO and relieving calcium overload. 相似文献
142.
目的探讨碳酸镧对维持性血液透析患者高磷血症治疗的有效性和安全性。方法采用多中心、队列研究方式,选择符合纳入标准的维持性血透患者60例,将其分为2组,每组30例,分别使用碳酸镧或醋酸钙进行降磷治疗,观察时间为8周,定期检测各项血生化指标,记录不良反应。结果治疗前,两组透析患者血磷、血钙水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗结束时,两组血磷水平均降低(P<0.05)。但治疗后2、4、8周,碳酸镧组血磷水平均低于醋酸钙组(P<0.05),血磷水平达标率(<1.78 mmol/L)高于醋酸钙组(P<0.05)。治疗结束时,碳酸镧组血钙水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),而醋酸钙组血钙水平升高(P<0.05)。碳酸镧组的各期发生高钙血症比率及累计不良反应发生率均低于醋酸钙组(P<0.05)。结论相较于常用含钙磷结合剂醋酸钙,碳酸镧对于维持性血液透析患者具有更好的降磷效果,且高钙血症的发生率降低,可避免增加血管钙化的风险,且不增加患者的不良反应。 相似文献
143.
目的:以CUMS大鼠模型为载体,探讨逍遥散拆方药队(柴胡、当归等组成)抗抑郁作用的BDNF通路分子机制,为该药队的抗抑郁作用应用提供药理学依据。方法:通过4周慢性温和不可预知应激(CUMS)程序造模,建立CUMS大鼠抑郁模型。造模4周后开始灌胃给予相应药物,连续4周,同时持续造模程序。给药4周后取各组大鼠大脑皮层、海马部位,Real-Time PCR法测定BDNF、TrkB、CREB mRNA相对表达水平,Western-Blot法测定BDNF、TrkB、CREB、pCREB蛋白表达水平。结果:逍遥散拆方药队15.33、11.5 g﹒kg-1剂量与逍遥散全方可明显上调模型大鼠皮层与海马部位BDNF、TrkB、CREB mRNA和蛋白表达水平,促进CREB磷酸化。结论:逍遥散拆方药队对CUMS大鼠的抗抑郁作用发挥与上调BDNF-TrkB-CREB通路活性相关。 相似文献
144.
背景:人羊膜上皮细胞具有多系分化能力,是再生医学中重要的细胞来源。目前的研究多集中于对其分化能力的考察,而体外培养过程中羊膜上皮细胞的生物学特征如何变化尚不清楚。
目的:分析体外培养对人羊膜上皮细胞生长、表型及向心肌样细胞分化的能力等生物学特性的影响,探讨原代人羊膜上皮细胞干性标志物SSEA-4的表达水平与人羊膜上皮细胞生物学特性变化之间的关联性。
方法:使用统一分离方法获得原代羊膜上皮细胞并进行体外培养。利用CCK-8、流式细胞仪及real-time PCR等手段检测不同培养阶段人羊膜上皮细胞的增殖、表型以及向心肌样细胞分化的能力。
结果与结论:不同胎儿样本来源的原代人羊膜上皮细胞的SSEA-4表达在26.7%-97%,存在很大的个体差异。并且,随着传代次数的增加,人羊膜上皮细胞的SSEA-4表达水平显著降低,其下降程度与原代SSEA-4的表达水平无关。另外,培养后人羊膜上皮细胞的心肌分化潜能也存在很大个体差异,且其差异与原代人羊膜上皮细胞的SSEA-4表达水平的高低无关。结果提示,不同胎儿样本来源的原代人羊膜上皮细胞的SSEA-4表达水平受到个体差异的影响,需要建立更准确的临床样本筛选指标来稳定获得原代高表达SSEA-4的胎儿样本,以实现对人羊膜上皮细胞的质量监控。另外,体外培养过程中SSEA-4的表达水平受到培养条件的影响,需要继续优化培养条件以维持其高表达。此外,人羊膜上皮细胞向心肌样细胞分化的能力受到样本个体差异以及培养条件的影响,在今后还需要进一步研究。
中国组织工程研究杂志出版内容重点:组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程全文链接: 相似文献
145.
目的:比较采用两种植骨方式及材料进行植骨融合治疗的腰椎滑脱患者的手术疗效。方法:对326腰椎滑脱患者行后路切复植骨融合内固定术,其中获得2年随访的268例,根据植骨方式及材料分为4组,A1组:PLIF(椎间cage)A2组:PLIF(椎间自体骨)B1组:PCF(椎间cage)B2组:PCF(椎间自体骨)。比较手术时间、融合率,复位丢失率,椎间隙高度及临床症状改善情况。结果:根据术前、术后JOA评分显示,四组均可以明显改善临床症状,各组间手术时间,出血量之间差异有显著性意义。植骨后6个月随访,环形植骨(椎间自体骨)组的植骨融合率显著高于其他各组(P〈0.05),12个月随访各组植骨融合率差异无显著性意义(P〉0.05)。环形植骨融合组的复位丢失率小于椎问植骨融合组,而椎间融合器组的椎间隙高度丢失较小。结论:各组方法均是治疗腰椎滑脱的有效术式,环形融合(椎间自体骨)短期内可取得较高的植骨融合率,长期观察复位丢失率较低。 相似文献
146.
贺欣 《临床检验杂志(电子版)》2020,(3):241-242
目的分析快速血糖仪与生化分析仪检测血糖的临床效果。方法将我院2017年11月至2019年11月收治的80例糖尿病患者纳入至本次研究,依照数字随机表法将其分为对照组(40例)与观察组(40例),对照组采用生化分析仪测定血糖,观察组则行快速血糖仪测定血糖,比较两组患者血糖测定情况。结果对照组患者血糖水平各项指标高于观察组,对比无统计学意义(P>0.05)。结论快速血糖仪与生化分析仪皆可用于血糖测定,相较于生化分析仪,快速血糖仪操作更加简便快捷,值得在临床治疗中推广。 相似文献
147.
目的探讨小儿腹腔镜联合手术的可行性,总结该术式的优越性、适应证及注意事项。方法回顾性分析2006年6月至2012年6月实施的41例小儿腹腔镜联合手术临床资料。联合手术涉及阑尾切除术,内环缝扎术,睾丸松解固定术,肠套叠复位术,精索静脉结扎术,卵巢囊肿切除术,肠系膜囊肿切除术,肠切除吻合术,幽门环肌切开术,美克尔憩室切除术,胆道造影、肝活检术。结果全部手术均顺利完成,无中转开腹病例,无并发症出现,无一例因联合手术延长禁食时间或住院时间。结论腹腔镜联合手术微创优势明显,适合在儿童手术中开展,但需要严格掌握联合手术的指征及其特点。 相似文献
148.
背景:人羊膜上皮细胞具有多系分化能力,是再生医学中重要的细胞来源。目前的研究多集中于对其分化能力的考察,而体外培养过程中羊膜上皮细胞的生物学特征如何变化尚不清楚。
目的:分析体外培养对人羊膜上皮细胞生长、表型及向心肌样细胞分化的能力等生物学特性的影响,探讨原代人羊膜上皮细胞干性标志物SSEA-4的表达水平与人羊膜上皮细胞生物学特性变化之间的关联性。
方法:使用统一分离方法获得原代羊膜上皮细胞并进行体外培养。利用CCK-8、流式细胞仪及real-time PCR等手段检测不同培养阶段人羊膜上皮细胞的增殖、表型以及向心肌样细胞分化的能力。
结果与结论:不同胎儿样本来源的原代人羊膜上皮细胞的SSEA-4表达在26.7%-97%,存在很大的个体差异。并且,随着传代次数的增加,人羊膜上皮细胞的SSEA-4表达水平显著降低,其下降程度与原代SSEA-4的表达水平无关。另外,培养后人羊膜上皮细胞的心肌分化潜能也存在很大个体差异,且其差异与原代人羊膜上皮细胞的SSEA-4表达水平的高低无关。结果提示,不同胎儿样本来源的原代人羊膜上皮细胞的SSEA-4表达水平受到个体差异的影响,需要建立更准确的临床样本筛选指标来稳定获得原代高表达SSEA-4的胎儿样本,以实现对人羊膜上皮细胞的质量监控。另外,体外培养过程中SSEA-4的表达水平受到培养条件的影响,需要继续优化培养条件以维持其高表达。此外,人羊膜上皮细胞向心肌样细胞分化的能力受到样本个体差异以及培养条件的影响,在今后还需要进一步研究。 相似文献
149.
舒适护理在门诊老年患者静脉输液中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨舒适护理在门诊老年患者静脉输液中的应用价值。方法对696例门诊老年患者静脉输液中运用舒适护理模式。结果改善了患者心理、生理及体位上的不适,随访满意度达到98.7%。结论将舒适护理运用到门诊老年静脉输液中,不仅能确保患者的安全,还能提高护理服务质量,深化整体护理的内涵。 相似文献