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61.
淋病是世界范围内发病人数较多的性传播疾病之一,也是目前我国发病率最高的性病。我院自1992年4月至1994年2月经眼科门诊治疗12例新生儿淋病性结膜炎,现报告如下。临床资料一、一般资料:12例新生儿中,男7例,女5例。就诊时间;生后1天1例,3天2例,6天5例,7天3例,10天1例。汉族3例,维吾尔族5例,哈萨克族3例,回族1例。12例患儿父母均有淋病史或有性紊乱史。  相似文献   
62.
贺新 《西部中医药》2007,20(7):27-28
应用麻黄汤治疗盛夏无名热,大建中汤治疗子时胃脘痛,桂枝麻黄各半汤治疗荨麻疹,均取得良好疗效。临症应用经方应融会贯通,辨证论治。  相似文献   
63.
介绍别嘌醇的物理性质、制备方法,并讨论别嘌醇在临床中的广泛应用。  相似文献   
64.
[目的]评价经典的CAF新辅助化疗方案治疗乳腺癌的价值。[方法]选择初诊不可手术的乳腺癌患者56例,采用环磷酰胺(CTX)+阿霉素(ADM)+5-氟尿嘧啶(5-Fu)作为新辅助化疗方案,21d为1个周期,2~4个周期,以国际抗癌联盟(UICC)标准评定近期疗效,并镜下观察原发灶细胞形态学变化。[结果]39例临床分期降低,腋窝淋巴结肿大消失或缩小28例。临床完全缓解(CR)30.35%,部分缓解(PR)53.57%,稳定(SD)14.28%,进展(PD)1.79%。病理完全缓解(CR)3.57%,部分缓解(PR)82.14%,无效(NR)14.29%,[结论]CAF作为新辅助化疗方案有确切疗效,使不可手术的乳腺癌患者重新获得手术,临床疗效与病理疗效评估不尽一致。  相似文献   
65.
薰衣草在新疆的研究现状及对策   总被引:4,自引:0,他引:4  
薰衣草系唇形科(Labiatae)植物狭叶薰农草(Lavandula Angustifolia Mill)的干燥地上部分。维吾尔医认为其性质为二级湿热。有消散寒气,补胃理脑、燥湿止痛的功效,用于治疗胸腹胀满,感冒咳喘,头晕头痛,心悸气短,关节骨痛等,查阅我国历代中药典籍,都没有有关薰衣草的记载,包括我国古代最伟大的药学巨著《本草纲目》草部芳草类中也未将其列入,只是现代一些中药文献如《现代本草纲目》、《中药辞海》等才开始收载薰衣草,但无一例外都注明“摘自《新疆药用植物志》第二册,127页。图63”。由此可见,薰衣草是地道的维吾尔族药材,新疆有关薰衣草的研究在全国来说都是最权威的。  相似文献   
66.
盐酸文拉法辛合成工艺改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
贺新  邱岳进  王德传 《药学进展》2006,30(6):278-279
目的:改进盐酸文拉法辛的合成工艺。方法:以对甲氧基苯乙腈和环己酮为原料,经缩合得α-(1-羟基环己基)-对甲氧基苯乙腈,再经还原,最后甲基化制备盐酸文法拉辛。以甲醇钠代替氢化钾作为缩合剂,以盐酸乙醇代替氯化氢气体,以甲苯代替乙醚,对此工艺进行了改进。结果:得到较好的工艺条件。总收率达到47.4%。结论:改进后的工艺降低了生产成本,易于工业化生产。  相似文献   
67.
[目的]探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。[方法]回顾性分析2005~2008年22例吉非替尼250mg治疗非小细胞肺癌复治患者,至少服药4周,评价中位生存期、疾病控制率、无进展生存期和毒副反应。[结果]22例患者均可评价疗效,其中位生存期10.9个月,疾病控制率72.7%,无进展生存期6.6个月。全组患者症状缓解率54.5%。服药28d后KPS评分提高20±5分,未出现Ⅲ~Ⅳ度药物毒性反应。[结论]吉非替尼单药对化疗失败的晚期非小细胞肺癌疗效确切,可以显著改善临床症状和生活质量,且耐受性好。  相似文献   
68.
目的:探讨手术切除联合中药口服治疗复发性翼状胬肉的临床疗效,以及对降低翼状胬肉复发的临床意义。方法:对57例(63只眼)复发性翼状胬肉患者随机分为治疗组29例(33只眼)和对照组28例(30只眼),两组均采用胬肉切除联合丝裂霉素及应用自体球结膜移植术。治疗组术后同时口服理气活血类中药"眼科创伤方"20天,所有病例随访期限≥12个月,之后对两组病例的临床效果,尤其是复发情况进行统计分析。结果:治疗组治愈31眼(占93.93%),再次复发2眼(占7.07%);对照组治愈22眼(占73.33%),再次复发8眼(占26.67%)。结论:手术切除联合中药口服治疗复发性翼状胬肉有较好的临床效果,尤其是能明显降低再次复发。  相似文献   
69.
6-苯基-2H-哒嗪-3-酮(2)经三氯化磷/氯气氯代制得3,5-二氯-6-苯基哒嗪,经氢氧化钠皂化,再用盐酸调至pH 8.5得到5-氯-6-苯基-2H-哒嗪-3-酮,总收率约24%(以2计).副产物3-氯-5-羟基-6-苯基哒嗪可作为氯代反应的原料回收使用.  相似文献   
70.
目的 探讨循证护理模式对改善无痛胃镜检查患者不良情绪以及治疗配合度的效果.方法 以2008年5月至2010年12月进行无痛胃镜检查治疗的138例患者作为研究对象,按照患者及家属自愿的原则,将患者分为循证护理组70例和常规心理护理组68例.同时对2组患者的临床护理效果满意度、不良隋绪以及治疗过程中的配合度改善状况采用SAS和SDS量表进行评价,并对结果进行比较.结果 循证护理组患者的临床护理效果满意度为92.86%,显著高于常规心理护理组的79.41%;治疗前2组的SAS和SDS评分比较无显著差异;2组治疗后不良情绪及治疗配合度与治疗前比较均有明显的改善,但循证护理组的改善程度更加显著.结论 循证护理模式在无痛胃镜检查患者不良情绪及治疗过程中配合度改善方面与常规的心理护理模式比较具有更加明显的优势及临床实践价值,值得临床上扩大推广范围,更有利于患者生存质量的提高.  相似文献   
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