天麻总DNA提取及聚合酶链反应扩增鉴定

目的：改良常用的植物DNA提取的CTAB，SDS法，以有效去除天麻多糖类杂质。方法：用CTAB法提取天麻鲜品不同部位（块茎、花序轴和胚芽）DNA；用生理盐水浸泡天麻干品之后，在应用CTAB，SDS法提取天麻干品的DNA；通过已知序列的天麻抗真菌蛋白基因片段的聚合酶链反应（PCR）扩增和PCR产物测序鉴定天麻DNA及其质量。结果：提取了44份天麻样本DNA，用CTAB法提取天麻鲜品不同部位的DNA，成功地用于PCR扩增，并通过DNA测序进一步鉴定；应用改良的CTAB，SDS法提取天麻干品DNA可用于PCR扩增，但DNA测序未成功。结论：用CTAB法提取的天麻鲜品各个部位DNA均可用于基因分析，而用天麻胚芽提取DNA的效果最理想；改良CTAB法能有效提取天麻干品DNA。提取的DNA可用于基因扩增。     

贵州省三都水族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因频率调查

目的:调查贵州省三都水族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症的基因频率.方法:随机选取589名三都县当地水族男性居民,先用硝基四氮唑蓝纸片法进行筛查,再用G6PD/6PGD定量法验证.结果:589名三都县水族男性居民中检出G6PD缺乏症68例,G6PD缺乏症的基因频率为0.115 4.结论:贵州省三都水族居民G6PD缺乏症有着很高的基因频率,此次调查为了解贵州省少数民族G6PD缺乏症的分布特征以及当地水族居民G6PD缺乏症的防治提供了理论依据.     

贵阳地区孕期夫妇β-地中海贫血血液学筛查及基因突变分析的研究

目的：为丰富人类基因组多样性研究和疾病分析研究的内容，对贵阳地区进行大样本孕期夫妇β－地中海贫血筛查及基因突变的分析。方法：采用红细胞渗透休克试验和血红蛋白F（HbF）及血红蛋白A2（HbA2）定量测定，对孕期夫妇进行β－地中海贫血血液学筛查，阳性者采用PCR－RDB法进行基因突变分析。结果：在受检的1054例中，共检出β－地中海贫血携带者28例，发生率为2．66％。结论：通过对贵阳地区孕期夫妇进行的β－地中海贫血调查，基因分析，为今后对该地区人群进行生育指导，产前基因诊断，提高人口素质具有重要意义。     

居家失能老年人照护者心理健康状况及影响因素分析

目的 了解居家失能老年人照护者的心理状况及影响因素,为失能老年人照护者的心理干预提供参考依据。方法 2022年2月至7月选取遵义市整体特征具有代表性的4个区,每个区各随机抽取2个社区,共8个社区。在8个社区中随机抽取570名失能老年人的照护者,采用一般情况调查量表、日常生活能力量表(ADL)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、照护者负担量表(ZBL)、失能老人照护知识掌握情况调查表对居家失能老年人照护者进行问卷调查,本次调查共收回561份有效问卷。采用SPSS 21.0软件对照护者焦虑、抑郁情况进行描述性统计分析,采用单因素分析、多元线性回归分析等分析照护者焦虑、抑郁的影响因素。结果 居家失能老年人照护者焦虑和抑郁的发生率分别为52.41%、44.21%;经回归分析结果显示：年龄(t=-2.532,P=0.011)、婚姻状况(t=3.933,P=0.012)、月收入(t=-2.419,P=0.023)、照护时间(t=2.936,P=0.009)、照护者健康状况(t=3.292,P=0.024)、照护知识掌握水平(t=2.852,P=0.017)、老人失能程度(t=2.55...     

贵州省荔波瑶族、布依族、汉族β-地中海贫血血液学筛查分析

β-地中海贫血是世界上最常见和发病率最高的一种单基因遗传性溶血性疾病，迄今已发现100多种突变类型，因而β-地中海贫血病的研究一直受到国内外的广泛关注和重视。据世界卫牛组织报告，约有一亿以上的人口携带该病的突变基因。其分子病理有极大的异质性，基因类型及频率分布具有极大的地域和民族差异。在我国广东、广西、云南、贵州等省β-地中海贫血发病率在2％左右，其中贵州少数民族地区的发病率高达4．72%。故在少数民族人群中开展β-地中海贫血研究，不仅可大大充实不同民族遗传多样性研究和疾病基因分析研究的内容，丰富人类基因组多样性研究的内涵，而且对该地人群进行婚育指导、产前诊断、提高人口素质亦有重要意义。因此笔者对贵州省荔波县茂兰镇瑶族、布依族、汉族进行了β-地中海贫血群体调查，结果如下。     

基于RF技术的无线胎心监护探头的设计与实现

针对传统胎儿监护仪使用有线探头线缆对孕妇的束缚问题,设计并实现了基于RF技术的无线胎心监护探头。采用电路前置的一体化设计方案,在探头内集成超声多普勒胎心检测电路、无线通信电路、900mAh锂电池及其管理系统等。研制的无线探头体积小、重量轻、发射功率低,在胎儿监护仪主机半径15m范围内可靠工作,可连续工作8h以上。无线探头去除了线缆对孕妇的束缚,孕妇可以卧姿、坐姿、走姿等多种姿态进行监护,并更易唤醒腹中胎儿,从而缩短监护时间、提高监护效率。     

钙调蛋白、钙网蛋白及周期蛋白依赖性激酶1基因在胃癌组织中的表达

目的 研究钙调蛋白(CaM)、钙网蛋白(CRT)及周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)基因在胃癌组织中的表达,及其与胃癌发生发展的相关性.方法 实时定量PCR法定量检测CaM、CRT及CDK1基因在人胃癌组织中的表达,并分析其表达与临床病理参数、幽门螺杆菌感染的关系.结果 胃癌组织和淋巴结组织中CaM、CRT及CDK1基因的表达比癌旁组织高2.08～3.70倍,幽门螺杆菌感染组中此三个基因的表达比非感染组分别上调2.78～7.36倍.其中CaM基因的表达与生存时间相关,CDK1基因的表达与pTNM分期及淋巴结转移相关,而CRT基因的表达与肿瘤大小、生存时间及淋巴结转移相关.结论 Hp通过上调CaM、CRT及CDK1基因的表达参与胃癌的发生发展,联合检测三个基因对判断预后有一定作用.     

Carrier Screening and Prenatal Gene Diagnosis of β-thalassemia by PCR-RDB Technique

Beta- thalassemia is the most common geneticdisease all over the world. It is caused by heteroge-neous defects in theβ- globin gene,mostly due topoint mutation.Inβ- thalassemia major,both allelesof theβ- globin chain are mutated. Affected new-borns develop progressively severe anemia beginningat3 months of age.Lifelong blood transfusion andbone marrow transplantation are the only treatment.Furthermore,the incidence of particular mutationsvaries among different populations. Because of theet…     

加利地韦对狂犬病病毒体外抑制作用研究

目的 研究加利地韦(Galidesivir, BCX4430)对不同毒力狂犬病病毒的体外抑制作用。方法 以法匹拉韦(T-705)和利巴韦林作为阳性对照,利用直接免疫荧光(DFA)、实时荧光定量PCR和半数组织培养感染剂量法(TCID₅₀)等方法分析BCX4430对狂犬病病毒的体外抑制作用。结果 CVS-11和SC16感染N2a细胞和BHK-21细胞后,250μmol/L BCX4430均表现出较好的病毒抑制效果,与相应浓度利巴韦林的抑制效果相当,与相应浓度的T-705阳性对照相比,250μmol/L BCX4430处理后的病毒滴度(F=273.48,P<0.01)及mRNA拷贝数均显著降低(F=268.39,P<0.01)。结论 体外条件下,BCX4430可以显著抑制狂犬病病毒的复制。     

浸润性乳腺癌及乳腺增生细胞3p、9p上5个微卫星位点的杂合性缺失观察

目的探讨乳腺浸润性导管癌及乳腺增生细胞中染色体3p、9p上5个微卫星位点（MS）杂合性缺失（LOH）模式。方法显微分离技术分离病变细胞,PCR．微卫星技术分析18例乳腺单纯性导管增生（UDH组）、15例不典型导管增生（ADH组）和35例乳腺浸润性导管癌（IDC组）细胞的3p、9p上D3S1447、D3S1612、D3S1597、D9S171及D9S1748位点的LOH模式。结果UDH组中仅1例D3S1447位点发生LOH（10％）,ADH组5个位点均发生一定频率的LOH（10％-22％）,IDC组5个位点均发生高频LOH（19％～48％）。至少1个位点发生LOH者,UDH组为6％、ADH组为33％、IDC组为71％,三组相比,P〈0．05;2个或以上位点发生LOH者,UDH组为0、ADH组为13％、IDC组为40％,UDH组、ADH组与IDC组相比,P均〈0．05。IDC组中D3S1612发生高频LOH者在有淋巴结转移组为63％,无淋巴结转移组为19％,两组相比,P〈0．05。结论UDH组的D3S1447位点发生的LOH和ADH组的5个位点发生的LOH有作为癌变风险预测分子标记的可能性,分析多个MS的LOH模式对于乳腺癌的早期预测和早期诊断有一定参考价值,D3S1612位点的LOH可能是IDC发生淋巴结转移的重要分子机制。