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文中研究观察了单用黄芪(A)、何首乌(P)和两葑联用(AP)对环磷酰胺引起胸腔抑制性改变的影响。结果环磷酰胺对照组(C)的胸腺呈明显退行性改变。A、P和AP组与C组相比.胸腺细胞多呈圆表或椭圆形,核大胞质少,游离核糖体和线粒体清楚;上皮性网状细胞和巨噬细胞内粗面内质网多呈扁平囊状,线粒体嵴清晰可见;交错突细胞内线粒体发育良好;上皮性网状细胞、巨噬细胞和交错突细胞各自与胸腺细胞形成玫瑰花结也较常见。上述变化在AP组更为明显,与O组比较无明显差异。提示黄芪和何首乌对环磷酰胺所致胸腺抑制性改变有拮抗作用,两药联用效果更佳。 相似文献
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pEgr-P16重组质粒的构建及其在EC9706细胞中的辐射诱导表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:构建pEgr-P16重组质粒并检测其在人食管癌细胞系EC9706中的辐射诱导表达。方法:人P16cDNA基因连接到Egr-1启动子的下游构建成pEgr-P16重组质粒,利用脂质体介导转染人EC9706细胞,用Western blot方法检测不同剂量γ射线照射后被转染细胞中P16的表达。结果:酶切鉴定证实pEgr-P16重组质粒构建正确。被pEgr-P16重组质粒转染的人食管癌EC9706细胞经不同剂量γ射线照射后,P16基因表达均高于未照射组。结论:γ射线可诱导pEgr-P16重组质粒在人EC9706细胞中表达增强。 相似文献
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目的:研究乙肝表面蛋白(HBs)与其单克隆抗体(MAb)复合物对人精子功能的影响,探讨乙肝病毒(HBV)损害人精子的可能机制。方法:对HBs-HBsMAb孵育后的精子活力进行分析,采用JC-1染料结合流式细胞术监测人精子线粒体膜电位(MMP)。结果:人精子在体外与25μg/mL的HBs和不同浓度(20、40、80μg/mL)HBsMAb共孵育后,活力好的精子百分比例显著下降(P〈0.01),MMP也下降。结论:HBV可能通过HBs-HBsMAb对人精子功能产生负面影响。 相似文献
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背景与目的研究pEgr-TNFα重组质粒在稳定转染的食管癌细胞中的辐射诱导表达,及其联合放射治疗抑制食管癌细胞生长的效果。材料与方法将脂质体包裹的pEgr-TNFα重组质粒,转染食管癌细胞系EC9706中,经G418筛选,获得稳定表达的细胞;采用ELISA方法检测0.075Gy和2Gy剂量X射线诱导后TNFα的表达;观察该工种剂量X射线照射后,EC9706细胞的增长情况。结果pEgr-TNFα重组质粒转染EC9706细胞,并获得稳定转染的细胞;大剂量X射线照射和低剂量X射线照射均可诱导TNFα表达增强,为对照组的6~6.3倍(P<0.01);稳定转染的细胞经0.075Gy和2Gy X射线照射,8d后细胞数明显低于未转染细胞组(P<0.01)和稳定转染的假照射组(P<0.01)。结论体外pEgr-TNFα基因-放射联合治疗有明显的抑制食管癌细胞生长的作用。 相似文献
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人精子携带的HBs和HBc基因在早期胚胎细胞中的蛋白表达 总被引:2,自引:0,他引:2
背景与目的:探讨由人精子带入受精卵中的HBs和HBc基因能否在早期胚胎细胞中进行蛋白表达.材料与方法:人精子经重组质粒pIRES2-EGFP-HBV转染后,与金黄地鼠去透明带卵母细胞离体受精,选择带绿色荧光的2-细胞胚,用免疫荧光技术检测HBs和HBc基因在胚胎细胞中的蛋白表达,用ELISA方法分别对HBsAg和HBcAg进行半定量和定性分析.结果:在带绿色荧光的2-细胞胚中免疫荧光检测可见清楚的HBsAg和HBcAg阳性信号;ELISA结果表明,单个2-细胞胚内HBsAg的量小于0.064 ng/ml,对HBcAg的检测得到阳性结果.结论:人精子携带到卵内的HBV基因可在早期胚胎细胞中表达表面抗原和核心抗原. 相似文献
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目的探讨人脐带间充质干细胞(HUCMSCs)在小鼠体内向男性生殖细胞分化的可能性。方法HUC-MSCs纯化培养后,经显微注射方法移植到不育小鼠睾丸曲细精管,对体内移植后的细胞行免疫组化、免疫荧光及激光共聚焦,观察其存活、迁移及男性生殖细胞的特异性标记物表达等情况。结果HUCMSC体内移植后免疫组化显示其在睾丸微环境中可以存活至少120 d并发生从管腔到基底膜的迁移;免疫组化、免疫荧光、激光共聚焦证明HUCMSCs移植后在睾丸微环境中可以进一步分化,表达生殖细胞特异性标记物。结论体内外定向诱导HUC-MSCs可能可以向男性生殖细胞方向分化,HUCMSCs将可能为治疗男性不育提供一种新的细胞来源,提供一条新的治疗途径。 相似文献
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本研究对人血树突状细胞(Dendritic cell,DC)联合LAK(Lymphokine Activated Killer cell,LAK)细胞和IL-2对人鼻咽癌细胞株Hep-2的抗肿瘤活性进行了体外观察。实验分为LAK组、LAK+DC组和LAK+DC+IL-2组;效靶比例分别采用10:1和20:1二种。37℃、5%CO_2、饱湿条件下培养48h后,用中性红摄入比色法检测细胞毒活性。结果:各组的细胞毒活性依次为LAK+DC+IL-2组>LAK+DC组>LAK组(P<0.001),随着效靶比例升高,各组细胞毒活性增强(P<0.01).表明DC和IL-2有协同作用,能增强LAK细胞对Hep-2的细胞毒活性。 相似文献
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目的研究分析男性不育症患者的精浆氧自由基(ROS)、对氧磷酶-1(PON-1)、丙二醛(MDA)和精子DNA碎片指数(DFI)水平,以期为男性不育症的诊断及治疗提供一些临床依据。方法选择2017年6月至2018年6月在惠州市中心人民医院就诊的50例男性不育症患者作为试验组,另选择该院二胎孕前检查者50例作为对照组,采集患者精液并完成精液常规、精浆ROS、PON-1、MDA和精子DFI及ROS、PON-1、MDA检查,同时分析精子DFI及ROS、PON-1、MDA与DFI的相关性。结果与对照组比较,试验组患者精子浓度、精子存活率及前向运动精子率均明显降低,精浆ROS、MDA和精子DFI显著升高,精浆PON-1水平明显降低,精浆ROS、MDA水平与精子DFI之间呈正相关(r=0.538、0.737),精浆PON-1与精子DFI之间呈负相关(r=-0.371),差异均有统计学意义(P0.05)。结论精浆ROS、PON-1、MDA水平和精子DFI的检测可为男性不育症的诊断和治疗提供依据,具有一定的临床应用价值。 相似文献