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41.
30例老年慢性支气管炎急性发作期SIL—2R较30例健康人显著增高(P<0.001),经用转移因子(TF)治疗后,SIL—2R显著降低(P<0.05).说明TF有利于提高患者细胞免疫功能。 相似文献
42.
金麒麟口服液中6种无机元素的测定及其意义 总被引:1,自引:1,他引:0
金麒麟口服液中6种无机元素的测定及其意义许中马敬祥陈贻华朱红胜金士璋(苏州市第四医院苏州215001)“金麒麟”是我院研制的纯中药制剂,经动物实验及临床观察证实,具有明显的增强细胞免疫功能,提高对疾病的抵抗力,为进一步探讨此口服液的效能,我们对金麒麟... 相似文献
43.
血清高脂蛋白(a)[Lp(a)]浓度,已被证实为冠心病(CHD)的一个独立的危险因子。我们通过对69例老年和老年前期急性脑血管病患者血清LP(a)的测定,并结合甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、载脂蛋白AI、B(apoAI,B)测定,认为Lp(a)同样可作为脑血管疾病的一个独立的危险因子。现将结果报告如下。材料与方法一、研究对象:缺血性脑血管病组朋例,其中男25例、女14例,平均年龄68.5岁(45~86岁),其中脑梗塞35例,短暂性脑缺血《例。出血性脑血管病组30例,男16例、女14例,平均年龄663岁(54… 相似文献
44.
<正> 本实验检测支气管哮喘患者血清sIL-2R和IL-6水平,以期了解它们在哮喘发病机制中的意义。1 材料和方法 对象:按标准确诊的住院支气管哮喘病人28例,年龄22~78岁;慢性支气管炎(慢支)34例,年龄47~81岁,正常对照30例,年龄34~62岁。 方法:sIL-2R、IL-6测定采用双抗体夹心ELISA法。试剂来自上海森雄科技实业有限公司。2 结果和讨论 结果:检测结果表明sIL-2R和IL-6水平哮喘组均高于慢支和正常对照组(P<0.01)。慢支组sIL-2R水平和正常对照组比较亦有显著差异(P<0.05),见表1。 相似文献
45.
目的:用受试者特征工作曲线(ROC)评价Cybow 2MAC检测尿白蛋白/肌酐比值(ACR)的性能。方法采用日立7600生化仪检测为参考方法,以Cybow 2MAC半定量测定155例糖尿病和高血压患者的ACR,通过分析ROC评价其性能指标。结果Cybow 2MAC的ROC曲线下面积(AUC)为0.997,差异无统计学意义(P>0.05)。其分析灵敏度98.3%,特异性86.3%,有效性92.3%,性能指标良好。结论Cybow 2MAC半定量检测ACR与传统生化分析法比较,结果一致性良好;因使用尿液分析仪,Cybow 2MAC更具简便、灵活的特点,由于具有较高的灵敏度,虽不能作为确诊试验,但可作为排除试验,因此适用于筛查尤其是大规模健康体检。 相似文献
46.
目的探讨树突状细胞特异性细胞间黏附分子3结合非整合素(dendritic cell specific intercellular adhesion molecule-3 grabbing non integrin,DC-SIGN)的表达对肠道病毒71型(enterovirus type 71,EV71)体外感染人树突状细胞(dendritic cells, DCs)和293T细胞的影响。方法梯度密度离心法分离人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs),体外诱导培养DCs,通过RT-PCR方法克隆DC-SIGN分子,并构建稳定表达DC-SIGN分子的载体pLB-DC-SIGN,脂质体方法转染293T细胞。分别用EV71感染对照组293T细胞和过表达DC-SIGN的293T细胞,荧光定量PCR检测病毒mRNA,蛋白质印迹法检测EV71/VP1的表达水平;同时用DC-SIGN抑制剂酵母甘露聚糖阻断DCs表面的DC-SIGN分子后,荧光定量PCR检测病毒mRNA,蛋白质印迹法检测EV71/VP1的表达水平。结果过表达DC-SIGN的293T细胞与对照组293T细胞相比,感染病毒量明显增高,EV71/VP1表达量显著增加,而阻断DC-SIGN的DCs病毒感染量低于对照组DCs,EV71/VP1表达量明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 DC-SIGN分子可促进EV71体外感染DCs和293T细胞,可能是EV71感染的受体之一。 相似文献
47.
48.
49.
摘要:目的探讨DC-SIGN(dendritic cell specific intercellular adhesion molecule-3 grabbing non integrin,DC-SIGN)的表达对肠道病毒71型(Enterovirus type 71,EV71)体外感染人树突状细胞(dendritic cells, DCs)和293T细胞的影响;方法梯度密度离心法分离人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,
PBMCs),体外诱导培养DCs,通过RT-PCR方法克隆DC-SIGN分子,并构建稳定表达DC-SIGN分子的载体pLB-DC-SIGN,脂质体方法转染293T细胞,分别用EV71感染对照组293T细胞和过表达DC-SIGN的293T细胞,PCR方法检测病毒感染量,蛋白印迹法检测EV71/VP1的表达水平;同时用DC-SIGN抑制剂酵母甘露聚糖(yeast mannan)阻断DCs表面的DC-SIGN分子后,PCR方法检测病毒感染量变化,蛋白印迹法检测EV71/VP1的表达水平;结果过表达DC-SIGN的293T与对照组293T相比感染病毒的滴度明显增高,EV71/VP1表达量显著增加,而阻断DC-SIGN的DCs病毒感染量低于对照组DCs,EV71/VP1表达量明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);结论DC-SIGN分子可促进EV71体外感染DCs和293T细胞,可能是EV71感染的受体之一。 相似文献
50.
急性脑梗塞患者血清神经元特异性烯醇酶的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
神经元特异性烯醇酶(neuronspecificenolase,NSE)是一种神经系统特异性的蛋白质,主要存在于神经元细胞浆中[1],体液中NSE浓度增高提示神经元细胞损害。动物实验和临床研究均发现中风患者脑脊液和血浆中NSE浓度显著增高,其浓度的变化与脑损害程度密切相关[2~4]。本文采用酶免疫法定量检测急性脑梗塞(acutecerebralinfarction,ACI)患者血清中NSE浓度,旨在进一步探讨NSE浓度与疾病的严重程度、病灶大小以及预后的关系。资 料 临床资料 1病例组:54例急性脑梗塞(ACI)… 相似文献