病理教学切片制作特点及质量控制

随着医疗水平和人民生活水平的不断提高，人群死亡率的下降，病理教学材料的来源受到限制，要求我们应用有限的病理材料制作最多、最佳的教学切片，因此，如何制作优质教学切片是我们医科院校病理技术人员的责任与义务。详细总结了我系病理教学切片的取材、制作方法、影响因素、存在问题及质量控制等方面的内容和经验．供大家借鉴和参考。     

胰岛素样生长因子2在非小细胞肺癌中表达的临床意义

胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor2,IGF2)促进细胞增殖并抑制凋亡.最近研究表明,IGF2在肺癌的发生和发展中可能起重要作用[1～3],但有关IGF2蛋白在肺癌不同进展期的表达及其与生存时间的关系尚无报道.本研究采用免疫组织化学方法及免疫印迹技术检测IGF2在非小细胞肺癌组织中的表达,并检验其与肺癌临床病理学特征和生存时间的关系.     

人肺癌GSTM1基因多态性与p53突变的相关性

目的　探讨谷胱苷肽 S转移酶 μ1(GSTM1)基因的多态性与抑癌基因 p5 3突变在人肺癌发生中的关系。方法　收集 4 8例人肺癌标本 ,HE染色做病理诊断 ,抽提基因组 DNA,PCR扩增 GSTM1基因的第 4外显子 ,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析基因的多态性。对相应的肺癌标本用免疫组织化学的方法做突变型 P5 3蛋白表达的检测 ,分析二者的相关性。结果　在人的肺癌组织中 ,GSTM1基因的缺失率较高 ,达 5 4 .2 % ;突变型 P5 3蛋白总的表达率为 5 6 .3% ,其中GSTM1基因缺失者与非缺失者的 p5 3突变率分别为 73.1%和 36 .4 % ,二者之间有显著性差异 ,P<0 .0 5。结论　在人肺癌组织中 ,GSTM1基因的多态性与 p5 3基因突变明显相关 ,GSTM1基因的缺失可能会导致 p5 3基因的突变     

IL-8在食管癌中表达对肿瘤血管形成及患者预后的影响

目的研究白细胞介素-8（IL-8）在食管癌组织中的表达变化，以及此变化对肿瘤血管形成、患者预后的影响。方法利用实时逆转录聚合酶链反应（real time RT—PCR）和免疫组织化学技术检测食管癌及正常组织中IL-8 mRNA和蛋白表达，并采用Ⅷ因子相关抗原（FⅧRAg）检测微血管密度。结果食管癌组织中IL-8 mRNA及蛋白表达显著高于正常组织。IL-8 mRNA高表达与远处淋巴结转移、微血管高密度、生存时间短（〈26个月）、早期复发（〈16个月）有关（均P〈0．05）。癌组织中微血管密度比周围正常组织高（P〈0．01）。结论在食管癌中，IL-8 mRNA高表达的患者发生转移机率高，复发早，生存时间短；IL-8可以作为一个判定食管癌预后的指标。     

切口愈合与手术环境细菌学管理(附10886例切口分析)

抗菌术和无菌术对外科临床工作尤其是手术室工作的感染预防极为重要,是外科的基本内容之一;也反映于手术切口愈合情况。本文就大连铁路医院1960～1979年共19年的外科手术切口情况作一统计分析,并探讨有关手术环境细菌学管理方法。     

Effects of DDPH on HECCM-induced Proliferation and Immunophenotypes of the Pulmonary Vascular Pericytes

Muscularization of non- muscular arterioles of in-tra- acinar pulmonary arteries is an important mor-phological feature of pulmonary vascular structuralremodeling ( PVSR ) during the development ofchronic hypoxic pulmonary hypertension[1] .In Chi-na,to explore the cell origin of muscularization ofnon- muscular arterioles,the cell culture of pul-monary vascular pericytes was firstestablished at ourlaboratory[2 ] .Resentstudiesin vitro[3] suggested thathypoxic endothelium cell conditioned medi…     

新生大鼠肺微血管壁周细胞的培养方法及其生长特性

用Ⅳ型胶原酶消化和微乳过滤法分离新生大鼠肺微血管段的细胞和周细胞，再用富含ＰＤＧＦ的选择性条件培养液刺激周细胞的生长和抑制内皮细胞生长而建立了肺血管壁周细胞的培养方法。Ｓ１８０细胞条件培养液（ＳＣＣＭ）的灭活，分离、纯化微血管段，静置及筛选周细胞是获得新生大鼠肺血管壁周细胞纯培养的关键。用该方法培养的第５代周细胞，经相差显微镜和免疫细胞化学法检查，法度达９８％以上，细胞倍增时间为５４．３ｈ，且在１     

快速冰冻切片的几点体会

快速切片是临床医生在实施手术过程中 ,就与手术方案有关的诊断问题请求病理医师快速进行的紧急会诊。快速做好精良的冰冻切片是病理医师快速诊断的重要保证。因此怎样快速做好冰冻切片也是病理技师面临的一个重要问题。从 1994年到 2 0 0 4年 ,我院做了近 30 0 0例组织冰冻切片 ,在不断的摸索过程中 ,我们现在可以在 2 0 m in内做出一张高质量的冰冻切片 ,现将我的体会简介如下。1　取材新鲜的手术标本忌浸入酒精、甲醛中 ,以防组织脱水 ,尤其注意在取材过程中器械干燥 ,不沾水 ,组织不能冲洗 ,以防冰晶形成 ,细胞变形。组织块大小合适 ,长…     

新生大鼠肺微血管壁周细胞的培养方法及其生长特性

用 型胶原酶消化和微孔过滤法分离新生大鼠肺微血管段的内皮细胞和周细胞 ,再用富含 PDGF的选择性条件培养液刺激周细胞的生长和抑制内皮细胞生长而建立了肺血管壁周细胞的培养方法。 S180细胞条件培养液(SCCM)的灭活 ,分离、纯化微血管段 ,静置及筛选周细胞是获得新生大鼠肺血管壁周细胞纯培养的关键。用该方法培养的第 5代周细胞 ,经相差显微镜和免疫细胞化学法检查 ,纯度达 98%以上 ;细胞倍增时间为 5 4.3h,且在 12代以内 ,细胞形态结构特征保持稳定 ,适合做周细胞的体外实验研究     

辛伐他汀对兔动脉粥样硬化斑块中核因子κB-DNA结合活性和基质金属蛋白酶1及3表达的影响

目的观察辛伐他汀对兔动脉粥样硬化斑块中核因子κB-DNA结合活性和基质金属蛋白酶1及3表达的影响,进一步探讨辛伐他汀降脂效应以外的抗动脉粥样硬化作用机制。方法36只雄性新西兰大耳白兔被随机分为低脂对照组、高脂对照组和辛伐他汀组,喂养12周。实验结束时,分别用酶标法、电泳移动迁移技术、免疫组织化学和形态学方法观察三组兔的血脂水平、主动脉组织中核因子κB-DNA结合活性、基质金属蛋白酶1和3的表达及血管内膜厚度。结果实验结束时,低脂对照组和辛伐他汀组血脂水平、核因子κB-DNA结合活性、基质金属蛋白酶1和3的表达及血管内膜厚度均明显低于高脂对照组(P<0.05);辛伐他汀组血脂水平与低脂对照组相比无明显差异,但核因子κB-DNA结合活性、基质金属蛋白酶1和3的表达及血管内膜厚度均明显低于低脂对照组(P<0.05)。结论辛伐他汀可以抑制核因子κB-DNA结合活性,减弱基质金属蛋白酶1和3的表达,延缓动脉粥样硬化的形成。