复杂骨盆骨折教学中快速成型模型的应用

目的探讨快速成型技术制备的复杂骨盆骨折模型在骨科教学中的应用效果。方法采用M-300型快速成型机制备1∶1等大复杂骨盆骨折模型,应用于骨盆教学过程中,观察学员对复杂骨盆骨折的理解程度和分析能力。结果学员对骨盆结构的复杂性、骨盆与周围重要脏器之间的解剖关系理解深刻,对复杂骨盆骨折的诊断和治疗方法有了初步了解。结论快速成型技术制备的骨盆骨折模型在临床教学过程中可直观将骨盆骨折的真实情况展现在学员面前,可使学员真正理解骨盆骨折的情况,提高他们对骨盆骨折致伤原因和并发症的分析能力。     

一例客轮硫酰氟熏蒸灭鼠的应用研究

厦金航线是两岸交流合作的一个平台，随着两岸交流的日益密切，据统计，2007年预计4000航次、有70万人次经厦金航线出入境。面对厦金航线的日益繁忙，疫情的复杂变化，厦门检验检疫局立足对台工作的方针、严格按照国家质检总局的各项部署，加大把关力度，特别是防止各类疫情的传入传出，保障厦金航线的安全、卫生、畅通。     

经皮骶1、2螺钉固定治疗 Tile C1.3型骨盆骨折

目的探讨经皮微创治疗Tile C1.3不稳定型骨盆骨折的应用及疗效。方法回顾性分析我院2005年3月～2011年7月收治的24例Tile C1.3型骨盆骨折临床资料,其中男性11例,女性13例;年龄17～68岁,平均33.3岁。伤后至入院时间为2～72h,平均30h;均采用术前大重量牵引复位,部分残留旋转移位者术中斯氏针或外固定架辅助复位,C型臂X线机透视引导下经皮微创S1、2椎体植入2枚空心螺钉固定骶髂关节治疗TileC1.3不稳定型骨盆骨折。结果 24例中23例获得随访,随访时间3～77个月,平均27.1个月。术后无感染及内固定失败发生,无神经及盆腔血管损伤等并发症发生。3例出现患肢短缩,短缩<2.0cm;根据Majeed评分标准,术后骨盆功能评分:优20例,良3例,优良率为100%。结论 C型臂X线机透视引导下行Tile C1.3型骨盆骨折微创内固定术,可有效重建骨盆环的稳定性,缩短手术时间,减少手术对患者的损伤及围手术期并发症的发生。     

Smurf1通过抑制LKB1的多聚泛素化而调控其蛋白稳定性

目的：为了探寻肝脏激酶B1（liver kinase B1,LKB1）的上游调控分子,并研究其对LKB1的影响。方法：首先,利用UbiBrowser数据库预测LKB1可能的上游调控分子,并根据评分筛选出可能对LKB1具有调控作用的Smurf1基因。然后,构建Smurf1和LKB1相关过表达质粒,并转染HEK293T细胞,通过Western blot检测LKB1蛋白质表达的变化。最后,运用荧光定量PCR（qPCR）、免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）探索Smurf1调控LKB1可能的分子机制。结果：①成功构建LKB1和Smurf1相关过表达质粒。②在HEK293T细胞中过表达0、0.5、1、2 μg的野生型Smurf1时其对应的LKB1蛋白相对表达量分别为0.026 2±0.000 7、0.072 7±0.000 3、0.130 1±0.001 3、0.431 5±0.001 0。经单因素方差分析,其结果为F=79 636.433,P=0.000。与0 μg对照组相比,进一步采用LSD-t法分析,0.5、1、2 μg各组P值分别为0.000、0.000和0.000。③在HEK293T细胞中过表达0、0.5、1、2 μg的突变型Smurf1时其对应的LKB1的蛋白相对表达量分别为0.018 0±0.000 1、0.053 0±0.000 4、0.125 0±0.001 0、0.200 4±0.001 7。经单因素方差分析,其结果为F=12 887.993,P=0.000。与0 μg对照组相比,进一步采用LSD-t法分析,0.5、1、2 μg各组P值分别为0.000、0.000和0.000。④以GAPDH为内参,未过表达Smurf1组和过表达Smurf1组中,LKB1的相对mRNA表达水平分别为1.085 1±0.412 5、2.398 2±1.766 9。经独立样本t检验统计分析,P=0.257。⑤以β-actin为内参,未经Smurf1处理组、野生型Smurf1（WT） 处理组、突变型Smurf1（C699A） 处理组中LKB1的相对泛素化水平分别为1.823 8±0.027 8、0.088 1±0.005 1、0.212 7±0.006 2。经单因素方差分析,其结果为F=6 721.953,P=0.000。与未经Smurf1处理组相比,进一步采用LSD-t法分析,野生型Smurf1组和突变型Smurf1组各组P值分别为0.000和0.000。结论：这些结果表明Smurf1通过降低LKB1的多聚泛素化从而参与其蛋白稳定性的调节。