游离PSA/总PSA比值检测前列腺癌及其临床意义

探讨血清游离前列腺特异性抗原(F-PSA)/总前列腺特异性抗原(T-PSA)比值对前列腺癌的诊断价值。方法:用ELISA方法测定121例患者血清F-PSA、T-PSA值,并计算F/T比值,评价其对前列腺癌的诊断价值;其中前列腺癌47例,前列腺增生46例,前列腺炎10例,前列腺癌术后患者18例。结果:T-PSA在4～10ng/ml范围内,应用F/T比值可区分前列腺癌与前列腺增生(P<0.005)。以F/T比值0.16为判断上限时,其诊断敏感性为91.3%,特异性为88.5%,诊断准确性为89.8%,明显优于T-PSA和F-PSA单独测定结果。结论:F/T比值可用于区别前列腺癌和前列腺增生。     

免疫过氧化酶法检测膀胱癌ABO(H)抗原与病理分级、肌浸润、复发和生存率的关系

本文报告用免疫过氧化酶抗过氧化酶法对34例膀胱移行细胞癌切片染色,分析ABO(H)抗原与肿瘤肌浸润、复发及生存率的关系,并在O型血病人的膀胱组织切片上比较了免疫过氧化酶法及红细胞粘附法对抗原的检测率。结果:Ⅰ-Ⅱ级表浅性膀胱癌的ABO(H)抗原阳性率为71%,Ⅲ级为17%,表明细胞分化好则抗原阳性率高;在ABO(H)抗原阴性组,肌浸润和复发率分别为54%、46%,较阳性组的5%、14%明显增高;抗原阴性组3年内死亡率为54%亦较阳性组10%显著增高;上述差异均有统计学意义(P<0.01)。     

INK4A/ARF位点与泌尿系肿瘤

有很多基因涉及细胞周期的调节 ,在Ｇ1期到Ｓ期的转变中 ,起关键作用的两条调节途径是 ｐＲｂ和 ｐ5 3。这两条途径负责维持对Ｇ1期限制点的控制 ,并对ＤＮＡ破坏或不适当的促有丝分裂信号作出反应。其中心是ＩＮＫ4Ａ/ＡＲＦ位点和它编码的两个蛋白 ｐ16ＩＮＫ4Ａ和 ｐ14ＡＲＦ[1] 。现就其研究现状及其与泌尿系肿瘤的关系综述如下。一、ＩＮＫ4Ａ/ＡＲＦ位点的基因结构ＩＮＫ4Ａ/ＡＲＦ位点位于第 9号染色体短臂 2区 1带 ,包含两个第一外显子即 1α和 1β ,与共同的外显子 2、3相连接。ＩＮＫ4Ａ由外显子 1α和外显子 2、3编码 ,ＡＲＦ由…     

睾丸恶性肿瘤三十例之临床分析

本文为天津医科大学附属医院及第三医院外科由1948年至1959年初,睪丸恶性肿瘤30例之临床分析。26例作了术后随訪。一般材料①年龄:最幼者一岁半,最长者62岁。20至50岁之間者共24例,其中17例为精原細胞瘤,介乎50至60岁者2例,均为精原細胞瘤,說明20至50岁为睪丸肿瘤发生最多之年龄。精原細胞在20岁以下无发病率,同于一般文献之記載。(表一) 表一 睪丸肿瘤30例分类与年龄之分布     

多原发癌病人的细胞遗传学及免疫学观察(2例报告)

作者对2例多原发癌病人进行外周血淋巴细胞染色体观察及免疫功能观察。例1在12年内分别进行过乙状结肠癌、膀胱癌、右侧输尿管癌、横结肠癌、右侧肾癌及左侧肾癌5次手术治疗。例2在2年内分别进行过子宫腺棘皮癌、升结肠癌、乙状结肠癌3次手术治疗。从病人外周血淋巴细胞染色体的观察中,发现染色体二倍体数目显著减少,     

产科急性肾衰竭

产科急性肾衰竭是一种严重的并发症,发病率为2000—5000:1。肾衰多发生于两个阶段:妊娠早明的流产感染,或妊娠末期如重度妊娠中毒症和各种疾病引起的产后大出血、感染等。我院1962至1979年共收孕产妇38,753名,中期引产792名,并发急性     

nm23-H1基因和CD44分子在膀胱癌组织中的表达

采用免疫组织化学、半定量ＲＴ ＰＣＲ、银染ＳＳＣＰ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交等方法研究膀胱癌组织中转移抑制基因ｎｍ2 3 Ｈ1和粘附分子ＣＤ4 4的突变和表达情况 ,报告如下。实验材料　膀胱癌石蜡标本 38例。其中表浅型 11例 ,浸润型 2 7例。正常膀胱粘膜 12例作对照。膀胱癌新鲜标本 2 5例。其中表浅型 6例 ,浸润型 19例。正常对照 15例 ,取自癌旁粘膜 (距癌灶 >4ｃｍ)和非癌手术者膀胱粘膜。方法　免疫组织化学ＡＢＣ法检测蛋白表达 :细胞浆或细胞膜上着棕色颗粒者为阳性 ,不着色者为阴性。以鼠抗人ｎｍ2 3 Ｈ1/ＤＮＰＫ、ＣＤ4 4ｓ及Ｃ…     

男性膀胱移行细胞癌累及尿道的诊治

目的：探讨与膀胱癌相关的尿道癌的发病特点及诊治。方法：对471例膀胱移行细胞癌中发生的16例尿道受累的发病特点进行分析,结果文献讨论本病的 诊断及治疗方法。结果：尿道移行细胞癌发生率占同期膀胱癌患者的3.4%;16例膀胱癌累及尿道的患者皆为男性;膀胱癌多发（包括原位癌）的13例;肿瘤侵犯膀胱颈部或三角区的14例;膀胱癌病理分级Ⅱ级：7例,Ⅲ级：9例。结论：膀胱多发肿瘤、位于膀胱颈或三角区的肿瘤以及高分级肿瘤是尿道癌发生的危险因素。尿道肿瘤的诊断依靠膀胱尿道镜检查及活检、尿道冲洗液脱浇细胞学检查,膀胱切除术中标本尿道切缘 冰冻病理检查对诊断和确定治疗方案有重要意义。     

膀胱癌中nm23-H1基因突变及表达的意义

目的：探讨ｎｍ２３－Ｈ１基因在膀胱癌中突变及表达的意义。方法：应用半定量逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）和银染单链构象多态性（ＳＳＣＰ）方法检测ｎｍ２３－Ｈ１基因在２５例膀胱癌组织及１５例对照组织中突变和表达情况。结果：对照粘膜中未检测出ｎｍ２３－Ｈ１基因突变,而在２５例膀胱癌组织中发现６例出现ＰＣＲ产物单链泳动状态异常,异常率为２４％。癌组织和对照组织均有ｎｍ２３－Ｈ１基因ｍＲＮＡ的表达,８８