复发性急性胰腺炎32例病因分析

目的 通过对复发性急性胰腺炎(RAP)患者的病因分析,掌握减少甚至避免RAP反复急性发作的知识,尽可能预防其发展为慢性胰腺炎.方法 对32例RAP患者的病因进行分析.结果 RAP主要病因为胆源性(22例)、合并高脂血症、脂肪肝(7例)、酒精性(5例)等.结论 对于RAP患者,常规检查若不能明确病因,为了减少急性胰腺炎复发,预防发生慢性胰腺炎,应先行内窥镜逆行性胰胆管造影术检查联合胆汁抽吸显微镜观察及Oddi扩约肌测压术,以明确病因.胆囊切除术并不能很好地防止急性胰腺炎复发.     

妊娠期糖尿病患者血清TNF-α浓度与空腹血糖水平的相关性研究

1829年Astley Cooper首次报道乳腺结核病例。1860年Lan—Ceraux首先以病理检查诊断此病。1868年Culaeo从患者脓液中分离出结核杆菌并动物接种成功。乳腺结核为乳腺组织的慢性特异性感染，多见于南非和印度，约占乳腺疾病的4．5％，国内报道为2．8％，欧美乳腺结核发病率为0．5％-1．0％。由于其在临床上少见，临床表现多样，缺乏特异性，且各种检测方法各有局限，误诊率可为57％-80％，因此其诊断与治疗值得进一步探讨。     

两种海参对大鼠实验性高脂血症预防作用的比较

海参是海洋中重要的食物和药物资源,含有多种生理活性物质[1]。我国海域有海参100多种,其中可食用者20余种。不同种类的海参,由于其生活海域、环境不同,所摄食物各异,其营养价值和功效存有差异。本研究采用不同海域的2种刺参,分别灌胃实验性高脂血症大鼠,比较其对大鼠血脂水平和机体过氧化水平的影响,为正确合理地利用和深度开发利用提供科学依据。1材料与方法1.1材料实验用海参为菲律宾刺参(Pearsonothuria graeffei)和日本刺参(Apostichopus japonicus),均为干品,由市场购得。分别制备匀浆,?40℃贮存,实验时以蒸馏水配制成所需浓度悬浊液…     

用 Flash模拟枸橼酸钠注射液浓度的实验

通过应用Flash模拟医用化学实验-离子交换法,测定枸橼酸钠注射液浓度的制作过程,介绍了运动动画、形变动画、关键帧动画和文字处理及声音配置等操作步骤。     

鼻内镜下蝶窦囊肿手术15例分析

蝶窦深居颅底，与中颅窝的重要结构关系密切．在过去相当长一段时间里．人们对蝶窦疾病缺乏足够的认识，1978年Levime曾将蝶窦戏称为“被人遗忘的鼻窦”。最近20多年来．随着影像学和鼻内镜技术的发展．人们发现蝶窦疾病并不少见。但蝶窦粘液囊肿是一种少见病．1872年解剖学家Rouge首先发现本病．1889年Berge首次描述了其症状。我科从1995年3月至2001年6月共收治蝶窦粘液囊肿15例，报告如下。     

七星针加体针治疗特发性便秘78例

特发性便秘(IC)是一种原因不明的慢性功能性便秘,在不同年龄人群中均有发生,总发病率已超过5%,临床上主要表现为排便次数减少,粪便干结,排便费力.其症状虽较单纯,却给患者带来很大痛苦,并可诱发许多疾病.临床上多应用缓泻剂,疗效常欠满意.笔者自2002年以来采用七星针叩刺加体针治疗本病,取得了较好的疗效,现报道如下.     

试管地黄形成过程中形态发生的研究

目的 :研究试管地黄形成的形态发生过程 ,比较试管地黄与自然条件下生长的地黄在形态解剖上的异同。方法 :取离体条件下和自然条件下不同阶段形成的地黄块根 ,染色后制成石蜡切片 ,于显微镜下观察。结果与结论 :试管地黄在形态解剖方面与自然条件下生长的地黄具有一致性 ,说明试管地黄在诱导过程中未发生结构上的变化。     

疏血通治疗脑梗死的疗效观察

我院应用疏血通注射液治疗40例脑梗死的患者,现报道如下. 1资料与方法 1.1一般资料:本组共76例为我院2003年6月～2004年5月住院患者.全部病例符合1995年全国第四次脑血管病会议制定的脑血管病诊断标准[1].并经头颅CT或MRI所证实.治疗组40例,其中男29例,女11例,年龄40～78岁,平均57.8岁;伴有高血压病32例,糖尿病7例,血脂异常18例,冠心病6例;对照组36例,其中男20例,女16例,年龄41～78岁,平均年龄58.6岁.伴高血压病29例,糖尿病6例,血脂异常16例,冠心病5例.两组之间性别、年龄、既往史和伴发病及神经功能缺损程度比较差异无显著性(P》0.05),具有可比性.     

贲门失驰缓症的外科治疗体会

自1994～2003年,我院共收治贲门失驰缓症30例,均采用Heller术 胃底折叠治疗.现报告如下. 1 临床资料 本组30例,其中男22例,女8例.年龄11～60岁;病程5个月～24 a.全组均有不同程度的间歇性吞咽困难;28例有呕吐,呕吐物为食物.10例伴胸骨后及上腹疼痛.X线食管检查,贲门处均显示萝卜根或鸟嘴状,12例有不同程度食管下段扩张,其中1例横径达6 cm.全组术前均做了纤维食管镜检查,3例食管贲门处正常,1例纤维食管镜不能插入,26例食管下段及贲门均有狭窄、管腔变小,进镜有阻力,但稍加用力镜身即可通过贲门.     

SCN8A基因突变相关癫痫性脑病2例报告并文献复习

目的探讨SCN8A基因突变相关癫痫性脑病的临床特点和诊治。方法回顾分析2例确诊SCN8A基因突变相关癫痫性脑病患儿的临床资料,并复习相关文献。结果 2例患儿均为男性,均以抽搐起病,同时伴有精神运动发育落后;经基因检测均证实有SCN8A基因突变。例1患儿生后3.5个月起病后,因左乙拉西坦治疗致发作增加而改用妥泰和中药,但抽搐控制不理想;2岁9个月时抽搐频繁,同时伴有严重的语言和运动发育倒退及吞咽功能差;加用拉莫三嗪口服后发作停止,吞咽功能,以及运动和语言恢复至抽搐频繁发作前水平。例2生后2个月起病后,服用妥泰发作减少,但未完全控制;后突然抽搐频繁,同时因在夏季出汗减少和体温增高,逐渐停用妥泰换用左乙拉西坦,但发作次数有增多趋势;遂停用左乙拉西坦换用丙戊酸钠,抽搐发作减少;联合应用奥卡西平后发作完全控制,随访2年半未再发作;例2患儿自出生至今全面发育落后、吞咽功能差。结论 SCN8A基因突变所致癫痫起病年龄早,常合并智力障碍/发育迟缓,同时伴有语言落后,发作严重时出现吞咽功能异常;对钠离子通道阻滞剂反应较好。