Sommerlad腭帆提肌重建术在不完全腭裂修复中的应用

目的：探讨一种具有良好腭咽功能、对上颌生长发育影响小的不完全性腭裂修复的新方法。方法：采用Sommerlad腭帆提肌重建术,对38例不完全性腭裂进行手术修复,术后应用语音分析、头颅侧位X线咽腔造影检查。结果：所有患者术后均一期愈合。28例（73．7％）没有做松弛切口,10例（26．3％）行两侧约5～10mm松弛切口。20例术后6个月复诊,其语音清晰度、高鼻音以及鼻漏气都得到明显改善。咽腔造影结果显示：17例达到完全腭咽闭合,3名软腭动度良好,发“i”时腭咽间隙在3mm以内。结论：Sommerlad腭帆提肌重建术可有效恢复腭帆提肌正常的解剖结构和位置,重建提腭吊带,获得良好的腭咽闭合;并可尽量不做松弛切口,避免了硬腭裸露骨面造成对上颁生长发育的影响,较好地解决了传统术式所遗留的问题,是一种值得推荐应用的功能性腭裂修复方法。     

腭裂畸形程度对腭裂语音影响的研究

目的研究腭裂畸形程度与腭裂语音之间的关联性。方法选择102例行腭帆提肌重建术的非综合征型腭裂患者为研究对象,其中完全性腭裂56例（CCP组）,不完全性腭裂46例（ICCP组）。在语音频谱仪上测定患者在手术前及术后发[i]音时共振峰F1、F2、F3的数值,并与30例正常对照组（C组）的测定结果进行比较。患者的术后复诊时间为3～6个月。结果①C组、ICCP组术前和CCP组术前的F1值无统计学差异（P>0.05）,F2、F3值有统计学差异（P<0.05）,C组高于ICCP组,ICCP组高于CCP组;②C组、ICCP组术后和CCP组术后的F1值无统计学差异（P>0.05）,F2、F3值有统计学差异（P<0.05）,C组高于ICCP组,ICCP组高于CCP组;③ICCP组和CCP组进行组内自身比较,术前、术后的F1值无统计学差异,术后F2、F3值均高于术前（P<0.05）。结论腭裂畸形程度对腭裂患者的语音有影响,畸形越严重,患者舌位后缩越明显,术后软腭上抬动度越差,语音状况越不理想。     

不同剂量地塞米松对小鼠胚胎腭裂发生的影响

目的 确立地塞米松诱导小鼠腭裂模型的最佳剂量,为进一步相关实验提供可靠模型.方法 分别将特定孕期的C57BL/6J雌鼠随机分为5组,即对照组和实验Ⅰ～Ⅳ组.E10-E12时,每天早上8时给予对照组每只孕鼠腹腔注射生理盐水0.1 mL,实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组孕鼠分别腹腔注射地塞米松12.0、6.0、32、1.6mg/kg.于E17.5时处死孕鼠,称量并计算孕鼠和胚胎的体重,记录胚胎吸收数及胚胎腭裂数.结果 实验Ⅲ、Ⅳ组孕鼠与对照组孕鼠的体蕈的差异具有统计学意义(P<0.05),但其胚胎吸收数和胚胎腭裂数的差异无统计学意义(P>0.05);实验Ⅰ、Ⅱ组与对照组孕鼠胚胎腭裂发生率的差异具有统计学意义(P<0.05);实验Ⅰ组与对照组孕鼠胚胎吸收率的差异具有统计学意义(P<0.05);各组间胚胎体重的差别无统计学意义(P>0.05).结论 6.0mg/kg地寨米松是建立C57BL/6J胎鼠腭裂模型的适宜剂量.     

高者其气寿,下者其气夭——地理环境与养生之道

一州之气,生化寿夭不同,其故何也?岐伯曰:高下之理,地势使然也。崇高则阴气治之,污下则阳气治之。阳胜则先天,阴胜则后天,此地     

TTF-2在甲状腺转录因子-2转基因小鼠腭突发育过程中的表达

目的 探讨甲状腺转录因子-2转基因小鼠继发腭发育过程中,TTF-2 mRNA及蛋白表达的规律.方法 于妊娠12d、13d、14 d、15 d分别断颈处死各3只孕鼠,无菌条件取出胚胎,解离腭突.应用RT-PCR技术和Western印记方法检测TTF-2在腭突中的表达.结果 在甲状腺转录因子-2转基因小鼠胚胎的腭突形成、上抬和融合的发育过程中均有TTF-2的表达,但mRNA及蛋白表达水平变化无统计学意义(P＞0.05),RT-PCR检测和Western印记结果一致.结论 甲状腺转录因子-2转基因小鼠继发腭发育过程中,TTF-2在腭突中的持续高表达,这可能是甲状腺转录因子-2转基因小鼠出现腭裂的原因之一.     

唇腭裂序列治疗团队的组织、管理与绩效的初步分析

在上世纪40年代以前,国际普遍对先天性唇腭裂的认识是手术是其治疗的唯一和有效办法,根据手术的范围和对生命中重要生命器官功能的影响程度,将其定义为＂简单易行＂的外科治疗。     

小鼠甲状腺转录因子-2转基因动物表达载体的构建及其在骨髓间充质干细胞中的表达

目的构建小鼠甲状腺转录因子-2（TTF2）转基因动物表达载体（pBROAD3-TTF2）,观察其在小鼠骨髓间充质干细胞（BMSC）中的表达。方法从C57BL／6J小鼠肝脏组织中提取基因组DNA,利用聚合酶链式反应方法扩增出nF2基因1113bD开放阅读框,通过DNA重组技术将丌R2基因片段插入克隆载体pMDl8．T中,经测序正确后,再重组于pBROAD3．mcs中,构建转基因动物表达载体pBROAD3-TTF2,用酶切电泳分析对其进行鉴定。运用脂质体转染试剂将其转染BMSC后,蛋白质印迹法检测717F2基因的表达。结果①DNA测序证实目的基因序列正确无突变,酶切电泳分析得到相应的目的片段,大小与理论计算值一致,成功构建转基因动物表达载体pBROAD3-TTF-2。②蛋白质印迹法显示转染的BMSC高表达TTF-2蛋白。结论成功构建了pBROAD3-TTF2转基因动物表达载体,显示其转染BMSC后丌F2基因的表达,为下一步建立刀F2转基因小鼠模型奠定了基础。     

腭裂相关基因TTF-2转基因小鼠模型的制备过程

目的建立表达TTF-2的转基因小鼠。方法利用显微注射技术把线性化表达载体p BROAD3-TTF-2注射到小鼠受精卵的雄原核中,建立TTF-2转基因小鼠。采用PCR、Southern印迹的方法对转基因小鼠进行鉴定。结果得到胎鼠68只和2只腭裂新生鼠,切鼠尾提取基因组DNA经PCR和Southern印迹方法检测发现13只转基因阳性胎鼠,包括2只腭裂新生鼠。腭裂小鼠出生后24小时死亡。结论获得了TTF-2转基因小鼠,表现型为腭裂,为腭裂发生机制的研究提供一种良好的动物模型。     

甲状腺转录因子-2在C57BL/6J小鼠腭突发育过程中的时空变化

目的：探讨C57BL/6J?小鼠继发腭发育过程中,甲状腺转录因子（TTF）-2表达的时空变化规律,探讨TTF-2在腭突形成中的作用。方法??于小鼠妊娠12、13、14、15?d分别断颈处死各6只孕鼠,无菌条件取出胚胎,解离腭突。应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）、Western?blot和免疫组织化学染色方法定量、定位检测TTF-2在腭突中的表达。结果??免疫组织化学定位检查在C57BL/6J小鼠的腭突发育过程（E12~E14）中,在腭突中嵴上皮细胞均有TTF-2的表达,而在腭突间充质细胞未见TTF-2的表达;腭突融合时,已不能检测到TTF-2表达。TTF-2在腭突形成、上抬、接触的表达差异具有统计学意义（P<0.05）,以E13为最高,RT-PCR和Western?blot结果一致。结论??TTF-2在腭突发育过程中的表达有时空性,推测TTF-2与腭突中嵴上皮细胞的分化抑制和转归相关。     

腭裂相关基因甲状腺转录因子-2转基因小鼠的生物学特征

目的 建立腭裂相关基因甲状腺转录因子-2（TTF-2）转基因小鼠模型,利用转基因动物模型研究TTF-2基因的活动规律和表达模式发生变化时对腭突发育过程产生的影响。方法 采用聚合酶链反应法扩增C57BL/6J小鼠基因组 TTF-2基因,将其定向插入pBROAD3-mcs载体,构建重组表达质粒pBROAD3-TTF-2,利用显微注射技术把线性化表达载体注射到受精卵的雄原核中,建立TTF-2转基因小鼠。利用特异引物聚合酶链反应和Southern blot方法鉴定转基因小鼠的基因型,采用免疫组织化学法检测TTF-2基因在转基因小鼠腭突组织中的表达。结果 共注射原核期受精卵982枚,发育为2-细胞胚胎的580枚,均移植入48个假孕受体昆明白小鼠中,得到胎鼠 68只。提取基因组DNA,发现有13只转基因阳性的胎鼠。免疫组织化学法检测显示 TTF-2在转基因小鼠腭突中持续表达。结论 通过显微注射法使外源基因pBROAD3-TTF-2整合入小鼠基因组中,成功建立了腭突持续表达 TTF-2的转基因小鼠模型,其表现型为腭裂。