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81.
82.
目的 建立双抗体夹心ELISA法定量检测重组人干扰素α1b的方法.方法 筛选具有不同抗原结合位点的抗重组人干扰素α1b单克隆抗体,分别作为包被抗体和辣根过氧化酶标记抗体,建立双抗体夹心ELISA法定量检测不同批次重组人干扰素α1b含量,评价该法的检出限、精确度、重复性、特异性.结果 所建立的ELISA最低检出限为10 ng/ml,检测线性范围10~100 ng/ml,R2 =0.992,测定值与实际值偏差>5%,板间变异系数均小于10%.结论 该方法灵敏度高,特异性强,准确性和重复性好,可用于重组人干扰素α1b成品的定量检测. 相似文献
83.
本实验采用成年雄性Wistar大鼠,3%戊巴比妥钠腹腔麻醉,以4%多聚甲醛磷酸缓冲液灌注固定,速取胰尾,Zamboni液后固定,常规石蜡包埋,作厚3μm的连续切片。以邻片法行免疫组化PAP染色,染色分为两组:1Glu抗血清;β-EP抗血清;Ins抗血清。2Glu抗血清;5-HT独特型抗体(能识别5-HT受体即5-HTR);Ins抗血清。以甲基绿复染细胞核。结果:β-EP免疫染色细胞分布于胰岛大部分,细胞呈圆形、椭圆形或三角形,胞质内含有棕黄色颗粒,细胞着色深浅不一。邻片示Glu免疫染色细胞分布于胰岛周边,胞质内含有棕竭色颗粒,有突起伸入胰岛内部。邻片可见β-EP免… 相似文献
84.
当今计算机技术飞速发展,数据运算与图像处理功能日益强大。将这一先进技术应用于整形外科领域,可以进行形态测量,美学分析,解剖定位,手术设计与模拟,术中导航,假体预制,软组织力学分析等,此外还可进行医患交流、专科图文资料管理检索和教学培训等。由于计算机技术具有其他方法难以比拟的优越性,有较大的应用价值和发展潜力,进入八十年代以来便成为整形外科领域研究发展的方向之一。本文将国内外近年来有关计算机图像处理技术在整形外科领域的开发与应用研究分三个部分进行了综述。计算机图像处理技术在整形外科领域的应用研究方兴未艾,并将得到进一步应用,有着广阔的发展前景。 相似文献
85.
前列腺特异性抗原EIA试剂盒的研制及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立可定量测定人血清中前列腺特异性抗原(PSA)含量的夹心ELISA法,研制PSA-EIA检测试剂盒。方法 从健康男性精液中提取并纯化PSA,分别免疫Balb/c小鼠和山羊制备特异性单克隆抗体和多克隆抗体,并以纯化的PSA为标准品,建立可定量测定血清中PSA含量的夹心ELISA法。在此基础上组装PSA-EIA试剂盒,对该试剂盒的特异性、灵敏度、精密度、正确性和稳定性等多项指标进行评价。应用该 相似文献
86.
87.
目的 观察宫颈癌细胞系HeLa细胞在膜联蛋白A5表达降低后,细胞增殖和凋亡的情况. 方法 采用BNA干扰的方法,通过免疫印迹法筛选出对HeLa细胞中膜联蛋白A5的表达抑制效率最高的siRNA,脂质体法将siRNA转染入细胞48h后,用MTT法检测细胞增殖的改变情况,用细胞凋亡光学检测试剂盒检测细胞的凋亡.结果 Helm细胞中膜联蛋白A5的表达被显著抑制,其增殖速度与未转染siRNA的普通HeLa细胞相比,无显著性差异;细胞凋亡显著减少,与未转染siRNA的普通HeLa细胞相比,有显著性差异. 结论 膜联蛋白A5低表达对宫颈癌细胞系HeLa细胞的增殖未见显著影响,但可能影响了细胞的凋亡. 相似文献
89.
目的探讨控制超排卵(COH)中获卵数对体外受精一胚胎移植(IVF—ET)妊娠结局的影响,及为避免重度OHSS全胚冷冻的效果。方法接受常规IVF助孕治疗的不孕症患者358例(除外ICSI,Half—ICSI,Re—ICSI)。根据获卵数不同分为3组,其中获卵数1~10者122例(I组),获卵数11~20者183例(II组),获卵数〉20者53例(Ⅲ组);358例中发生OHSS48例全胚冷冻,其中I组无全胚冷冻,Ⅱ组全胚冷冻28例,Ⅲ组全胚冷冻20例。结果全胚冷冻组与新鲜移植组比较:年龄及优胚率无明显差异,着床率及临床妊娠率无明显差异;新鲜移植第Ⅲ组着床率及临床妊娠率低于全胚冷冻第Ⅲ组,差异有显著性。结论OHSS时全胚冷冻保证了妊娠结局,尤其对获卵数〉20的患者有利。 相似文献
90.
目的研究Notch受体1(Notch receptor 1,Notch1)在肺癌脊柱转移瘤中的表达,并探讨Notch1 siRNA对肺癌干细胞(lung cancer stem cells,LCSCs)迁移能力和脊柱转移瘤生长的影响。方法通过Western blotting法检测Sox2、Oct4和Notch1蛋白在肺癌脊柱转移瘤组织中的表达水平。通过lipofectamine 2000将Notch1 siRNA转染到肺癌干细胞(A549-CSC),Transwell法检测Notch1 siRNA对A549-CSC迁移能力的影响;将BALB/C裸鼠分为两组:control siRNA组和Notch1 siRNA组,分别通过左心室注射control siRNA和Notch1 siRNA转染的A549-CSC,通过Mic-CT检测小鼠脊柱转移瘤的生长。结果Western blot检测结果显示,Sox2、Oct4和Notch1蛋白在脊柱转移瘤组织中的表达显着高于癌旁对照组(P<0.01);Transwell结果显示,与control siRNA组比较,Notch1 siRNA组细胞迁移率显著降低(P<0.01);Mic-CT结果显示,与control siRNA组比较,Notch1 siRNA组小鼠脊柱转移瘤生长显著降低。结论siRNA干扰Notch1能够抑制LCSCs迁移能力,抑制小鼠肺癌脊柱转移瘤的生长。 相似文献