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21.
Objective To discuss the influence of aerosol bioelectricity on the expression of interleukin (IL) -8 and IL-10 in wound healing of burned rats. Methods The deep Ⅱ degree scalding models were established in Sprague Dawley (SD) rats. Rats were randomly divided into experimental group (n1 =20) and control group (n2 =20). The rats in experimental group were treated with aerosol bioelectricity.Samples were collected at the first to eleventh day post-scalding. Immunohistochemistry and image analysis methods were conducted to examine the expression of IL-8 and IL-10 in both experimental and control groups. Results The average wound healing time in experimental group was 7. 00 ± 1. 15 days, and that in control group was 9. 00 ± 1. 34 days. IL-8 and IL-10 were observed mainly in polylmorphonuclear and mononuclear cells in both experimental and control groups on the 1 st day. On the third day, fibroblasts abounded, IL-8 expression was increased evidently and reached a peak. The peak value (6. 73 ± 1. 36) in experimental group was lower significantly than that in control group ( 2. 85 ± 0. 72, P < 0. 01). From the 5th to 11th day, IL-8 expression was declined rapidly. IL-10 was expressed in keratode cells and had the peak value in experimental group (1. 24 ±0. 15) and control group (5. 69 ± 1. 32) on the 3rd day. IL-10 expression was declined gradually from the 5th to 11th days. The expression level of IL-10 in experimental group was significantly higher than in control group from the 3rd day to 11th days post-scalding (P<0. 01). On the 3rd day, both IL-8 and IL-10 in experimental and control groups were expressed abundantly , and there was negative relationship between them (r = - 0. 862, P < 0. 01). Conclusion Aerosol bioelectricity can indicate active cells proliferation through down-regulating the expression of IL-8 and up-regulating the expression of IL-10, accelerating burned wound healing.  相似文献   
22.
目的探讨骨髓间充质干细胞(MSCs).透明质酸(HA)复合物对大鼠放射性溃疡创面的影响及其可能的作用机制。方法分离培养SD大鼠MSCs,以HA为载体构建复合物,观察复合物中MSCs的分化特性。选取30只SD大鼠以Sr-90皮肤敷贴器制作皮肤放射性溃疡模型,臀部对称制作2个直径1cm全层皮肤缺损创面。将大鼠随机分为3组,每组10只。MSCs-HA组:创面涂布200μlMSCs—HA;HA组:创面涂布200μlHA;对照组:创面涂布200μlDMEM培养基。比较各组制创术后第1、2、3、4周的创面愈合率,Ⅷ因子免疫组化微血管计数,创面组织羟脯氨酸含量。苏木精-伊红染色进行组织学观察。结果所有大鼠MSCs与HA共培养后生长良好,复合物中的MSCs可保持其特性:向脂肪细胞分化。制创术后第1周,MSCs.HA组、HA组的创面愈合率分别为(42.20±1.34)%、(34.20±2.06)%,均高于对照组的(23.45±1.66)%(P〈0.05),制创术后第2、3周NMSCs—HA组高于HA组及对照组(P〈0.05),制创术后第4周MSCs—HA组、HA组创面完全愈合,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。制创术后第2周,MSCs—HA组、HA组的微血管计数分别为(24.27±2.84)%、(20.54±2.55)%,均高于对照组的(16.11±2.30)%(P〈0.05),制创术后第3、4周MSCs.HA组微血管计数高于HA组及对照组(P〈0.05)。制创术后第2周,MSCs—HA组、HA组的羟脯氨酸含量分别为(24.52±0.60)%、(19.41±0.58)%,均高于对照组的(14.19±0.65)%(P〈0.05),制创术后第3、4NMSCs—HA组羟脯氨酸含量高于HA组及对照组(P〈0.05)。组织学观察显示,制创术后第4周MSCs—HA组表皮层厚度(6~7层)大于HA组(4—5层)及对照组(2~3层)。结论HA与MSCs可促进创面微血管及胶原的增生,MSCs—HA复合物可促进大鼠放射性?  相似文献   
23.
目的观察黄芪甲甙对比格犬心肌急性缺血缺氧损伤的保护作用。方法通过建立犬的冠状动脉结扎模型,观察反映心肌收缩特性的血流动力学指标包括主动脉流量及冠状动脉流量(CBF),室内压最大升降速率(±dp/dtmax)、左室舒张末期压力(LVEDP)、心指数(CI)及△ST-E。了解黄芪甲甙对犬在体急性心肌缺血损伤时心功能的影响及其可能的作用机制。结果黄芪甲甙可以有效扩张冠状动脉,提高CBF,纠正ST-E异常变化,但对LVEDP、BP及CI影响不显著。结论黄芪甲甙表现出一定的改善心肌缺血损伤的作用,但其具体作用机制及剂量剂型还需进一步研究。  相似文献   
24.
目的研究皮肤源祖细胞(SKP)-透明质酸(HA)复合物的构建方法,观察其对糖尿病(DM)大鼠创面愈合的影响。方法分离培养SD大鼠SKP,以HA为载体构建复合物,观察复合物中SKP的分化特性。选取60只SD大鼠腹腔注射链脲菌素诱导成DM模型.背部对称制作2个直径1cm全层皮肤缺损创面,随机分为SKP-HA组,创面涂布100μl SKP-HA;HA组,创面涂布100μl HA;对照组,创面涂布DMEM/F12培养基。每组20只。各组大鼠于伤后1、2、3、4周检测创面愈合率,留取创面组织标本检测羟脯氨酸(Hyp)含量,并观察SKP在创面愈合过程中的迁移。结果大鼠SKP与HA共培养后生长良好,复合物中的SKP可保持其特性:向神经元细胞、神经胶质细胞、脂肪细胞分化。伤后2周SKP-HA组、HA组的创面愈合率分别为(72.1±2.8)%、(53.7±2.9)%,均明显高于对照组的(42.5±1.5)%(P<0.05);伤后3周SKP—HA组高于HA组及对照组(P<0.05或0.01);伤后4周SKP—HA组、HA组创面完全愈合,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。伤后1周各组Hyp含量差异无统计学意义(P>0.05);伤后2~4周,SKP-HA组、HA组Hyp含量均高于对照组(P<0.01);伤后3、4周SKP-HA组高于HA组(P<0.01)。SKP在创面得以成活并随时间的延长逐渐向真皮层迁移。结论SKP-HA复合物可促进DM大鼠创面愈合。  相似文献   
25.
目的观察注射用三七素止血促凝的作用。方法注射用三七素设为高、中、低三个剂量,分别通过家兔肝急性损伤性 出血,小鼠试验性胃黏膜损伤以及大鼠肠系膜动脉出血等试验观察其经静脉给予实验动物后的止血效果;以及通过小鼠腹 腔毛细血管通透性试验检测注射用三七素对血管通透性的影响。另于给药后0、30和60 min分别抽取家兔血液,经处理后检 测凝血四项指标(APTT、PT、TT和Fbg)及用Elisa方法测定纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1) 含量。结果注射用三七素各剂量均可减少家兔急性肝损伤的出血时间和出血量,以及大鼠肠系膜动脉出血时间,并明显降 低醋酸所引起的小鼠毛细血管通透性升高,其中以高剂量(家兔1.00 mg·kg-1,大鼠2.00 mg·kg-1,小鼠2.5 mg·kg-1 )组效果最为显著(P<0.05)。此外,注射用三七素高、中、低三个剂量均可显著减少小鼠试验性胃黏膜损伤指数 (P<0.01)。此外,高剂量的三七素具有缩短家兔凝血酶原时间的趋势及减低家兔血中纤溶酶源激活物抑制物-1含量随时 间推移而迅速下降的作用。结论注射用三七素可明显缩短多种动物模型的出血时间,促进血液凝固,并降低模型动物毛细 血管通透性。同时通过促进血液凝结和抑制纤溶发挥而止血作用。  相似文献   
26.
目的:观察面部各角随年龄增长的变化与生长发育规律,为面部整形手术或口腔正畸提供有益参考。方法:按杨彦昌等的方法活体测量4310例2-25岁儿童、少年与青年唇弓角等8种角度,其中幼儿采用间接测量法,按Farkas的方法对122例青年进行面部29项角度测量,对测量所获数据进行统计学处理并观察各角年龄变化特点。性差及不同地域、不同人种之间的差异。结果:①年龄变化:2-25岁组的鼻额角、鼻尖角与鼻唇角有随年龄增大而变小,耳颞角与唇弓角有随年龄增大而变大的趋势;②性差:在鼻部、鼻唇角、鼻尖角、鼻额角在2-25岁组的多数年龄段及18岁-20岁组均为女大于男。在唇部、上颌面角、S角、SNI角、SNPg角、上下唇切线与面平面的夹角及H角等以及在颏部,S线与面平面的夹角,颏下唇平面与面平面的夹角,面颈角等均为男大于女,差异均具显著意义;③本文与于晓惠等的资料比较在鼻部与部存有较大差异;④本文与美国白人的资料相比,美国白人前额与颏部比国人前突而国人上颌比白人靠前。故国人侧貌突度比白人前突。结论:①在鼻部与唇部其鼻额角、鼻尖角、鼻唇角、唇弓角等均有随年龄增长面变化趋势;在两性及不同地域人群之间鼻部与唇部多种角均有显著差异,故在面部整形美容或口腔正畸时应高度重视鼻部与唇部各角;②四川人群同北方人群的差异是否表明我国现代人体质类型中北部类型同藏彝走廊类型的差异?  相似文献   
27.
目的观察柑皮提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞增殖以及胶原代谢的影响。方法人增生性瘢痕皮肤标本取自笔者单位行整形术的2例烧伤患者。采用组织块法培养成纤维细胞后分为:实验组,细胞加入成纤维细胞培养基与柑皮提取物,并根据提取物的浓度分为2.5、5.0、10.0、25.0 mg/L4个部分;空白对照组,细胞仅加入成纤维细胞培养基;对照组,细胞加入体积分数5%乙醇与成纤维细胞培养基。采用噻唑蓝比色分析法、原位缺口末端标记法及放射免疫法观察各组成纤维细胞增殖情况,计算增殖抑制率;计算凋亡指数(AI)以及检测Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP)、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)含量的变化。结果实验组2.5-25.0 mg/L柑皮提取物的细胞增殖抑制率分别为(7.100±0.038)%、(8.100±0.048)%、(10.900±0.055)%、(15.900±0.097)%; AI分别为69.7%、71.7%、86.4%、95.2%;ICTP分别为(17.2±0.6)、(18.3±0.6)、(19.8±0.5)、(23.2±0.6)μg/L;PINP分另0为(101.7±1.4)、(107.8±1.1)、(111.6±1.2)、(124.6±1.3)μg/L,均明显高于对照组(P<0.05)。空白对照组上述指标与对照组相近(P>0.05)。结论柑皮提取物能抑制人增生性瘢痕成纤维细胞增殖,促进其凋亡及Ⅰ型胶原分解,具有治疗和预防增生性瘢痕的作用。  相似文献   
28.
本文首次报道510例四川籍汉族女性少年组(13—17岁)头面部器官65项指标(线性测量47项,角度11项,指数7项)活体测量结果。对称性项目占95%以上。面型分布偏狭者略多。鼻型分布有偏狭倾向。  相似文献   
29.
本文报道一种简易的头面部医学活体测量方法。经60例四川汉族女青年(17—13岁)唇部25项指标同体摄影测量与直接测量对比研究,认为本文摄影测量法准确度高,简便易行,易于推广。本文还报道了测量对象唇部25项指标的区、S、区,并对各类唇型出现率作了初步分析。  相似文献   
30.
目的 研究大鼠触须毛乳头细胞在转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导作用下转分化为成纤维细胞的可能性,从新的角度探讨增生性瘢痕的形成机制.方法 消化收集第4代毛乳头细胞,处理组以 TGF-β1(10 ng/mL)处理细胞4 d;对照组加入正常培养基(不含胎牛血清的DMEM/F12培养液),每隔24 h观察两组细胞生长形态及生长方式;分别用实时一步法RT-PCR和流式细胞仪检测细胞α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、波形蛋白(Vimentin)的mRNA表达和蛋白表达,Western blotting检测成纤维细胞特异蛋白(FSP1)的表达.结果流式细胞仪检测TGF-β1诱导48 h、72 h后α-SMA表达明显低于对照组(P〈0.01);TGF-β1诱导48 h、72 h、96 h后Vimentin表达明显高于对照组(P〈0.01).实时一步法RT-PCR检测Vimentin的mRNA表达逐渐增强,α-SMA的mRNA表达在48 h后明显下降(P〈0.01),但96 h后表达又有所增加;Western blotting法检测FSP1表达在诱导48 h后逐渐增加(P〈0.01).结论 毛乳头细胞经TGF-β1诱导后,失去其典型的细胞形态及生长方式,而表现出成纤维细胞的细胞形态及生长方式;其相对特异性标记物α-SMA的表达下降,而成纤维细胞的相对特异性标记物Vimentin和FSP1表达增加.故TGF-β1可诱导大鼠毛乳头细胞转分化为成纤维细胞.  相似文献   
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