护理服务与药学服务

综述药学服务与护理服务的主要结合点,认为现代临床药学的发展及药学服务的推广不仅依赖于药学工作,更依赣于临床药师与护理工作的紧密配合,并从理论和实践上讨论了临床药学与护理工作在药物治疗效果、治疗药物监测、药品不良反应监察及临床药学研究等方面相互协作的重要意义与效果。     

药学服务的实施

当今疾病治疗最常用也是最主要的手段就是使用药物,随之带来的与药物有关的问题也日趋增多。如何有效地预防药源性疾病成为人类的一大课题。医、护、药作为人类卫生保健缺一不可的组成部分,有责任通这医疗保健(medical care)、护理(nursing care)和药学服务(pharmaceutical care)的实施,确保患者合理用药,减少药源性疾病的发生。本文主要介绍药学服务的四大特性及成功实施药学服务的六个前提;以高血压病人的临床监测计     

阿昔洛韦血浆浓度的自动柱切换高效液相色谱法测定

目的建立适应大批量样品快速自动分析的阿昔洛韦血药浓度HPLC测定方法。方法应用自制自动磁力定时切换装置。分析柱采用WatersNova-Pak C     

静脉滴注奥美拉唑药代动力学和24h动态pH监测

目的:本文研究了8名健康志愿者静脉滴注 80mg奥美拉唑的药代动力学和临床药效学.方法:血药浓度测定采用HPLC方法,24h胃内pH监测采用Digitrapper MK Ⅲ动态pH监测仪.结果:奥美拉唑药-时曲线符合二室开放模型,8名受试者24h基础胃酸pH平均为2.30±0.74,pH＞4总时间百分比为16.67%±11.97%;静脉滴注80mg 奥美拉唑后,24 h胃内pH平均值和pH＞4总时间百分比分别升至5.57±0.93和81.07%±15.75%(P＜0.01).结论:结果表明静脉滴注80mg奥美拉唑可显著抑制胃酸分泌,但血药浓度与抑酸作用程度不相关.     

高效液相色谱法测定心脉康注射液中人参皂苷Re的含量

目的　建立心脉康注射液中人参皂苷Re的含量测定方法 ,以控制其质量。方法　采用高效液相色谱法 ,HypersilC18柱 (15cm× 4 .6mm ,5 μm) ,以乙腈 - 0 .0 5 %磷酸溶液 (18∶82 )为流动相 ,检测波长 2 0 3nm。 结果　人参皂苷Re在 0 .0 5～ 1.2 5mg·ml-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系 ,平均加样回收率为 99.6 % (RSD =1.8% )。结论　本法操作简便 ,准确可靠 ,可用于该制剂的质量控制。     

枸橼酸托瑞米芬片在不同介质中的溶出特性

分别以pH6.8 磷酸盐缓冲液和0.1mol/L HCl及其含0.1%、0.5%、1.0%十二烷基硫酸钠、10%乙醇的改性溶液作溶出介质,评价枸橼酸托瑞米芬片的溶出特性。测定结果显示,本品在pH6.8 磷酸盐缓冲液中几乎不溶出,60min时在后5种溶液中的溶出百分率分别为(44.26±13.00)%、(27.72±12.58)%、(46.20±9.68)%、(87.15±1.16)%和(78.27±9.38)%。后两者溶出参数b、T0.2、T0.3存在统计学差异(P<0.05)。     

美国医疗机构药师学会对医院预防药物治疗差错的指导原则

药物治疗的目标是达到预定的治疗结果，即在使患的医疗风险降为最低的情况下提高患的生活质量。治疗所使用的药物(包括处方药和非处方药)，以及给药装置均存在内在的、目前已知的或未知的风险。这些风险所造成的事件或危害被定义为药物灾害(drug misadventure)，包括药物不良反应(adverse drug reactions，ADRs)和药疗差错(medication errors)。药疗差错会影响患对卫生服务系统的信任，增加医疗费用。     

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体在寻常型银屑病皮肤中的表达

目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体[tumornecrosis factor(TNF)-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL]在寻常型银屑病和健康人皮肤组织中的表达差异。方法采用免疫组织化学和Real-Time PCR方法从蛋白水平和mRNA水平上考察TRAIL的表达变化。结果银屑病皮损中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的表达低于健康人皮肤。结论TRAIL水平的降低可能与银屑病的发生发展有关。     

如何提高社区高血压病人的药物治疗依从性

中国疾病预防控制中心(CDC)健康教育所2006-08-29公布的最新居民营养与健康状况调查结果显示:中国大陆高血压病人数已达1．6亿,平均每年新发病例300万;患脑卒中病人已达600多万,每年新发病例约150万,而且还有继     

反相高效液相色谱法测定体液中哌拉西林浓度及其药代动力学研究

目的建立测定体液中哌拉西林浓度的HPLC法并应用于人体药代动力学研究.方法8名志愿者单剂量静脉滴注4 g哌拉西林钠,采用RP-HPLC法测定血浆和尿中药物浓度.结果滴注完成即刻cmax为(203.24±44.13) μg/ml,t1/2β为(0.76±0.09) h,分布容积(Vc)为(20.64±4.67) L,清除率(Cls)为(24.86±4.13) L/h,AUC为(215.52±38.75) μg*h*ml -1.结论哌拉西林的体内过程符合二室开放模型,主要以原形经肾脏排出体外,8 h累积尿排百分率为(61.00±5.55)%.