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11.
不孕女性子宫内膜LIF基因表达研究 总被引:1,自引:0,他引:1
白血病抑制因子(leukaemiainhibitoryfactor,LIF)是一种具有多种生物学功能活性的细胞因子。随着对其深入研究,发现LIF在胚泡着床中起着十分重要的作用。对小鼠的研究表明,在妊娠第4天(即胚泡着床期)的子宫内膜中,LIF出现突发性的强烈表达,这提示子宫内膜LIF基因表达可能与胚泡着床密切相关[1],此外,无LIF基因表达的转基因小鼠能发育至成体,但不能发育,原因是胚泡不能在子宫中着床[2],这更有力地证明了LIF与胚泡着床密切相关。临床上有相当一部分不孕患者病因不明,这些患者中是否有部分患者的病因与其子宫内膜LIF基因表达缺陷相关,… 相似文献
12.
13.
目的 :采用体外共培养技术模拟骨肉瘤微环境,研究结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)对人骨肉瘤143B细胞增殖和迁移的影响,并探讨其可能的分子作用机制。方法 :将重组腺病毒Ad CTGF导入骨肉瘤143B细胞,然后与骨髓基质细胞HS-5建立间接共培养体系。共培养3 d后,采用MTT法检测143B细胞的增殖能力变化,划痕愈合实验和Transwell小室法检测143B细胞的迁移能力变化,RT-PCR法及蛋白质印迹法检测CTGF和β-连环素(β-catenin)的表达水平变化,蛋白质印迹法检测磷酸化Akt(phosphorylated Akt,p-Akt)、磷酸化糖原合成酶激酶3β(phosphorylated glycogen synthase kinase 3β,p-GSK3β)的表达水平变化。结果 :重组腺病毒Ad CTGF感染后,共培养体系中骨肉瘤143B细胞的CTGF过表达。在体外模拟的骨肉瘤微环境中,过表达CTGF能有效促进骨肉瘤143B细胞的增殖(P<0.01),且明显提高细胞划痕愈合率和穿膜细胞数(P<0.01)。过表达CTGF后,143B细胞中β-catenin、p-Akt和p-GSK3β表达水平均显著上调(P均<0.05)。结论 :在模拟骨肉瘤微环境中过表达CTGF可促进骨肉瘤143B细胞的增殖和迁移,其作用机制可能与磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/Akt和Wnt/β-catenin信号通路有关。 相似文献
14.
CENP-E基因表达下调可增强宫颈癌细胞对紫杉醇的敏感性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨CENP-E(centromere protein E)基因在紫杉醇治疗肿瘤中的作用.方法:构建针对CENP-E基因的特异性短发夹RNA(short hair RNA,shRNA)载体,电转法导入人宫颈癌HeLa细胞,转染48 h后,运用实时荧光定量-PCR(real-time fluorogentic quantitative PCR,RFQ-PCR)、Western印迹法及间接免疫荧光方法评价RNA干扰效果;CENP-E表达下调的HeLa细胞及对照组细胞用不同浓度(1、3、10、30、100、300、1 000和3 000 nmol/L)的紫杉醇处理,MTT法检测细胞增殖情况,FCM法检测细胞凋亡情况.结果:shRNA-CENP-E可有效抑制CENP-E的mRNA、蛋白水平以及内源性表达.MTT结果显示,CENP-E表达下调的细胞在不同浓度紫杉醇作用下的增殖抑制率与对照组相比明显增加(P<0.05),并呈现剂量依赖性;FCM结果显示,下调CENP-E表达后细胞的凋亡率明显增加(P<0.05).结论:下调CENP-E的表达能增强宫颈癌细胞对紫杉醇的敏感性. 相似文献
15.
自然流产次数与染色体着丝粒点变化程度关系探讨 总被引:2,自引:1,他引:2
本文对50对不明原因自然流产次数不同的夫妇和30对已生育正常胎儿无流产史的夫妇染色体着丝粒点(Cd)进行了研究,其中流产夫妇按流产次数1、2、3及以上分为流产Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。结果:Cd消失频率:流产组Ⅱ(0.37±0.20/细胞)和流产组Ⅲ(0.42±0.22/细胞)分别与正常对照组(0.71±0.12/细胞)比较差异有极显著意义(P<0.01)。Cd变异频率:流产组Ⅰ(0.69±0.28/细胞)、流产组Ⅱ(0.67±0.28/细胞)和流产组Ⅲ(0.67±0.21/细胞)分别与正常对照组比较差异有极显著意义(P<0.01)。Cd-NOR融合频率:流产组Ⅱ(0.40±0.20/细胞)和流产组Ⅲ(0.41±0.19/细胞)与正常对照组(0.19±0.18/细胞)比较差异有极显著意义(P<0.01)。Cd融合频率:流产组Ⅱ(0.35±0.17/细胞)和流产组Ⅲ(0.37±0.13/细胞)分别与对照组(0.26±0.18/细胞)比较差异有显著意义(P<0.05)。总体趋势表现为流产组ⅡCd变化的各项指标有较显著的提高,提示:不明原因流产2次以上的夫妇Cd的变化可能是导致流产的重要原因之一。 相似文献
16.
目的 初步探讨Notch信号通路对骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)诱导多潜能干细胞成骨分化的作用和机制.方法 腺病毒表达载体(AdBMP9/AdGFP、AdHey1/AdRFP)和BMP9/GFP条件培养基处理C2C12细胞,细胞化学染色和活性定量检测早期成骨标志物碱性磷酸酶(ALP),定量RT-PCR检测Notch信号通路靶基因Hey1,以了解Hey1在AdBMP9介导的成骨分化作用中的表达和作用;采用细胞密度实验和Notch信号通路抑制剂(DAPT)检测Notch信号通路对成骨的影响;在AdBMP9/AdGFP处理下,检测细胞上Notch信号通路配体、受体表达变化.结果 AdBMP9作用下,1、3、5、7 d ALP活性持续增加(P<0.05);Hey1一过性升高,其与AdBMP9呈剂量依赖性;Hey1可协助BMP9成骨(P<0.05),不能单独起效.80%和40%细胞密度组ALP量和Hey1表达均高于20%组(P<0.05);DAPT组中ALP活性明显降低(P<0.05);在AdBMP9作用下,Notch信号通路配受体有不同程度的上调,其中受体Notch4和配体Jag-1上调最为明显(分别为11.3倍和5.1倍).结论 Notch信号通路参与BMP9介导的多潜能干细胞成骨分化,其可能的机制是BMP9通过诱导Notch通路配体、受体表达上调使Hey1升高,后者协同成骨. 相似文献
17.
病历摘要 患者社会性别女性,23岁,未婚。因原发闭经前来我室就诊,身高138cm,营养中等,体态稍胖,智力发育略低,蹼颈,后发际正常,乳间距宽,乳房、乳头未发育。外阴幼稚型,无阴毛。肘外翻。家庭其他成员都无此症状。 相似文献
18.
医学检验专业本科人才培养的探索 总被引:9,自引:0,他引:9
本文概括了重庆医科大学高等检验医学教育从创建到发展21年来,在学科建设、人才培养和优化课程体系等方面的探索和改革实践。初步形成了适应我国检验工作岗位的医学检验专业本科人才培养体系。 相似文献
19.
先天性聋哑是最常见的遗传病之一,主要表现为常染色体隐性遗传,其系谱特点是患者散在出现,往往看不到连续传递。近亲婚配者后代发病率高于非近亲婚配者后代。而我们在遗传咨询中却发现一个非近亲结婚的隐性遗传先天性聋哑家系,该家中患者人数较多,并有一些现象值得考虑,现报道如下。 相似文献
20.
140例精神发育迟滞患者的染色体分析 总被引:1,自引:1,他引:0
对140例精神发育迟滞儿童进行细胞遗传学研究,他们大多是在学儿童,表现学习成绩差而就诊,魏氏智测法IQ51~85。结果发现6例数目和结构染色体畸变(4.37%),6例随体区变异(4.37%),大Y10例、16qh 1例(异染色质区增长占7.81%)。经FudR诱发脆性位点,未发现有FraXq27,但染色体断裂频率(23.52%)远高于正常对照组(7.97%)。 相似文献