一氧化氮合酶抑制剂基因在离心机训练大鼠各组织中的表达差异

目的：观察神经元一氧化氮合酶抑制剂(PIN)基因在离心机训练大鼠各组织中的表达情况，探讨：PIN基因表达在大鼠抗正向加速度(+Gz)负荷能力中的作用。方法：SD大鼠分别进行离心机训练和正向加速度(+Gz)耐力测试，将PIN基因片段用Dig-11-dUTP标记制成探针，用狭线杂交法分析大鼠各组织RNA中PIN基因的表达量。结果：PIN基因在离心机训练6，12d后心(F=5．444，P&;lt;O、05)、脑、肾(F=19.759，P&;lt;O．01)组织中的表达水平逐渐升高，而在肠、肺组织中的表达量呈下调趋势；与正常对照组相比，PIN基因在未训练测试组心(t=2．520，P&;lt;O、05)、脑(t=4．115，P&;lt;O、01)、肾(t=4、442，P&;lt;O、01)组织中的表达水平升高，而在肠、肺组织中呈下调趋势；训练12d后测试组与训练12d组相比，PIN基因在心、脑、肺和肠各组织中的表达无明显区别．在肾组织中的表达量明显降低。PIN基因在高、低耐力大鼠各组织中的表达水平无明显差别。结论：PIN基因表达升高可能是组织对抗+Gz负荷的生理代偿调节之一，以加强机体在细胞和分子水平对高+Gz应激环境的适应能力。     

应用抑制性消减杂交方法分析结肠癌相关基因

目的：应用抑制性消减杂交（suppression substractive hybridization,SSH)方法分析、研究结肠癌相关基因。方法：在联合使用全反式维甲酸（all-trans-tetionic acid A,TRA)和1．25－二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3)诱导大肠癌细胞株LoVo细胞分化的基础上，以大肠癌细胞提取的mRNA为模板合成的cDNA作为测试子，逆转细胞提取的mRNA为模板合成的cDNA作为驱赶子，进行SSH实验，研究LoVo细胞诱导前、后基因表达的差异。结果：首次证明ews基因和htert/hest2基因在大肠癌细胞中有表达，首次报道2个表达序列标签（expressed sequence lags,EST)（基因库登录号分别为AW266488和AW266490）。结论：大肠癌的发生是多基因参与的复杂过程。新EST提示诱导分化由多个基因参与，本文结果与阐明大肠癌的发病机制和诱导分化的机制以及筛选大肠癌候选基因提供了实验依据。     

广东汉族人基因组D17S5位点遗传多态性

本介绍用二步法PCR检测广东汉族人基因组D17S5 VNTR(数量可变的串联重复序列)遗传多态性的结果。共发现有12个等位基因。这些等位基因片段的大小在100bp至870bp之间(每一重复单位为70bp)，等位基因的频率分布在0．00．5至0．19之间。统计学分析证明D17S5各等位基因频率在本组人群的分布符合哈-温氏平衡     

精液乙二醛酶Ⅰ分型与男性不育症关系的探讨

本文介绍用琼脂糖淀粉混合凝胶电泳法检测156例精液的乙二醛酶Ⅰ(glyoxalase Ⅰ,GLo Ⅰ)表典的结果。其中93例为异常精液,有GLOⅠ1-1型27例(29.03％),2-1型33例(35.48％),2-2型30例(32.26％),另3例(3.23％)未表现GLOⅠ活性。与广州地区正常人群GLOⅠ表型分布比较后发现,异常精液的GLOⅠ基因频率明显升高(x~2=121.54,df= 2,P<0.005),经疾病关联分析证明,带GLOⅠ~1基因者出现异常精液的相对风险为3.91(x~2=10.77,df=1,P<0.05)。精浆和无精子的精液也能测出GLOⅠ表型。室温下保存1周的精斑能正确测出其GLOⅠ表型。     

pAW101-EcoRⅠ限制性片段在广东人群中的分布及其在法医学上的应用

用pAW1015kb的片段为探什,检测广东地区106例无血缘关系居民的EcoRI酶切限制性片段(RF)的分布情况。共发现长度各异的65条RF,每人只具有其中的1～2条。统计学分析证明,这些RF的分布符合哈一温氏平衡。无血缘关系的两个个体间具有完全相同的RF图谱的机会为0.00048(相当于l/2080)。家系调查结果表明,这些RF符合孟德尔遗传规律。本文是应用作者推导出来的计算RF大小的数学模式。此法在作亲权鉴定时,父权排除率可达0.914,相当于目前国内所用的血型测定法(包括HLA-A,-B抗原测定)所达到的总和,说明此方法在法医学个人识别和亲权鉴定中具有广阔的应用前景。     

人类多种检材DNA的扩增及其扩增片段的一致性研究

用PCR方法研究了人apoB基因3’端的VNTR。结果表明,人血痕、精斑、口腔上皮细胞、牙髓、发根、发干和精液-阴道液混合斑DNA经扩增后均可见清晰扩增带,同一个体的不同组织DNA的扩增片段具有一致性。本文为医学遗传学、法医学等提供了有价值的资料。     

Inhibition of α_1(Ⅰ) collagen gene in vitro transcription by antisense oligodeoxynucleotides

Tab I collagen is an ~ component of etri~ Inatrices and edestS in a Vallety Of hssues and or~ such as the skin, ho, tendon etC[l'2]. It is oompe Of 2 al chains and I ac chain which interact witheach other to form a characteristic triple hells. The abnorInality Of ac 1 collagen is Often caused by mUtation or abnonhal ~ Of one Of its geneS, halting in cof itS Physiolopcal abationS[3-6].Antisense nucleic aCids are ethehve in ~the~ or UnoontIDlled gene ~on. aam stlatng OfhaCription blwha…     

人工反义寡核苷酸对人Ⅰ型胶原基因体外转录体系的抑制作用

目的和方法过量Ⅰ、Ⅲ型胶原的沉积是增生性瘢痕组织和瘢痕疙瘩形成的重要原因。采用两个自行构建的ＳＰ６体外转录系统,通过掺入同位素（ａ３２ＰＧＴＰ）进行放射自显影,探讨不同反义寡核苷酸对Ⅰ型胶原基因体外转录的抑制作用。结果和结论位于ＳＰ６转录起始位点区域的寡核苷酸能够有效抑制体外转录反应;而位于ＳＰ６转录起始位点下游约２００ｂｐ的寡核苷酸和作为对照的随机寡核苷酸对转录的抑制作用不明显。