CEA-rV对巨噬细胞抗原提呈功能的影响

目的：探讨CEA－rV对巨噬细胞抗原提呈功能的影响。方法：采用混合淋巴细胞反应（MLR）检测MΦ的抗原提呈功能，采用流式细胞仪（FCM0检测MΦ表面分子MHC－I（H－2K^b),MHC-II(I-A^b)及B7（B7－2）的表达，采用荧光抗体直接染色法检测肿瘤细胞表达H－2K^b,I-A^b的表达。结果：CEA－rV接种小鼠腹腔MΦ组（CEA－rVMΦ组）T细胞分泌IL－2的水平较W－VV及NS组显增强（P＜0．01），小鼠腹腔MΦ自身表达的I－Ab和B7－2分子较低（分别为41．7％，13．7％），接种W－VV后其I－A^b及B7－2分子表达改变不明显（分别为44．3％和15．1％），而接种CEA－rV后其I－Ab及B7－2分子表达明显增强（分别为87．2％，39．5％），各组CEA阳性肿瘤细胞表面分子MHC－I强表达，却没有MHC－II表达，结论：CEA－rV腹腔接种MΦ可使MΦ抗原提呈功能显增强，MΦ的表达分子MHC－II与B7－2表达增强可能是其抗原提呈功能增强的主要原因，提示MHC－II与B7－2可能在CEA－rV抗瘤中发挥重要作用。     

PCR-SSCP作HLA-DRB基因分型的初步研究

从２０例人类白细胞抗原－ＤＲ（ＨＬＡ－ＤＲ）血清学特异性不同的血痕样本中抽提基因组ＤＮＡ，经ＰＣＲ扩增ＨＬＡ－ＤＲＢ基因第二外显子的高度多态区域。ＰＣＲ产物在５０％甲酰胺存在下加性获得单链ＤＮＡ片段后，经８％中性聚丙用酰胺凝胶电泳、银染显色分析。结果显示，ＤＲ血清学特异性不同的个体具有不同的电泳图型。而ＤＲ相同血清不同的个体却具有相同的电泳带型。在稳定条件下，单链电泳图型有着良好的重复性。与聚合酶链反应－制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）或聚合酶链反应－序列特异寡核苷酸（ＰＣＲ－ＳＳＯ）探针法相比，聚合酶链反应。单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）分析简单、快速、经济，不需探针和限制性内切酶，并可望成为临床上器官和骨髓移植寻找合适的ＨＬＡ配型的一种工具。     

CEA多聚核苷酸疫苗免疫源性的实验研究

以CEA为靶抗原的基因免疫治疗是近年来肿瘤治疗学研究的突出进展，我们用CEA真核表达质粒(pCEA)免疫兔子，分别以重组人CEA痘苗病毒(rV-CEA)和生理盐水作阳性和阴性对照。与生理盐水相比．pCEA组和rV-CEA组免血清CEA含量均明显升高．并出现高滴度的作用时间持续更长久．     

ＣＥＡ重组痘苗病毒免疫治疗ＣＥＡ阳性肿瘤机制的研究

目的：探讨癌胚抗原重组痘苗病毒（rA-CEA)治疗癌胚抗原（ＣＥＡ）阳性肿瘤的机制,方法：使用我室构建的rV-CEA腹腔接种供体C57／BL小鼠后取其脾细胞过继转移给经^60Cor射线亚致死置照射的荷CEA^ -HePa肿癌细胞的C57／BL小鼠,并同时检测该供体小鼠脾细胞体外杀瘤细胞效应,结果：接种了rV-CEA的供体小鼠的脾细胞过继免疫给受体,具有明显抑制EA阳性肿瘤细胞生长的作用,结论：本研究提示rV－CEA对CEA阳性肿瘤的抑制蜍用可能主要是通过CEA特异的免疫反应激活T细胞而实现的,其机制值得进一步研究。     

RT-PCR法检测恶性肿瘤细胞端粒酶RNA组分的研究

自近年来 ,Ｍｏｒｉｎ等首次在癌细胞株中检测到端粒酶活性并进而研究统计出有 85%以上的恶性肿瘤细胞中端粒酶活性为阳性而正常细胞和良性肿瘤中为阴性以后 ,端粒酶及其与恶性肿瘤的关系成为人们广泛关注的一个研究热点。本研究采用ＲＴ ＰＣＲ方法从恶性肿瘤细胞端粒酶粗提物中检测端粒酶ＲＮＡ组分 ,反转录人端粒酶ＲＮＡ组分获得成功 ;并进一步采用此法对ＡＴＲＡ诱导的癌细胞株进行ＲＮＡ组分的检测 ,观察端粒酶ＲＮＡ组分在恶性细胞诱导分化过程中的变化情况 ,对进一步探讨人端粒酶各组分在恶性肿瘤发生发展中的关系有重要意义。将Ｈ…     

PCR在检测人类发干性别中的应用

从1～2cm人发干中提取基因组DNA，以寡核苷酸yaxy4为引物，经过聚合酶链反应，扩增Y染色体特异的片段(446bp)。根据有无该片段的存在来确定发干的性别。这种方法取材方便，灵敏度高、易于推广。本还报道了利用本方法检测某案例中5根发干的性别，为侦破工作提供了线索。     

血凝块中DNA的抽提方法

PCR技术使DNA体外扩增成为现实。扩增所需的人的基因组DNA，根据不同的检测需要，不外乎新鲜血液（抗凝血）、血痕、毛发、唾液、生殖道拭子等各种标本来源。最常用的是新鲜血液，其中DNA易于抽提，含量高。但是，当进行如遗传学群体调查的科研工作时，常需要从健康人体抽取血液作为标本，不仅费时费力，而且经费开支较大。我们在研究“广东汉族人na－Ras基因了一VNTR（VariableNumblersofTan－demRepeats）位点遗传多态性”时，另辟模径，直接从医院血库收取己用于配型后的供血者的非抗凝血，按常规血液DNA抽提，稍作改良，抽提…     

血小板源生长因子及其受体在烧伤肉芽组织和增生性瘢痕中的表达

目的探讨血小板源生长因子 (PDGF)及其受体在瘢痕增生过程中的作用。方法采用多克隆抗体并以免疫组织化学方法检测 9例正常真皮、7例肉芽组织及 34例增生性瘢痕标本中的PDGF及其受体和Ⅰ型胶原的表达情况。结果PDGF及其受体在肉芽组织和增生性瘢痕中的表达明显增强 ,在 6个月以内的增生性瘢痕中达到高峰 ,此后逐渐减弱 ;而正常真皮组织中仅少数标本呈微弱表达 (P <0 .0 5 )。结论PDGF及其受体表达的增强可能与瘢痕的增生密切相关     

CEA多聚核苷酸疫苗免疫原性的实验研究

以CEA为靶抗原的基因免疫治疗是近年来肿瘤治疗学研究的突出进展,我们用CEA真核表达质粒(pCEA)免疫兔子,分别以重组人CEA痘苗病毒(rV-CEA)和生理盐水作阳性和阴性对照.与生理盐水组相比,pCEA组和rV-CEA组兔血清CEA含量明显升高,并出现高滴度的抗人CEA抗体,CEA核苷酸疫苗较rV-CEA疫苗作用时间持续更长久.     

备用根大鼠脊髓后角组织的两种分子量组分提取液对培养的鸡胚背根节神经元神经突起生长的影响

应用Ｃｅｎｔｒｉｃｏｎ－１０微浓缩器和组织培养方法，探讨备用根大鼠手术侧和非手术侧脊髓后角组织小于１０ｋＤ和大于１０ｋＤ两种分子量组分提取液对鸡胚背根节神经元的神经突起的促生长作用。结果显示：给予备用根大鼠手术侧脊髓后角组织大于１０ｋＤ组分的提取液时，背根节神经元的神经突起密度较非手术例小于１０ｋＤ组分、非手术侧大于１０ｋＤ组分和手术侧小于１０ｋＤ组分者密度明显增大．提示部分去传人纤维支配的脊髓后角组织大于１０ｋＤ组分的提取液，可能含有某些促进培养鸡胚背根节神经元神经突起生长的神经营养物质．