全文获取类型
收费全文 | 118篇 |
免费 | 4篇 |
国内免费 | 13篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 3篇 |
口腔科学 | 2篇 |
临床医学 | 20篇 |
内科学 | 24篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 36篇 |
预防医学 | 4篇 |
药学 | 21篇 |
中国医学 | 6篇 |
肿瘤学 | 13篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 1篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 10篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 20篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 6篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
排序方式: 共有135条查询结果,搜索用时 93 毫秒
61.
62.
64.
目的 检测人胰腺癌组织中DNA甲基化转移酶3b( DNMT3b)的表达,分析其与肿瘤临床病理特征的相关性.方法 应用蛋白质印迹法检测12例配对人胰腺癌和癌旁组织中DNMT3b的表达;免疫组织化学法检测59例胰腺癌组织中DNMT3b的表达,并分析其与肿瘤临床病理特征的相关性结果 蛋白质印迹法结果显示,胰腺癌及癌旁组织DNMT3b蛋白表达量分别为0.69 ±0.13和0.14 ±0.03,癌组织的表达量明显高于癌旁组织(t=4.464,P<0.05).免疫组化结果显示,胰腺癌组织DNMT3b阳性高表达率为59%,癌旁组织阴性表达.肿瘤组织DNMT3b表达强度与TNM分期和淋巴结转移相关.结论 DNMT3b在胰腺癌组织中高表达,其表达与肿瘤的恶性生物行为有关. 相似文献
65.
66.
槲皮素对食管癌细胞侵袭和中期生长因子基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察中药提取物槲皮素对食管癌细胞侵袭的影响,并探讨其可能机制.方法:采用不同浓度的槲皮素处理食管癌EC109细胞后,以软琼脂集落培养试验检测癌细胞锚着不依赖性增殖,以Boyden小室模型方法检测癌细胞侵袭能力,采用荧光实时定量RT-PCR检测癌细胞中期因子(midkine,MK)基因mRNA水平,以Western blot方法检测癌细胞MK基因蛋白水平变化.结果:食管癌EC109细胞经槲皮素处理后,恶性增殖和侵袭能力均明显下降,且呈剂量依赖性(均P<0.05).槲皮素处理组MK基因mRNA和蛋白水平均明显下调,且呈时间和浓度依赖性(均P<0.05).结论:槲皮素可明显抑制食管癌EC109细胞侵袭能力,其机制可能与下调MK基因表达有关. 相似文献
67.
68.
70.
目的 探讨TDGF-1基因沉默对胰腺癌细胞株PANC1侵袭力的影响.方法 设计并合成3个(S1、S2、S3)靶向TDGF-1基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),筛选出沉默效果最好的siRNA.以该siRNA的不同浓度(3.125、6.25、12.5 nmol/L)转染PANC1细胞,并设对照组和脂质体组.采用实时定量PCR和Western blotting检测TDGF-1 mRNA和蛋白表达,以软琼脂集落培养试验和Boyden小室检测癌细胞的锚着不依赖性增殖和侵袭能力,并将转染48 h的细胞接种裸鼠,观察癌细胞的体内侵袭.结果 siRNA转染组细胞的TDGF-1 mRNA和蛋白表达水平呈浓度和时间依赖性下降,且较脂质体组明显降低(P值均<0.01).对照组细胞集落形成数和穿膜细胞数分别为19.8±2.2和49.8±2.6;siRNA组呈浓度依赖性明显减少,12.5 nmol/L转染组分别为5.6±1.2和8.1±1.1.对照组、脂质体组和12.5 nmol/L转染组接种4周后裸鼠种植瘤体积分别为(2.228±0.026)cm3、(2.186±0.028)cm3和(0.728±0.023)cm3.对照组和脂质体组种植瘤侵犯周围肌层组织,转染细胞组未见侵犯.结论 采用RNA干扰技术沉默PANC 1细胞的TDGF-1基因表达可抑制癌细胞的侵袭力. 相似文献