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早期检出骨转移瘤,对恶性肿瘤的临床分期、治疗方案的合理选择、预后判断均有重要意义。长期以来,对恶性肿瘤骨转移的诊断主要靠骨鲫Tc^m—MDP骨显像,但此方法具有定位不精确、特异性差等缺点。近年来,文献初步报道了全身磁共振成像(wbMRI)检查在恶性肿瘤骨转移的诊断价值。作者对本院2007年1月-2007年2月10例怀疑恶性肿瘤骨转移的患者行wbMRI检查,并以之结果与骨显像对照研究,现报道如下。 相似文献
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PGE2对胃癌MKN28细胞VEGF表达的影响 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:观察前列腺素E2(PGE2)对胃癌MKN28细胞血管内皮生长因子(VEGF)mRNA转录、蛋白表达水平的影响.方法:对胃癌MKN28细胞分别给予0.1,1,5, 10μmol/L浓度的PGE2处理3 h,分别以实时PCR,Western blot检测VEGF mRNA转录水平及VEGF蛋白表达水平的变化.结果:胃癌MKN28细胞经用不同浓度的PGE2作用3 h,VEGF mRNA表达呈剂量依赖性增加,其表达在PGE2浓度为0.1,1,5,10μmol/L时与对照组之间的差异均有统计学意义(0.67±0.093,0.74±0.13,0.87±0.07,1.49±0.15 vs 0.42±0.10.P<0.05或P<0.01).VEGF蛋白表达量与PGE2浓度存在正相关,其表达在PGE2浓度为1,5,10μmol/L组与对照组之间的差异均有统计学意义(51.02±2.16,66.69±9.85,136.49±6.89 vs 26.87±3.98,P<0.05或P<0.01).结论:外源性PGE2可显著增加胃癌MKN28细胞VEGF的表达. 相似文献
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近年来临床研究发现胰腺癌的发病率有增高趋势,且糖尿病患者并发胰腺癌的发生率高于一般人群。但目前对于糖尿病与胰腺癌的关系尚存在2种观点。一种观点认为,糖尿病患者胰腺癌的发病率较无糖尿病患者明显增加,糖尿病可能是胰腺癌的危险因素之一。另一种观点认为,糖尿病可能是胰腺癌的首发症状,是胰腺癌所引起的后果之一。为进一步了解糖尿病与胰腺癌的关系,本文对糖尿病伴胰腺癌患者进行回顾性研究,分析糖尿病与胰腺癌的关系;为早期发现,早期诊断胰腺癌提供帮助。 相似文献
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TSGF在非小细胞肺癌治疗中的临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
肺癌是最常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率均有逐年增加的趋势,是目前世界上发病率和死亡率增长最快的肿瘤。非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的75%~80%,是肺癌治疗的重点。由于缺少早期诊断方法,待确诊时75%患者已属中晚期,常需行综合治疗。加拿大学者于1989年发现恶性肿瘤患者血清中存在恶性肿瘤特异性生长因子(Tumour Supplied Group of Factors,TSGF)。已有文献报道它具有广谱性、敏感性及特异性高的特点。本研究在对非小细胞肺癌患者治疗疗效作出评价的同时,分别测定治疗前后血清TSGF值,旨在探讨恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)对非小细胞肺癌治疗效果观察和病情监测实用价值。 相似文献
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1996年5月~1998年7月我们采用随机分组的方法前瞻性地设计了康莱特加FACT(5-FU,ADM、CTX、TAM)试验组与单用FACT对照组,共治疗乳腺癌32例,观察康莱特与化疗是否有相加或协同作用。取得了较为满意的疗效,报道如下。1临床资料1.... 相似文献
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低剂量健择治疗老年晚期胰腺癌的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察低剂量健择 (GEM) ,氟脲嘧啶 (5 -Fu)与四氢叶酸钙 (CF)三药联合化疗对老年晚期胰腺癌的客观疗效及其临床受益反应 (CBR)。方法 :GEM 1 0 g ,5 -Fu 0 75g ,CF 0 1g ,于第 1、8天滴注 ,2 1天为一周期 ,按WHO标准评价疗效 ,同时综合评估临床受益反应 (CBR)指标 :疼痛、体力状况及体重变化。结果 :全组 15例 ,14例化疗两周期以上 ,其中PR4例 (2 8 6 % ) ,NC 7例 (5 0 % ) ,PC 3例 (2 1 4 % )。参照CBR综合指标 ,CBR率 5 7 1% (8/ 14 )。主要毒性为消化道反应及骨髓抑制 ,其中血小板Ⅲ -Ⅳ度毒性反应为 2 6 7% (4/ 15 )。失访 2例。结论 :健择联合氟脲嘧啶和四氢叶酸钙对老年晚期胰腺癌具有一定的肿瘤客观缓解率 ,临床受益反应率高 ,毒副反应能耐受 相似文献
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目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合腔内化疗治疗恶性胸腹水患者的疗效和安全性。方法 80例恶性胸腹水患者分为腔内恩度联合化疗组(治疗组)和腔内化疗组(对照组)。治疗前均先排尽胸腹水,治疗组在胸腔内注入顺铂(DDP)60mg和恩度60mg,在腹腔内注入DDP60mg、氟尿嘧啶(5-FU)1.0g和恩度60mg。对照组除不加入恩度外,其余同治疗组。结果 在可评价的76例患者中,治疗组总有效率为79.1%,对照组57.6%,其中治疗组恶性胸水患者的有效率为889%,恶性腹水患者为72.0%;对照组恶性胸水患者的有效率为60.0%,恶性腹水患者为55.6%,两组疗效差异显著(P<0.05)。全组患者耐受良好,无严重不良反应。治疗组中位生存期为5.8个月,略长于对照组的4.6个月,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 腔内恩度联合化疗治疗恶性胸腹水有效且安全。 相似文献
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