雷米芬太尼复合丙泊酚无肌松药气管插管在小儿的应用

本研究采用不同剂量雷米芬太尼复合丙泊酚及利多卡因行咽喉气管表麻,并预防性静脉给予抗胆碱药物东莨菪碱,用于6岁以下患儿全麻诱导气管插管,观察插管效果以及对血流动力学的影响。资料与方法一般资料ASAⅠ或Ⅱ级,择期短小手术患儿60例,男45例,女15例,年龄1~6岁,体重8~24kg。术     

依那普利叶酸治疗H型高血压的临床疗效分析

我院2012年3月～2013年3月收治的68例H型高血压患者随机分为对照组和观察组各34例,对照组患者给予依那普利片治疗,观察组患者给予依那普利叶酸片治疗,比较两组患者治疗后的收缩压、舒张压、血浆水平以及心脑血管发生率。结果两组患者治疗后的血压以及血浆水平相对于治疗前均有所降低,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者治疗后的血压以及血浆水平均低于对照组患者,差异具有统计学意义（P＜0.05）。在随访期间,对照组有3例发生血脑血管事件,占8.82%,其中2例患者发生心绞痛,1例患者脑缺血发作;34例观察组患者在随访期间,1例发生心绞痛事件,占2.94%。两组患者的心脑血管事件发生率有显著差异,具有统计学意义（P＜0.05）。依那普利叶酸治疗H型高血压患者具有显著的疗效,不仅能够降低患者的血压及血浆Hcy水平,还能改善患者的血压波动,值得临床推广应用。     

Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH的体外活性分析及其对四氧嘧啶糖尿病大鼠影响的研究

目的:进一步验证Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH的生物活性,并观察其对糖尿病(DM)大鼠GHRH-GH-IGF-1轴的影响。方法:(1)取正常大鼠垂体6个,每个垂体分为3份后在体外孵育,将垂体随机分成4组,分别加入0.01、0.1、1.0 mg.L-1的Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH和2.0 mg.L-1hGHRH,测定加药前、后GH含量改变。(2)将DM大鼠随机分为GHRH类似物组、GHRH组和DM对照组,分别给予Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH 1 mg.L-1、hGHRH(1-44)OH 2 mg.L-1和0.9%生理盐水,另取正常大鼠作为正常对照,测定DM 3组和正常对照组血GH、IGF-1和胰岛素含量。结果:(1)Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH体外活性结果示,0.1、1.0 mg.L-1的Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH与hGHRH组3组之间比较,均P<0.05。(2)DM 3组和正常对照组血胰岛素含量结果示,正常对照组与DM 3组之间比较,均P<0.01。血IGF-1含量4组之间比较均P>0.05。血GH含量DM对照组与正常对照组之间比较,P<0.05。GHRH组与DM对照、正常对照组3组之间比较,均P<0.05。结论:Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH是一种具有强大促GH分泌活性的GHRH类似物,这种活性存在剂量依赖性,当四氧嘧啶DM大鼠给予Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH后,能显著增加DM大鼠垂体的敏感性。     

延安市宝塔区耳聋人群耳聋基因突变调查分析

目的 调查延安市宝塔区非综合征型耳聋(non-syndromic hearing loss,NSHL)人群耳聋相关基因的突变情况,了解导致延安市宝塔区耳聋人群致病的主要突变基因,为后续该地区开展临床治疗及基因预防检测提供数据依据。方法 对297例受检者进行相应临床检测排除外伤等致病因素导致的耳聋及综合征型耳聋,筛选出146例NSHL人群采集外周静脉血2 mL,应用微阵列芯片法对我国常见的四个耳聋相关基因GJB₂,SLA26A4,线粒体12SrRNA,GJB₃相对应的9个突变位点进行检测。结果 146例NSHL人群中突变基因携带者45例,检出率为30.82%。其中携带GJB₂基因突变者25例,检出率17.12%;SLC26A4基因突变者17例,检出率为11.64%;线粒体DNA12SrRNA基因突变者3例,未发现GJB₃基因突变者。结论 本次研究结果显示GJB₂是导致延安市宝塔区NSHL人群致聋致病的主要突变基因,SLC26A4亦具有较高突变率,235delC和IVS7-2A＞G分别为其主要突变位点;延安市耳聋人群四个耳聋基因突变情况同全国存在差异,需要进行进一步筛选。     

一对称性色素异常症家系ADAR基因突变分析及产前诊断

 目的:通过对一中国汉族对称性色素异常症(DSH)家系行ADAR基因突变检测,分析其致病性及诊断胎儿是否为DSH患者。方法：收集家系成员的临床资料和血样,应用高通量测序方法进行测序分析,应用聚合酶链反应(PCR)扩增结合Sanger测序对ADAR基因所有编码区进行测序,分别检测家系中2例患者(先证者及其父亲)、1例胎儿和8例正常人的突变情况。结果：该家系中2例患者及胎儿均携带ADAR基因c.613C>T(p.Q205X)位点杂合变异,另外8例未患病的家系成员均未发现上述突变。结论：ADAR 基因c.613C>T(p.Q205X)为引起该家系发生DSH的突变位点,而不是单核苷酸多态性(SNP)。该结果拓展了ADAR基因突变谱,为遗传性对称性色素异常症基因诊断和产前诊断提供参考和帮助。     

谈如何加强实验技术人员的自我培养

本文论述了实验室技术人员必须热爱本职工作，敬业爱岗，勤奋学习，努力掌握基本功，提高实验室管理能力，不断进行自我培养，才能适应时代的发展，提高实验教学水平，顺利完成教学和科研任务。     

99mTc-MDP骨显像定量分析旋股动脉机械性阻断致股骨头缺血性坏死的实验研究

目的观测阻断实验兔股骨头旋股内、外侧动脉后股骨头血流改变,为临床选择不同方法治疗股骨头缺血性坏死(NFH)提供依据.方法根据结扎动脉的不同将实验兔分成A、B、C 3组,于术后不同时间用单光子发射计算机体层摄影术(SPECT)检测实验侧股骨头(E头)、实验侧股骨干(E干)、对照侧股骨头(C头)及对照侧股骨干(C干)的放射性计数,并计算比值.结果C头/C干比值为2.72.A组和B组术后2 h和3 dE头/C头和E头/E干比值明显下降,两组间无显著性差异(P＞0.05);C组E头/C头和E头/E干比值轻度下降,与A、B组之间均有显著性差异(P＜0.05).结论99mTc-MDP骨显像及定量分析可以反映股骨头血运变化,对ANFH诊断、治疗及预后有指导意义.     

子宫内膜癌异位HCG自分泌观察

[目的]观察子宫内膜癌细胞系异位HCG自分泌现象.[方法]高分化子宫内膜癌EAC和中分化子宫内膜癌JEC两株细胞与乳腺癌细胞株作为观察对象,各用1.5×105个细胞置于1ml不含血清的1640培养液中37℃、5%CO2培养箱内培养,分别于培养后24h、48h和72h提取上清液做HCG放射免疫定量检测.[结果]随着培养时间的延长,两株细胞自分泌的HCG量有所增加,特别JEC株表现更加明显.JEC细胞24h、48h和72h分别为1.83,10.20和28.94,而EAC细胞分别为3.35,4.06和10.34.两株细胞HCG分泌量之间存在线性回归关系(F=4.329,P=0.076).子宫内膜癌中分化细胞株分泌量高于高分化株.[结论]子宫内膜癌细胞有异位自分泌HCG,分化差的子宫内膜癌的白分泌现象更突出,提示HCG自分泌水平与肿瘤密切相关.