HPLC法测定人体血浆中磺胺甲(口恶)唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定人血中磺胺甲噁唑(SMZ)含量的方法。方法采用Hypersil-ODS2不锈钢柱(4.6mm×200mm,5μm),以磷酸二氢钾(0.067mol.L-1)∶乙腈∶甲醇(75∶15∶10,加2%冰醋酸)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.2mL.min-1,柱温35℃。结果反相高效液相色谱法测定人血中磺胺甲噁唑(SMZ)的线性范围为10μg~80μg.mL-1,回归方程为A=-3.221 6.180C,r=0.9995。日内差异、日间差异均小于2.5%,平均回收率为100.77%(n=5)。结论该法简便、快速、灵敏,与甲氧苄氨嘧啶(TMP)分离良好,本法适用于磺胺甲噁唑(SMZ)的血药浓度测定。     

我院160例酪氨酸激酶抑制剂致不良反应分析

目的：观察酪氨酸激酶抑制剂治疗癌症的不良反应。方法：定期随访服用酪氨酸激酶抑制剂的160例患者,对其服药后的情况进行分析、总结。结果：酪氨酸酶抑制剂引起的不良反应以皮肤系统损害最为常见（占43．88％）,其次是消化系统和呼吸系统。结论：临床上要对使用酪氨酸酶抑制剂的患者加强监测,以免严重不良反应的发生。     

河南省耐多药结核分枝杆菌利福平耐药相关基因rpoB突变分析

目前认为,编码RNA聚合酶beta亚基rpoB基因突变,使利福平不能与其结合而产生对利福平耐药[1].单耐利福平菌株的rpoB基因突变多分布在利福平耐药决定区(rifampin resistance determining region,RRDR),且通过检测RRDR区内特定突变可发现95%～98%的利福平耐药菌株[1],但仍有2%～5%耐药菌株的耐药机制不明.本研究对较大样本量的耐多药MTB利福平耐药相关基因rpoB编码区进行突变分析,以进一步阐明其耐药机制.     

结核抗体检测试剂国家参考品的建立

目的:制备结核抗体检测试剂的国家参考品。方法:利用9家公司的胶体金和酶联免疫法结核抗体检测试剂对参考品原料进行筛选和复核,分装后由9家公司协作标定,最终确定国家参考品的组成和质量标准,同时,对参考品的均匀性和稳定性进行了考察。结果:协作标定样本中预期为阳性的部分,不同试剂间检出的差异较大。根据协作标定结果和适当督促的原则,确定了参考品由10份阴性参考品、10份阳性参考品、5份最低检出限参考品和1份精密度参考品组成。参考品的质量标准确定为：阴性参考品符合率应为10/10;阳性参考品符合率应≥9/10;最低检出限参考品S1～S5中S1和S2应均为阳性,S3～S5可为阳性或阴性;精密度参考品R平行检测10次,结果应均为阳性,且检测结果的变异系数(CV值)应≤15%。本参考品的均匀性为各分装样品间差异不超出30%,且稳定性条件处理组与-20℃对照组无差异。结论:本研究首次建立了一套适用于酶联免疫法和固相蛋白芯片法结核抗体检测试剂的国家参考品,可用于该类试剂的质量评价。     

不同剂型硝酸甘油预防ERCP术后胰腺炎的作用分析及安全性评价

 目的 对不同剂型硝酸甘油预防内镜下逆行胰胆管造影术（ERCP术后胰腺炎的作用进行系统性评估及药物安全性分析。方法 以“硝酸甘油和胰腺炎”为主题词,检索2000~2009发表的关于硝酸甘油预防PEP的随机对照研究（RCT,jadad评分评估文献质量,Revman4.2.8软件行数据统计分析。 结果 ①硝酸甘油组的PEP发生相对风险率为对照组的49％（RR=0.49,95％CI： 0.35,0.69,P>0.05;②不同剂型亚组中,舌下含服硝酸甘油片组PEP发生相对风险率为对照组40％（RR=0.40,95％CI 0.20, 0.79,P>0.05,透皮贴剂组与对照组的PEP发生率无明显差异;③硝酸甘油组的头痛、低血压发生风险率显著高于对照组,分别为3.27和2.43倍,两组死亡率无差异。结论 ①硝酸甘油对ERCP术后胰腺炎有预防作用。②舌下含服硝酸甘油预防能明显降低PEP发生率。③硝酸甘油的安全性较好。