性分化及发育异常患者的细胞遗传学分析

目的了解性分化及发育异常患者的细胞遗传学改变。方法妇科、儿科、泌尿外科、不孕症科等因原发闭经、无精子症、外生殖器发育不良、尿道下裂等就诊的患者行外周血染色体检查。结果87例患者中,发现染色体异常20例,异常检出率22.99%。结论染色体异常是造成性分化及发育异常的重要原因。     

氟康唑治疗皮肤浅部真菌病50例

氟康唑是一种双三唑类抗真菌药，广泛用于各种深部真菌感染，但对浅部真菌感染的报道较少。笔者自2007年7月至9月，对50例浅部真菌感染患者进行了治疗观察，现总结报告如下。     

34例股骨交锁髓内钉术后骨折延迟愈合的临床分析

目的探讨为减少股骨交锁髓内钉术后发生骨折延迟愈合,手术中的要点、方法及术后预防措施。方法回顾我院34例应用交锁髓内钉、术中采用不同复位方法治疗股骨干骨折,分析术后骨折愈合及延迟愈合情况。结果34例经至少1-2年的随访,27例骨折一期愈合;7例骨折延迟愈合,其中5例锁钉动力化后骨折愈合;2例骨折不愈合。结论正确地选择髓内钉入点位置及把握干骺端松质骨骨道方向;小切口切开满意复位、严重粉碎性骨折尽可能闭合复位穿钉以保护血运;合理的早期髓内钉动力化;可有效地减少股骨交锁髓内钉术后骨折延迟愈合的发生。     

SPE-HPLC法检测病毒灭活血浆中的残留亚甲蓝

目的建立SPE-HPLC法检测病毒灭活血浆中亚甲蓝浓度的方法并对病毒灭活血浆中的残留亚甲蓝进行质控检测。方法血浆样品经Waters Oasis HLB固相萃取柱提取,采用迪马DiamonsialC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%乙酸(45∶55,V/V)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长651nm。结果亚甲蓝在0.05～5μmol.L-1范围内线性良好(r=0.9998),最低检出浓度为0.05μmol·L-1。日内、日间RSD均小于8%。结论SPE-HPLC法具有灵敏度高、特异性强的特点,用此法检测的病毒灭活血浆样品中的残留亚甲蓝均达到要求。     

一阶导数分光光度法测血红蛋白含量

血红蛋白测定多采用氰化高铁法、邻苯联苯法等 ,均为通过血红蛋白显色、比色测定 ,操作繁琐 ,稳定性、重复性较差 ;同时在测定含有血浆的样品时 ,由于血浆的吸收而产生误差。一阶导数分光光度法测定血红蛋白含量可消除血浆的干扰 ,回收率达 10 2 % ,测定无血浆成分的样品时与氰化高铁法无显著差异 ,且简便快速 ,稳定性好。现报告如下。材料 :试剂和样品血红蛋白标准品、氰化高铁试剂 ,全血、浓缩红细胞、冷冻解冻去甘油红细胞均为山东省血液中心产品。仪器 UV- 2 6 0紫外分光光度计方法 :1将一定浓度的血红蛋白和血浆的生理盐水溶液分别在 …     

振动应力下兔尺骨及骨痂的三维有限元应力与振动分析

为了综合评价振动庆力下骨痂的愈合质量,对兔尺骨及不同振动应力作用下的骨痂,建立计算机三维有限元振动力学模型。结果显示：低频（10-50Hz)应力下骨痂的频率响应,动态应力响应大于高频应力（60-100Hz)。频谱分析显示在不同激励频率下,振幅相同时,低频应力下的动态应力响应大于高频应力,与大量实验结果相一致,提示低频就历程作用下骨痂的频响性能、动态响应性能优于高频应力,与大量实验结果相一致,提示低频应力作用下骨痂的频响性能、动态响应性能优于高频应力,骨痂的结构特性与材料特性较好,这种结果为进一步临床应用提供帮助。     

振动应力促进骨重建最佳频率的实验研究—扫描电镜观察与生化分析

目的：研究振动应力促进骨重建的最佳频率。方法：应用可调脉冲频率的振动应力刺激仪,对43只家兔尺骨骨折进行不同频率应力刺激。行扫描电镜观察与生化分析。结果：低频应力（10－50HZ）骨痂内胶原蛋白含量、钙、磷沉积量较大,与高频应力（60－100HZ）相比,差别显著（P＜0．01）。扫描电镜显示,低频应力下骨痂中血肿吸收快速、骨母细胞增生活跃、骨小梁胶元纤维排列有序、毛细血管分布密集。结论：超微结构与生化分析显示,振动应力有利于骨痂的成熟与改建,其最佳频率在10－50HZ的低频段。     

84例染色体异常核型及临床分析——附5例世界首报染色体异常核型

目的 探讨人类染色体异常与疾病的关系,并进行临床分析.方法 2010年1-12月,对498例有不良孕产史、不孕症、习惯性流产、生育畸形、死胎、死产、智力低下、表型异常、有遗传病家族史等前来就诊和咨询者进行细胞遗传学检查.取受检者肝素抗凝外周血,无菌条件下进行淋巴细胞培养,G显带,计数30个分裂相,分析核型3个,异常者加倍分析.必要时行C和R显带分析.结果 498例染色体检查中,染色体异常84例,染色体异常检出率为16.87％.其中常染色体异常79例,占94.05％；性染色体异常5例,占5.95％；经中国医学遗传中心鉴定,世界首报染色体异常核型5例,占染色体异常的5.95％.结论 染色体核型分析可有效检出染色体病携带者,降低人群发病率,对于明确病因、干预、再次妊娠进行生育指导、治疗及预后十分必要.     

开封地区近五年检出唐氏综合征患者临床分析

目的自2008年1月至2012年12月本院接诊及外院转诊的智力低下患者进行染色体检查。并对检出的278例唐氏综合征患者每年检出比例、核型、出生时母龄及母亲职业进行统计和分析。方法取外周血淋巴细胞72小时培养,常规G显带,显微镜下分析,每例计数30个分裂相,分析核型3个,异常者加倍分析。结果五年间共检出唐氏综合征患者278例,其中,单纯型266例,易位型8例,嵌合型4例。年龄最小者出生4小时,最大者21岁;男性159例,女性119例。男女比为1．34：1。唐氏综合征患者出生时母龄最大者43岁,最小者19岁。结论进行常规产前筛查、产前检测和产前诊断,对减少患儿出生,提高我国出生人口素质有着重要意义。