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目的对广东省分离的3株登革2型病毒(DEN2)的结构蛋白E基因扩增、克隆、测定及分析,了解流行株之间的相互关系及基因型.方法应用RT-PCR技术扩增广东省不同年份流行的3株DEN2型病毒的结构蛋白E基因.分别克隆到PMD18 T载体,转化JM109宿主菌,挑取阳性克隆进行鉴定及序列测定.结果3株DEN2病毒结构蛋白E基因序列长度均为1 485 bp,编码495个氨基酸.其核苷酸(氨基酸)的同源性分别是GD06/93与GD19/2001为98%(98%)、GD06/93与GD08/98为92%(95%)、GD08/98与GD19/2001为91%(94%).3株DEN2与国际参考株比较表明GD06/93与澳大利亚TSV01株共享序列非常接近,核苷酸(氨基酸)的同源性为99%(99%);GD19/2001和澳大利亚TSV01株核苷酸(氨基酸)的同源性为98%(98%);GD08/98与泰国株ThNH-P28/93核苷酸(氨基酸)同源性为98%(98%).结论GD06/93、GD19/2001与TSV01亲缘关系较近,属同一基因型.GD08/98与TnNH-P28/93共享序列非常接近,属同一基因型. 相似文献
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海南琼中大丰农场斑点热媒介与宿主动物调查 总被引:1,自引:1,他引:0
斑点热是一组由蜱媒传播、人兽共患的自然疫源性疾病。广泛分布于世界各地。我国东西北部已从病原学上证实有北亚斑点热的存在[1]。为了解海南省斑点热的流行情况,我们在人群流行病学研究的基础上,对可疑疫区海南琼中大丰农场的媒介及宿主动物感染情况进行了深入调研... 相似文献
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广州登革病毒1型NS2a-NS2b基因序列分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的对2004年广州军区总医院收治的1例疑似登革病毒感染者进行确诊,通过对病毒的基因序列分析。寻找该例感染病毒的可能来源。方法首先从疑似病人的血清提取血液RNA,用RT—PCR法对比较保守的病毒非结构蛋白NS2a-NS2b上的部分序列进行扩增,并进行基因克隆、测序及同源性分析。结果经RT-PCR和基因测序检测证实为DEN1感染;基因序列分析结果表明.该病毒与我室保存的1995年、1997年、1999年和2003年的DEN1流行株非结构蛋白NS2a-NS2b的部分序列同源性分别为90.8%、97.6%、100%和99.6%。结论该例疑似登革病毒感染患者被确诊为DEN1型病毒感染。与1999年广东省中山市的登革1型病毒流行株在部分非结构蛋白NS2a-NS2b上完全相同.并与1997年广东省潮州市和2003年广州市的流行株为同一基因型。由此初步推断,在我国可能已存在登革1型病毒的疫源地。 相似文献
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虫媒病毒病是危害人类健康的重要传染病.该类疾病是由吸血昆虫或节肢动物叮咬敏感脊椎动物而传播的急性传染病.其种类多、分布广、危害大,具有暴发和流行的特点.热带地区适合昆虫媒介的自然繁衍,是虫媒传染病的多发地区. 相似文献
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由于甘肃省支援农村卫生成绩突出,近日,卫生部决定将甘肃省开展二级以上医疗卫生机构对口支援乡镇卫生院的试点工作经验推广到西部地区11省(区、市)。甘肃省对口支援乡镇卫生院试点工作实施一年来,共派出1265名医疗队员到43个国家扶贫重点县医院和350个乡镇卫生院开展工作。据调查统计,全省350所乡镇卫生院的门诊量比上年同期平均增长了25%,住院病人数长了20%,医疗队员共开展手术5400余例,群众满意率87.6%。 相似文献
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广东省地处亚热带,蚊虫分布广、密度高,拿生和叮咬活动季节长,是我国虫媒病毒自然繁衍的主要地区之一。我们对该省内广州市、佛山市、沙湾镇、坪石镇这《个发生过登革热流行的地区进行了11种虫媒病毒的人群血清抗体检测,以对当地人群血清虫媒病毒抗体分布情况有所了解,为预防虫媒病毒感染流行尤其是登革热流行提供参考。1材料和方法1.1被检血清1996年8月~1997年11月分别从佛山市区、沙海镇、评石镇共收集到健康人(7~75岁)血清501份,1997年5月从广州市某小学收集血清195份,1998年5月又从该小学收集血清88份,从广州市某良种猪场… 相似文献