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11.
目的 探讨美罗华联合CHOPE方案治疗原发性纵隔/胸腺大B细胞淋巴瘤(PMBL)的治疗方法。方法 报道1例PMBL的临床资料,探讨美罗华联合CHOPE方案治疗结果,并复习相关文献。结果 患者确诊后给予CHOPE方案治疗9疗程,2 ~ 7疗程时与美罗华联合治疗6次。治疗结束后达完全缓解。随访至今,完全缓解16个月。结论 本例患者采用美罗华联合CHOPE方案治疗PMBL,治疗效果肯定,毒副作用轻微,对经济条件许可的患者,可考虑作为一线治疗方案。 相似文献
12.
目的通过对国际上先进的药品安全信息网进行分析,提出设立我国药品安全信息网站的具体建议。方法选取了世界卫生组织、美国食品药品监督管理局、加拿大卫生部、英国药品和健康产品管理局及乌普萨拉监测中心5个网站,对其网站栏目和内容进行分类统计。结果5个国际药品安全信息网站共性与特色兼备;对我国的药品安全信息网站建立提供了参考。结论建议将“中国药品安全信息网”定位于面向医药行业专业人士、内容涉及药品安全、突出中药及民族药特色的专业技术类网站。 相似文献
13.
探讨二氢吡啶类钙通道阻滞剂2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸-3-甲酯-5-戊酯(MN9202)对小肠缺血再灌注损伤所致休克的保护作用.家兔用无创伤动脉夹夹闭肠系膜上动脉60min后松夹,复制小肠缺血再灌注模型.在肠缺血45min后ivMN92021μg·kg-1能部分提高血压水平,延缓左室内压和±dp/dtmax的降低,减少肌酸激酶和乳酸脱氢酶的释放,使家兔存活时间明显延长(142±50minvs92±48min,P<0.05),2h存活率明显提高(7/10vs2/10,P<0.05).结果表明MN9202能减轻小肠缺血再灌注引起的休克,改善心脏功能可能是药物的保护作用之一. 相似文献
14.
539例药疹临床分析 总被引:23,自引:0,他引:23
目的 探讨临床应用药物与药疹发生的关系以及药疹的防治.方法 对我院1994年1月至2003年12月10年间因药疹住院的患者临床资料进行分析.结果 539例患者中有68.09%(367/539)可明确为一种致敏药物.由青霉素类引起的药疹共有114例,其中阿莫西林79例.解热镇痛药引起的药疹共有96例.青霉素引起的药疹中发疹型占81.6%(93/114).重症药疹共64例,其中由解热镇痛药及抗癫痫药引起的分别有19例及18例.抗癫痫药和别嘌呤醇引起的药疹中重症药疹分别占72%(18/25)及90%(4/5),治疗所需的糖皮质激素控制剂量多为80-120mg/d,病程较长.结论 青霉素、阿莫西林及解热镇痛类药物是引起药疹最常见的药物.引起重症药疹的药物主要为解热镇痛药以及抗癫痫药. 相似文献
15.
摘要:目的:探讨注射用环磷腺苷葡胺导致过敏性休克的特点,为临床安全用药提供参考。方法:对2015~2020年无锡地区收到的80例注射用环磷腺苷葡胺致过敏性休克的药品不良反应(ADR)报告,按照患者性别、年龄、原患疾病及过敏史、可疑药物用法用量、稀释溶媒、不良反应诱导时间等进行回顾性分析。结果:80例报告中男女比例为1∶1,以65岁及以上的患者居多(58.75%),75.00%的过敏性休克发生在用药后30 min内。查阅企业最新药品说明书,不良反应项下未有过敏性休克的描述。结论:临床要加强注射用环磷腺苷葡胺的临床合理使用,重视其引起的过敏性休克。药品上市许可持有人应持续加强上市后产品不良反应监测,完善药品说明书信息。 相似文献
16.
17.
18.
19.
MN9202对兔小肠缺血再灌注损伤时血管内皮细胞功能的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨二氢吡啶类钙通道阻滞剂MN9202对家兔小肠缺血再灌注引起的血管内皮细胞功能损伤是否具有保护作用.方法:用无创伤动脉夹夹闭兔肠系膜上动脉60min后松夹再灌注,复制小肠缺血再灌注损伤模型.于夹闭45min后给实验组ivMN9202(1μg/kg),手术对照组和休克组给予等量的助溶剂.再灌注1h后处死动物,制备离体血管环,行离体血管功能实验.结果:与手术对照组比较,再灌注组胸主动脉环对低浓度的KCI反应性显著增强,EC50明显降低,对Ach的舒张反应显著减弱.MN9202组与再灌注组比较,胸主动脉环对Ach的舒张反应显著增强(55%±9%υs41%±9,P相似文献
20.
27例三氧化二砷严重不良反应病例报告分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的了解三氧化二砷严重不良反应的特点,为临床使用提供参考。方法通过检索1994~2007年《中国期刊全文数据库》,对收集到的27例三氧化二砷严重不良反应的文献报道进行统计分析。结果三氧化二砷所致严重不良反应累计多个系统-器官,其中分别导致心、肝、肾功能衰竭的例数分别为13例、6例、3例,占23.2%、10.71%、5.38%;全身严重水肿5例,导致死亡9例。严重不良反应多发生在用药2周内。结论应加强对三氧化二砷所致严重不良反应的研究及再评价。 相似文献