基于雌激素应答元件转录调节的药物筛选模型的建立

目的 :建立靶向雌激素应答元件 (ERE)的药物筛选模型 ,为筛选雌激素受体 (ER)配体奠定基础。方法 :构建重组报告基因载体 pERE-TAL-SEAP ,与对照载体 pCMVβ瞬时共转染表达人ERα或ERβ的Hela细胞株 ,观察化合物对SEAP报告基因表达活性的影响。结果 :雌二醇 (E₂ )诱导表达人ERα或ERβ的Hela细胞株SEAP的表达 ,EC₅₀分别为 (80.5 8± 8.51) pmol·L^-1和 (10 3.90± 5.29) pmol·L^-1,最大效应浓度为 10nmol·L^-1;金雀黄素 (Gen)也诱导表达人ERα和ERβHela细胞株SEAP的表达 ,EC₅₀ 分别为 (39.38±2.26)nmol·L^-1和 (10.86±0 .75 )nmol·L^-1;最大效应浓度为 1μmol·L^-1;E₂ 和Gen诱导SEAP表达的最大水平较对照孔细胞高 7～ 14倍。ER拮抗剂ICI182 ,780可完全抑制E₂ 和Gen对SEAP的诱导作用。结论 :利用此模型检测化合物诱导报告基因的表达水平可筛选和发现ER配体。     

四物合剂对顺铂作用小鼠血细胞的影响

目的 观察四物合剂对化疗药物顺铂作用小鼠血液中几种血细胞的影响.方法 小鼠腹腔注射顺铂,3.0mg/kg体重/日,连续7天,并灌饲四物合剂14天,观察红细胞、红细胞压积、血红蛋白、白细胞、淋巴细胞、血小板和血小板体积等指标变化.结果 给顺铂模型小鼠灌饲四物合剂后,与模型组比较各指标均有变化:红细胞在第1天时虽有下降,但在第4天时显著升高,并高于生理盐水对照组,但于第7天时又显著降低;血红蛋白在第4天时升高,第7天降低;白细胞计数第1天最高,后回落与生理盐水组水平相近;血小板计数显示在第4天时显著下降,甚至低于顺铂模型组,第7天时又显著升高.结论 四物合剂对顺铂诱导的骨髓抑制有一定的对抗作用,这种作用主要体现在血小板指标.     

淫羊藿素和脱水淫羊藿素对人类乳腺癌细胞T47D增殖和细胞周期的影响

目的 探讨淫羊藿素和脱水淫羊藿索对人类乳腺癌细胞株T47D增殖和细胞周期的影响.方法 采用噻唑蓝(MTT)比色法测定淫羊藿素和脱水淫羊藿素对雌激素依赖性乳腺癌细胞T47D的细胞增殖作用.并以雌激素受体拮抗剂ICI 182,780和雌激素受体ERB激动剂DPN为工具药来评价淫羊藿素和脱水淫羊藿素发挥雌激素样作用与雌激素受体的关系,流式细胞术对T47D细胞的增殖情况进行分析.结果 淫羊藿素和脱水淫羊藿素在10-8～10-6范围内能促进T47D细胞的增殖,并将T47D细胞周期由G1期向S期推进,促进DNA合成,提高细胞分裂增殖指数,且淫羊藿素和脱水淫羊藿素促进T47D细胞增殖作用被雌激素受体拮抗剂所拮抗.结论 淫羊藿素和脱水淫羊藿素具有雌激素活性,此作用可能是通过雌激素受体(ER)介导的.     

葛根提取物对去卵巢大鼠阴道子宫及垂体-性轴激素变化的影响

研究葛根提取物对去卵巢大鼠阴道、子宫及垂体-性轴激素变化的影响.选用60只雌性Wistar大鼠,体重250～260 g,除正常组和假手术组外,其余各组动物摘除双侧卵巢.动物随机分为正常组,模型组,雌二醇组,假手术组,葛根提取物低剂量组,葛根提取物高剂量组.各组给药6周后,麻醉后颈动脉取血分离血清,测血清中雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)等激素,剥离阴道与子宫称重.HE染色观察子宫组织形态学变化.结果显示葛根提取物能显著提高去卵巢大鼠阴道和子宫重量;改善子宫萎缩状况;葛根提取物能增加去卵巢大鼠血清E2,含量,降低LH含量.说明葛根提取物增加去卵巢大鼠阴道、子宫重量和改善萎缩状况并改变其血中激素水平,为开发治疗绝经期综合征的新药提供实验依据.     

骨科摇杠法治膝关节交锁症

当膝关节受伤后,有时表现为关节交锁,疼痛点似乎在关节腔内,膝关节的活动被限制在100°～150°之间,跛行,足跟不敢落地,我们称之为膝关节交锁症。多年来,我们运用摇杠法治疗膝关节交锁症颇为得心应手。现将手法步骤介绍如下:(一)取仰卧位:使患者仰卧在治疗台上,     

循环纤维细胞和人胚肺成纤维细胞的比较研究

目的 比较人循环纤维细胞与人胚肺成纤维细胞的形态学特征和合成胶原的能力.方法 体外分离、培养人循环纤维细胞,用酶水解法和天狼星红染色法分别测定培养液中的羟脯氨酸含量和细胞层中的胶原含量,比较其在不同分化阶段与培养的人胚肺成纤维细胞合成胶原的能力,同时用Western blotting分析其分泌胶原的类型.结果 循环纤维细胞在体外分化过程中,形态学特征不断变化,从圆形幼小、多聚集成"细胞岛"的纤维细胞向梭形、透明、边缘多纤毛状突起的成纤维细胞样细胞分化,在分化过程中不断合成胶原,尤其在培养的细胞层中伴有大量胶原沉积,所分泌的胶原以I型和Ⅲ型胶原为主.结论 循环纤维细胞能够在体外分化为成纤维细胞样细胞,与人胚肺成纤维细胞具有相似的胶原合成能力.     

卷柏化学成分研究卷柏化学成分研究

目的研究中药卷柏(Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring)水提物中的化学成分。方法利用Sephadex LH-20及硅胶等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果得到4个化合物,分别鉴定为1-羟基-2-［2-羟基-3-甲氧基-5-(1-羟基乙基)-苯基］-3-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-丙烷-1-O-β-D-葡糖苷(卷柏苷B,I),腺苷(II),鸟苷(III),熊果苷(IV)。结论卷柏苷B为新化合物,腺苷、熊果苷、鸟苷为首次从卷柏属植物中分离得到。     

大孔吸附树脂在分离提纯中药有效成份中的应用

大孔吸附树脂对水溶性化合物的分离有独特效果 ,具有选择性好 ,吸附容量大 ,再生处理方便 ,吸附迅速 ,解吸容易等优点 ,已在中药有效成份的分离和提取中被广泛应用。1　概述( 1 )吸附原理〔1〕　大孔吸附树脂是一种不含交换基团 ,具有大孔结构的高分子吸附剂。其吸附性能与活性炭相似 ,它所具有的吸附性 ,与范德华力或氢键有关。它具有各种不同的表面性质 ,譬如疏水性的聚苯乙烯能将低极性的有机化合物吸附 ,主要依靠分子中的亲脂键、偶极离子及氢键的作用。由于是分子吸附 ,因而解吸容易。因此 ,欲分离的天然产物可依其分子体积的大小及吸…     

前瞻性对照研究大豆异黄酮治疗绝经期综合征的临床疗效

妇女绝经期由于卵巢功能衰退,体内雌激素低下而引发称之为“绝经期综合征”的一系列症状,如潮热、盗汗、烦躁、失眠、心悸等,为预防与治疗绝经期综合症,临床常采用雌激素替代疗法(hormone replacement treatment,HRT)。鉴于HRT会导致一些严重的副作用,美国国立卫生研究院于2000年11月16日已将人工合成的雌激素列入致癌物质的名单。这就促使人们去寻找安全性更强的天然雌激素替代物。大豆异黄酮具有轻度雌激素样作用．而无显著的副作用,因而受到     

去甲斑蝥素对体外培养人脐静脉内皮细胞生长的影响

近年来,肿瘤抗血管形成治疗(anti-angiogenesistherapyoftumor)已成为一个新的研究热点,肿瘤血管形成的研究也得到了广泛重视。本实验通过检测去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)对体外培养人脐静脉内皮细胞(humanumbilicalveinendothelialcell,HUVEC)的作用,为中药控制肿瘤血管形成提供初步理论基础。实验中,以传代培养人脐静脉内皮细胞(复苏后6代内)为材料,细胞培养、传代、冻存、复苏均按常规操作。MTT实验、生长曲线测定实验证明去甲斑蝥素对HUVEC的药效作用为剂量、时间依赖性,半数有效浓度为40μmol/L。消化细胞、离心涂片后进…