对影响胞质分裂阻断微核自发率因素的探讨

微核测定是监测染色体损伤的一种简便的细胞遗传学方法。它见于已进行核分裂的细胞中。若以微核计数准确地反映染色体损伤,所计数的微核应限于第一细胞周期中的微核。传统应用的常规微核法(Conventional Micronucleus Method简称CMN法)不能区分已经过几次核分裂的细胞,往往低估微核的实际值,使结果欠准确。1985年Fenech首先提出用松胞素B(Cytochalasin     

低剂量辐射诱导适应性反应的分子机制研究现状

低剂量辐射(low dose radiation，LDR)可以增强细胞对随后进行的攻击性剂量(challenge dose)照射的抵抗能力，从而降低攻击性照射引起的染色体畸变和DNA损伤。人们把LDR的这种效应称之为“低剂量辐射诱导的适应性反应”。低剂量辐射诱导适应性反应的分子机制主要涉及细胞信号转导、ROS(活性氧物质)的作用和DNA修复兴奋效应等方面。     

SCGE作为辐射生物剂量计的可行性研究

单细胞凝胶电泳技术建立于20世纪80年代，用于检测单个细胞的DNA损伤。放射生物学研究表明，该技术可用于检测精了细胞、肿瘤细胞和淋巴细胞等哺乳动物细胞受照后的DNA损伤。近年来，随着科学技术的不断进步，各种有关软件的深层开发，使得这一技术增添了许多新的内涵。尤其在照后早期，较其他传统生物剂量学技术具有明显优势，用于放射生物剂量学研究将有良好前景。     

单细胞凝胶电泳检测DNA辐射损伤的剂量-效应关系研究

目的探索新的简便、快捷的辐射生物剂量学方法，用于急性辐射事故早期生物剂量估算。方法用中性单细胞凝胶电泳技术检测辐射诱导的DNA双链断裂，CASP软件分析彗星图像，主要观察彗星头部DNA％（HDNA％）、尾部DNA％（TDNA％）、彗星全长（CL）、尾长（TL）、尾矩（TM）和Olive尾矩（OTM）等指标，SPSS12．0软件拟合剂量．效应曲线。结果上述指标均呈显著剂量一效应关系，以OTM指标的拟合优度最佳。结论中性单细胞凝胶电泳技术结合CASP软件的应用，有望成为新一代辐射生物剂量计。     

低剂量辐射对荷瘤鼠放疗后血清中抗氧化酶活性的影响

目的 观察低剂量辐射对荷瘤鼠放疗后血清中抗氧化酶活性的影响。方法 采用化学比色法测定不同照射时相点血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽-S转移酶(GST)和过氧化氢酶(CAT)活性。结果 低剂量全身照射组血清中SOD、GST、CAT活力高于相应对照组;低剂量+局部放疗组(d₃ d₅)血清中SOD、GST、CAT活力显著高于局部大剂量组(c₃,c₅);尤以连续三天照射组明显。结论 低剂量辐射激活荷瘤机体抗氧化物酶可能是低剂量辐射抑瘤作用的部分机制     

染色体畸变分析作为辐射生物剂量计的最新进展

介绍了用染色体畸变分析作为辐射生物剂量计的简史和在急性事故性照射以及早先受照中的应用。重点介绍了新近发展起来的荧光原位杂交方法对原爆幸存者，早先事故受照者和慢性职业受照者听相互易位等快速检测以及累积剂量的估算。     

某钴源事故受照者的早期生物剂量估算和细胞遗传学动态变化的追踪观察

目的：用染色体畸变分析法对某钴源事故受照者进行了生物剂量估算和细胞遗传学的动态观察。方法：用本室细胞培养制片法略加改进，用泊松分布检验受照者的照射状况。结果：根据照后11d“双 环“频率推算“天“和“旺“的生物剂量分别为2.41和2.17Gy，该剂量与物理剂量和临床诊断是相吻合的。“双 环“的变化，随时间推移而下降，到2a时，仍高于本底水平。结论：染色体畸变分析是估算受照剂量的理想方法。