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目的研究低剂量辐射联合环磷酰胺对荷瘤鼠外周血淋巴细胞DNA损伤的影响。方法荷瘤鼠随机分为对照组、CTX化疗组(CTX组,40mg/kg)和低剂量照射联合CTX组(LDR CTX组),环磷酰胺给予前6h行5cGy的低剂量照射,连续3 d。采用中性单细胞凝胶电泳检测低剂量辐射联合化疗后对荷瘤鼠外周血淋巴细胞DNA双链断裂的情况。观察了尾长、彗星长、头DNA%、尾DNA%、尾矩、Olive尾矩等指标的变化。结果LDR CTX组其尾长、彗星长、头DNA%、尾DNA%、尾矩、Olive尾矩均比CTX组明显减小,各项指标差异均有显著性(P<0.05)。结论荷瘤鼠预先接受低剂量全身照射能减轻环磷酰胺治疗后外周血淋巴细胞DNA损伤。 相似文献
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大量的实验已证明电离辐射诱发的淋巴细胞染色体畸变可作为可靠的生物剂量仪。然而常规细胞遗传学方法,只能分析分裂中期细胞中的染色体,间期的淋巴细胞要进入有丝分裂期,必须在植物血凝素刺激下培养二天才能达到。 相似文献
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目的为了估算早期医用X射线工作者的生物刑量,研究长期低剂量电离辐射对职业受照者的辐射损伤效应。方法对不同时期医用X射线工作者分别采用G-显带法和FISH法进行染色体畸变分析。结果两种方法的结果表明,X射线组与对照组相比染色体总畸变率和易位率都明显增高(G-显带P〈0.05,FISHP〈0.01),易位是主要的稳定性染色体畸变并随累积剂量增加而增加。根据易位率推算的剂量,两种方法得出的生物剂量基本一致,接近物理剂量。结论G-显带法和FISH法是检测染色体易住和进行剂量重建的有效方法。 相似文献
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单细胞凝胶电泳技术检测DNA损伤与修复在辐射生物剂量学中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探索细胞DNA辐射损伤后离体修复与整体修复的关系,拟合修复曲线,在辐射生物剂量估算中结合应用剂量一效应关系曲线,提高剂量估算的准确性。方法用中性单细胞凝胶电泳技术检测1Gyγ射线辐照后不同时间点的小鼠和人淋巴细胞DNA双链断裂,分别拟合DNA修复曲线,并对二者曲线模型进行比较。结果人外周血和小鼠辐照后,随照后时间的推移,DNA损伤的修复增加,残余损伤逐渐减少,呈明显的时相一效应关系。人淋巴细胞辐照后体外修复曲线方程模型与动物体内修复曲线方程模型均以对数方程为最佳,分别为:小鼠:YTM=55.8256—10.792 lnX(R^2=0.629,P〈0.01)和YOTM=25.4173—4.5273 lnX(R^2=0.661,P〈0.01);人:YTM=30.2427—7.3836 lnX(R^2=0.686,P〈0.01)和YOTM=17.9772—3.9125 lnX(R^2=0.752,P〈0.01)。结论人淋巴细胞离体辐照后的修复过程可基本反映体内DNA双链断裂的修复水平与速度,修复曲线可以作为辐射生物剂量估算时的参考。 相似文献
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目的 用胞质分裂阻滞微核法 (CBMN)对河南“4 2 6”6 0 Co源辐射事故中 3例受照者进行生物剂量估算。方法 照后 10d取血培养 ,0 3ml全血加入到 4ml培养基中 ,37℃培养 44h加松胞素B最终浓度为 6mg·L- 1 ,继续培养 2 8h收获制片 ,CBMN以千分数表示。结果 根据照后 10dCBMN频率估算受照者“梅”、“天”和“旺”的生物学剂量分别为 5 45Gy、2 84Gy和 2 78Gy。该剂量与染色体双 环及物理剂量相近 ,与临床放射损伤的诊断也相符合。结论 在放射事故中检测CBMN可作为生物剂量计。 相似文献
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王知权 《国际放射医学核医学杂志》1994,18(6):251-254
一种快速检测染色体畸变、特别是相互易位和微小互换的新方法——荧光原位杂交(FISH)技术,近年来在放射医学研究领域异常活跃,本文对其发展过程、探针来源、分类、特性、操作程序、影响因素以及在放射医学领域中剂量-效应关系研究、早先受照人群的剂量估算等方面都作了较为详细的描述。 相似文献
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用胞质分裂阻断微核法分析60Coγ射线和X射线照射人体外周血淋巴细胞后诱发的微核剂量效应关系,同时对不同个体微核的自发率进行检测,以阐明微核作为辐射生物剂量计的可行性. 相似文献
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淋巴细胞胞浆分裂阻滞微核法是检测人及动物细胞在Cyt-B作用后形成的双核CB细胞中的微核,它克服了常规培养微核法在细胞动力学上存在的问题,确保检测第一次分裂后细胞中的微核。该法比常规培养微核法准确、敏感,预计不久将有可能取代常规培养微核法。 相似文献
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目的 为了估算医用诊断X射线工作者的剂量。方法 对不同时期医用诊断x射线工作者分别采用G-显带和FISH法进行染色体畸变分析。结果 两种方法估算的剂量基本一致。结论 G-显带和FISH法是检测染色体易位的有效方法。 相似文献