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71.
Ki-67是一种抗增殖细胞核抗原的鼠的单克隆抗体,处于G_1、S、G_2及M期的细胞均可被标染。本文采用免疫组化方法,利用Ki-67单抗对40例脑肿瘤冰冻切片及4个胶质瘤体外细胞系的生长率进行了检测,结果发现: 1 标记的Ki-67阳性细胞百分率与肿瘤的病理组织学分型及分级有关; 相似文献
72.
目的:构建含TCRγV1基因的真核表达质粒并检测其存小鼠骨骼肌中的表达。方法:从人淋巴瘤Jurkat细胞中提取RNA,用RT-PCR法扩增含BamH Ⅰ与Hind Ⅲ酶切位点的TCRγV1基因序列,将TCRγV1基因PCR产物插入pcDNA3后转化到大肠杆菌DH5α,阳性克隆酶切鉴定后测序分析。大量提取质粒,股四头肌注射法免疫小鼠,RT—PCR法检测小鼠肌肉巾TCRγV1 mRNA的表达。结果与结论:pcDNA3/TCRγV1重组质粒构建成功,并能在小鼠骨骼肌中表达。 相似文献
73.
目的评价改良的FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效和毒性。方法艾恒(国产奥沙利铂)85mg/m^2静滴2hd1;亚叶酸钙(CF)200mg/m^2静滴2hd1-2,5-氟脲嘧啶(5-Fu)400mg/m^2静脉推注d1-2(或快速静脉滴入),5-Fu600mg/m^2持续静脉滴注(CIV)22hd1-2,每14d为1周期(2周期后进行疗效评价)。结果全组35例患者,总有效率(CR+PR)为57.14%,中位肿瘤进展时间(TTP)为8.1个月。主要不良反应为随累积剂量增加外周神经感觉异常、口腔黏膜炎、骨髓抑制、恶心呕吐和腹泻,但多为Ⅰ-Ⅱ度。结论改良的FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌疗效较高,毒副反应可耐受。 相似文献
74.
目的探讨大肠癌组织MMP-3 mRNA表达及其临床意义。方法用实时荧光定量PCR检测56例大肠癌组织及癌旁正常组织MMP-3 mRNA表达,分析MMP-3 mRNA表达与大肠癌临床病理因素之间的关系。结果癌组织和癌旁正常组织MMP-3 mRNA表达有显著差异(P〈0.05)。癌组织MMP-3 mRNA表达与淋巴结转移、组织学类型、血管侵犯、肝转移及肿瘤病理分期密切相关(P〈0.05),与肿瘤部位、肿瘤大小、及患者的性别和年龄等无关(P〉0.05)。结论MMP-3高表达同大肠癌生物学行为密切相关,可能与大肠癌的发生、发展及预后有关联。 相似文献
75.
本文对22例食管鳞癌患者联合化疗前后活检或手术标本进行核仁形成区染色,比较同一患者化疗前后部细胞AgNORs颗粒数,分析颗粒数变化与临床化疗的关系。结果显示12例化疗有效者AgNORs颗粒数均明显减少,化疗无效者颗粒都无明显变化。 相似文献
76.
77.
目的:观察全反式维甲酸的体内抗肿瘤作用,探讨其体内抑瘤的作用机制。方法:采用裸鼠EC9706人食管癌细胞实体瘤模型进行体内抑瘤实验研究,应用全反式维甲酸10d后处死裸鼠,观察荷瘤裸鼠的肿瘤生长情况,测定肿瘤生长抑制率;HE染色对肿瘤组织进行细胞形态学观察,TUNEL法检测肿瘤组织中细胞凋亡,免疫组织化学法检测凋亡相关基因bax及bcl-2蛋白的表达情况。结果:全反式维甲酸对裸鼠EC9706人食管癌细胞实体瘤生长具有明显的抑制作用,抑瘤率达60%以上。组织学观察及TUNEL检测结果显示,肿瘤组织中散在凋亡细胞和凋亡小体。免疫组织化学检测结果显示,凋亡相关基因bax蛋白表达增加,bcl-2蛋白表达下降。结论:全反式维甲酸具有较强的体内抗肿瘤作用,作用机制与诱导肿瘤细胞凋亡有关。 相似文献
78.
目的 研究外源性人金属硫蛋白1H(MT1H)基因稳定转染对肺腺癌细胞A549生长的影响及其机制。方法 构建MT1H基因真核表达质粒pcDNA3.1(-)-MTIH,以脂质体法转染A549细胞,经G418筛选,获得阳性单克隆细胞。用RT-PCR和Western blot技术检测转染前后MT1H mRNA和蛋白表达,MTT实验检测其增殖能力的变化,流式细胞仪分析细胞周期时相分布。然后RT-PCR检测cy-clinD1的表达。结果 MT1H在A549细胞中获得表达。与未转染组和空质粒转染组比较,pcDNA3.1(一)~MT1H转染组细胞增殖速度明显增快,G0/G1期细胞减少,S期细胞增多,cyclinD1 mRNA水平明显升高。结论 MT1H能够促进肺腺癌细胞A549增殖,可能和上调cyclinD1促使细胞进入S期增多有关。 相似文献
79.
目的:观察白细胞介素 2 (IL- 2)与TCRγ独特型DNA疫苗诱导BALB/c小鼠抗肿瘤独特型免疫反应。方法: 24只 6~8周的健康纯系雄性BALB/c小鼠随机均分为 3组,在小鼠双侧股四头肌肌内注射 2. 5g/L盐酸布比卡因,每侧 50μl, 1次 /d, 5d后分组免疫。各小鼠分别于第 1周、2周、4周各免疫 1次,共 3次。①A组: 每次于股四头肌肌内注射pcDNA3. 1 100μg; ②B组:每次于股四头肌肌内注射pcDNA3. 1 TCRγ100μg;②C组:每次于股四头肌肌内注射pcDNA3. 1 -TCRγ100μg及IL 2 5μg。于末次免疫接种后第 5d将每组小鼠随机选 2只处死,分离出胫前肌,RT PCR法检测重组质粒在小鼠骨骼肌中的mRNA表达;间接免疫荧光法检测小鼠血清中抗体生成情况。结果:在pcDNA3. 1 TCRγ组及pcDNA3. 1- TCRγ+IL- 2组小鼠中用RT PCR法均检测到了重组质粒在肌肉中的mRNA表达。pcDNA3. 1- TCRγ组及pcDNA3. 1 -TCRγ+IL 2组小鼠血清中均产生了特异性抗独特型抗体。在第 6周时,pcDNA3. 1 -TCRγ组小鼠抗体滴度最高达 1160;pcDNA3. 1 TCRγ+IL 2组小鼠抗体的滴度最高达 1640, 2组差异有统计学意义 (P< 0. 01 )。结论:TCRγ表达载体pcDNA3. 1 -TCRγ可以诱导小鼠产生特异性抗淋巴瘤细胞独特型抗体;应用IL -2免疫佐剂可使TCRγ独特型DNA疫苗 相似文献
80.
争光霉素是属于碱性水溶性糖肽类抗癌抗菌素,自1971年鉴定投产以来,临床证明对鳞癌,特别是对头颈部鳞癌效果较好。经检定与日本博来霉素(Bleomycin)是同一类物质。但其主要组分不同,日本商品博来霉素的主要组分是 A_2,而争光霉素主要组分为 A_5,现此种单—A_5组分定名为“平阳霉素”,经实验证明对多种移植性动物肿瘤抑制率在90%以上,具有广谱抗肿瘤作 相似文献