索拉非尼对中晚期肝癌介入治疗患者生存率及不良反应的临床疗效分析

目的:分析索拉非尼对中晚期肝癌介入治疗患者生存率及不良反应的临床疗效.方法:选取2016年2月～2017年1月我院收治的肝癌患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,实验组和常规组.常规组仅采用介入治疗,实验组在常规组基础上采用索拉非尼进行治疗.对比两组肿瘤坏死程度以及复发率.结果:实验组肿瘤完全坏死率显著高于常规组,差异具备统计学意义(P<0.05);实验组复发率(6.67％)显著低于常规组(36.67％),差异具备统计学意义(P<0.05).结论:索拉非尼对中晚期肝癌介入治疗临床疗效显著,能改善生存质量,是一种安全、高效的治疗手段,值得临床推广.     

液相色谱-离子阱质谱联用检测中药和保健食品中16种非法掺加抗炎类和抗组胺类化学药品的研究

目的：建立检测中药和保健食品中16种非法掺加的抗炎类和抗组胺类化学药品的专属性方法。方法：样品经甲醇提取，采用液相色谱一离子阱质谱联用法测定。色谱条件：AgilentZORBAXSB—C18（2．1mm&#215;150mm，5 μm），流速0．3mL&#183;min-1，柱温30℃，16种化合物分为3个液相系统，分别以不同比例的0．5％甲酸溶液-乙腈进行梯度洗脱；质谱条件：离子源ESI，雾化气压力2．07&#215;10^5Pa，干燥气流速8L&#183;min-1，干燥气温度350℃，自动扫描模式。通过与标准谱库中保留时间和多级质谱图的双重对比，对样品中非法掺加的化学药品进行定性鉴别。结果：在20批供试品中，分别检测到曲安缩松和氯苯那敏。结论：该方法准确、快速、灵敏度高，为国内首次报道的检测种类最多的液相质谱方法。     

气相色谱双塔双柱法同时测定中药材中56种有机氯类及拟除虫菊酯类农药残留量

研究中药材中有机氯类及拟除虫菊酯类农药残留量的测定方法。样品经高速均质器均质提取, 依次经凝胶渗透色谱 (GPC) 和固相萃取柱 (SPE) 净化后, 用气相色谱双塔双柱进样, 双电子捕获检测器同时定性、定量测定。在3种中药材样品基质、3水平添加条件下, 56种农药的回收率大多在70.0%～110.0%, 相对标准偏差小于15%, 检测限大多低于0.01 mg·kg⁻¹, 符合农药多残留检测的要求。本法净化效果好、基质干扰小、灵敏度高、重现性好, 可用于中药材样品中有机氯类及拟除虫菊酯类农药残留量的检测。     

IL-6通过激活HIF-1α促进人胃癌MKN45细胞裸鼠移植瘤顺铂耐药的作用及机制研究

目的探讨IL-6介导的HIF-1α激活对人胃癌MKN45细胞裸鼠移植瘤顺铂耐药的影响。方法通过接种人胃癌MKN45细胞建立人胃癌裸鼠移植瘤模型。将胃癌移植瘤裸鼠分为三组:对照组,顺铂组和顺铂+IL-6组,每组10只。给药4周后,取出瘤体测量瘤重及抑瘤率,并用Western-blot法检测肿瘤组织中相关蛋白的表达。结果在瘤重方面,对照组顺铂+IL-6组顺铂组;在抑瘤率方面,顺铂组顺铂+IL-6组,差异有统计学意义(P0.05)。进一步研究发现IL-6诱导裸鼠移植瘤耐药主要通过激活HIF-1α,抑制下游凋亡通路(Bax,Bcl-2, Cleaved Caspase-9及Cleaved Caspase-3)的激活及诱导下游药物外排通路(P-gp和MRP1)的表达(P0.05)。结论 IL-6干预可促进人胃癌MKN45细胞裸鼠移植瘤顺铂耐药,其机制主要通过激活HIF-1α及下游信号通路。     

小鼠肿瘤坏死因子ELISA、TRFIA及ALPHAScreen检测方法的建立及评估

目的分别建立ELISA、TRFIA及ALPHAScreen检测小鼠肿瘤坏死因子(mTNF-α)的方法,对3种检测技术进行评估。方法采用两株针对mTNF-α不同表位的单克隆抗体,分别构建双抗体夹心法mTNF-α-ELISA、mTNF-α-TRFIA、mT-NF-α-ALPHAScreen,对以上3种检测方法进行反应动力学,方法学参数和相关性的比较。结果 ALPHAScreen采用均相反应系统,反应速度最快。TRFIA和ALPHAScreen由于采用了稀土离子作为标记物,其灵敏度和检测范围大大高于ELISA。样品检测结果表明,3种方法的相关性较好。结论本文建立的mTNF-α-TRFIA和mTNF-α-ALPHAScreen具有很好的应用前景。     

补体靶向药物治疗AQP4-IgG阳性视神经脊髓炎谱系疾病的进展

视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一种严重的炎症性脱髓鞘疾病,75%NMOSD患者体内存在针对中枢神经系统水通道蛋白4(AQP4)的致病性抗体(AQP4-IgG)。补体系统是一组存在于人和动物血清及组织液、细胞膜表面的经活化后具有生物活性的蛋白质。近年来,随着对NMOSD致病机制的研究不断深入,补体系统被发现在AQP4-IgG阳性NMOSD发生发展中具有重要作用,并且参与机体免疫调节。目前,针对自身免疫性疾病的补体靶向药物陆续被研发,部分已应用于AQP4-IgG阳性NMOSD患者的治疗。文中就AQP4-IgG阳性NMOSD补体靶向药物治疗的研究进展展开综述。     

慢病毒转染胶质细胞源性神经营养因子脂肪干细胞脑移植的研究

目的 探讨慢病毒转染胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的脂肪干细胞(ADSCs)脑移植的应用价值.方法 分离、培养SD大鼠ADSCs,用高滴度慢病毒将GDNF转染入细胞,观察细胞形态及用免疫荧光法观察神经标志物的表达.用立体定向仪将转染ADSCs植入大鼠的纹状体,移植1个月和2个月后,用荧光显微镜观察ADSCs脑内存活和分布状况,用Western blot检测GDNF蛋白的表达,并与正常对照组比较.结果 慢病毒转染ADSCs形态类似神经元,胞浆神经元特异性烯醇化酶(NSE)表达阳性.ADSCs移植到大鼠纹状体1个月后,移植部位有大量存活的ADSCs,2个月后,仍有部分存活细胞,并向远处移行,GDNF蛋白水平显著高于正常对照组(均P<0.01).结论 慢病毒转染GDNF的ADSCs可为干细胞移植治疗中枢神经系统疾病提供新的供体.     

弓形虫IgG和IgM抗体双标记时间分辨荧光免疫分析的建立及其初步临床应用

TOX是一种对人类具有极大潜在危害的细胞内寄生原虫,我国人群感染率为5%～20%[1].当患有艾滋病、肿瘤等免疫功能受损或抑制性疾病时,TOX作为一种机会性感染寄生虫可引起广泛的临床症状,甚至死亡[2].TOX还是引起先天性感染疾病的病原体之一,孕妇妊娠期间感染可造成胎儿宫内感染,常致畸胎、死胎,存活者也常有畸形、弱智及发育障碍[1,3].目前国内外对TOX感染的实验室诊断主要是血清IgG和IgM抗体检测.我们研制双标记TRFIA分析法定量检测TOX-IgG/IgM的试剂盒,并与德国赛润公司的ELISA试剂盒检测临床标本结果进行比较评价.     

肝脾调补法治疗血吸虫病并乙型肝炎肝纤维化46例

[目的]寻找一种价廉有效治疗血吸虫病并乙型肝炎（乙肝）肝纤维化药物。[方法]将93例血吸虫病并乙肝肝纤维化患者分为2组，2组基础治疗相同，治疗组46例给予肝脾调补合剂治疗，对照组47例给予一般护肝治疗，观察2组治疗前后肝功能及血清肝纤维化指标。[结果]治疗组治疗后显效率为31．4％，总有效率为68．5％；对照组分别为26．4％、41．4％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05，〈0．01），治疗组肝纤维化指标均有所下降，尤其层黏蛋白、Ⅳ型胶原纤维、Ⅲ型前胶原与对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05，〈0．01）。[结论]肝脾调补法具有及抗纤维化作用。