安托可金在家兔体内的药代动力学

目的研究双环铂在家兔体内的药代动力学，为临床用药提供理论依据。方法HPLC法测定家兔给药后不同时间点的血浆药物浓度，利用药代动力学分析软件计算各项参数。结果DCP在0.5～40μg/mL铂浓度范围线性关系良好，相关系数>0.999，最低检测限≤0.5μg/mL,日内RSD低于6%，日间RSD低于10%，回收率89.0%～98.8%，双环铂在家兔体内处置符合二房室模型特征，平均分布半衰期为0.50h，平均消除半衰期为11.34h，平均中央分布容积为0.406L/Kg。     

癌胚抗原多聚核酸疫苗的研究进展

多聚核酸疫苗(Polynucleotide vaccine),多被称为核酸疫苗(nucleic acid vaccine),包括DNA 疫苗和 RNA 疫苗二种,是九十年代兴起的一种以核酸为基础的新的免疫接种技术。由于该疫苗既能激发与重组活疫苗相似的免疫反应,又具有亚单位疫苗的安全性,且具有制备简     

SonneLuxe声动力治疗小鼠S180肉瘤的实验研究

目的：声动力治疗（sonodynamic therapy，SDT）是利用声敏剂和超声波治疗肿瘤的一种新方法。本实验用超声波激活声敏剂SonneLuxe，研究其在小鼠S180肉瘤内的杀伤作用。方法：荷瘤小鼠腹腔注射SonneLuxe 20ms／kg，6h后用频率为1．0MHz超声波照射肿瘤区域3min，超声强度分别设3组：0．3、0．6、1．2W／cm^2。以空白对照组、单纯超声组（超声声强为1．2W／cm^2）、单纯声敏剂组为对照。每2d测量肿瘤大小，剥离第15天的瘤体进行质量比较。结果：单独使用超声照射或注射SonneLuxe对小鼠S180肉瘤无明显杀伤作用，肿瘤生长明显。SonneLuxe在体内经超声激活后可明显抑制肿瘤生长。随着超声强度的增加，SonneLuxe的SDT疗效亦随之增加，未见光照性皮炎等不良反应。结论：SonneLuxe声动力治疗对小鼠S180肉瘤有明显杀伤作用，有望成为肿瘤治疗新方法。     

IRESSA治疗晚期难治性非小细胞肺癌的临床研究

背景与目的 化疗是晚期非小细胞肺癌的主要治疗手段，但是非小细胞肺癌常常对化疗耐药，先天性耐药或获得性耐药是导致非小细胞肺癌化疗失败的主要原因之一，因此寻找理想的新的抗癌药物是临床肿瘤学家的共同目标。本文旨在观察IRESSA对晚期耐药非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 应用口服IRESSA 250mg／d治疗晚期耐药非小细胞肺癌100天后观察疗效。结果 33例Ⅳ期耐药非小细胞肺癌患者中32例完成口服IRESSA 100天，可评价疗效，其中完全缓解1例（3．1％），部分缓解11例（34．4％），稳定9例（28．1％），进展11例（34．4％）。有效率为37．5％，疾病控制率为65．6％。全组中位肿瘤进展时间为5．7个月，总生存期为3．3～25．9个月（中位生存时间9．6个月），9例生存时间超过1年，1年生存率为28．1％，2例生存时间超过2年，2年生存率为6．3％，最长1例存活25．9个月。IRESSA的疗效与病理类型有一定关系，肺泡细胞癌效果最佳，其次为腺癌、鳞癌。主要不良反应包括：皮疹28例（84．8％），皮肤瘙痒31例（93．9％），四肢关节疼痛9例（27．3％），腹泻25例（75．8％），食欲减退29例（87．9％），恶心14例（42．4％），呕吐4例（12．1％），头晕5例（15．2％），头痛4例（12．1％），胸闷13例（39．4％），腹痛3例（9．1％），间质性肺炎1例（3．0％），大部分不良反应可以耐受，仅1例原有慢性肺部纤维化疾病者出现严重间质性肺炎，最终因为呼吸功能衰竭导致死亡。无心电图及肝肾功能改变。结论 IRESSA对晚期耐药非小细胞肺癌具有较好的疗效，不良反应轻微，可以耐受，可以考虑做为晚期非小细胞肺癌的三线治疗方案，并且可以考虑做为一些体质较差、不能耐受手术、放疗或化疗的非小细胞肺癌患者的一线治疗。     

自体恶性黑色素瘤抗原激活的树突状细胞体外诱导免疫试验

树突状细胞(dendritic cells,DC)是迄今为止所知的抗原呈递能力最强的抗原呈递细胞(antigen presenting cells,APC).肿瘤患者因DC免疫功能低下致宿主抗肿瘤免疫无能.研究表明,人外周血单核细胞在体外用粒/巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte/macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF)及白介素4(IL-4)诱导后,可培养出表达高水平MHCI、MHCII类抗原和CD80、CD86等因子的DC.本实验拟应用黑色素瘤患者外周血单核细胞,经GM-CSF及IL-4诱导后获得DC,再经自体肿瘤细胞冻融物冲击,在体外激活自体T淋巴细胞产生细胞毒性T淋巴细胞(CTL),观察其体外抗肿瘤作用.     

RT-PCR检测CEA分泌性肿瘤患者血中的CEAmRNA

建立一种外周血循环中肿瘤微转移检测的方法。方法：２０例ＣＥＡ分泌性肿瘤患者及８例健康对照,用逆转录ＰＣＲ（Ｒｅｖｅｒｓｅ Ｔｒａｎｓｒｉｃｐｔｉｏｎ－Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ,简称为ＲＴ－ＰＣＲ）方法检测血中的ＣＥＡｍＲＮＡ,同时用放免法检测血甭ＣＥＡ水平。     

人癌胚抗原cDNA-重组痘苗病毒接种动物的研究

将构建的表达人癌胚抗原（ＣＥＡ）的重组痘苗病毒接种于纯种新西兰兔，在兔血清中测到高水平的ＣＥＡ以及高滴度抗ＣＥＡ抗体，而在兔的非淋巴组织器官中未检测到ＣＥＡ的表达及免疫复合物的沉积，接种后的兔也没有明显的毒副反应，显示痘苗病毒作载体在体内应用是安全可行的。     

组合性细胞因子与钙离子载体诱导急性髓系白血病细胞向树突状细胞分化中的作用

目的:探讨钙离子载体能否诱导急性髓系白血病细胞分化为树突状细胞及其抗肿瘤免疫。方法:选择2004-01/09解放军广州军区广州总医院血液科住院的初诊或复发的急性髓系白血病患者7例。分离急性髓系白血病患者的急性髓系白血病细胞,在体外给予钙离子载体100μg/L培养3～5d(钙离子载体组),或1000U/mL重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、1000U/mL白细胞介素4和500U/mL肿瘤坏死因子α培养7～10d(组合细胞因子组)。通过细胞形态的观察及细胞免疫表型的检测鉴定树突状细胞,用同种异体混合淋巴细胞实验及细胞毒实验检测树突状细胞的功能。结果:①形态学观察和免疫表型变化:钙离子载体组及组合细胞因子组诱导急性髓系白血病细胞均可获得具有典型树突状细胞形态及免疫表型的成熟树突状细胞,但钙离子载体组诱导的树突状细胞表面CD80,CD86,CD83,CD40,CD54等分子的表达较组合细胞因子组明显增高。②混合淋巴细胞反应和胞毒性T淋巴细胞活性:钙离子载体组所诱导的急性髓系白血病细胞刺激同种异体混合淋巴细胞反应的能力及激发细胞毒性T淋巴细胞的活力比组合细胞因子组强。结论:钙离子载体能高效诱导急性髓系白血病细胞分化成树突状细胞,比组合细胞因子诱导分化的树突状细胞功能更强。     

经癌胚抗原重组痘苗病毒转染的树突状细胞体外诱导特异性T细胞免疫

目的研究人癌胚抗原重组痘苗病毒(rV-CEA)转染外周血树突状细胞(DC)后能否在体外诱导CEA特异性细胞毒性T淋巴细胞免疫。方法将rV-CEA转染外周血单核细胞来源的DC后用于激发同源的T细胞,检测其对T细胞的增殖作用以及对CEA分泌性肿瘤细胞的杀伤活性,并与未经rV-CEA转染的DC激发的T细胞进行比较。结果经rV-CEA转染的DC激活的T细胞对CEA分泌性肿瘤细胞具特异性杀伤作用。结论rV-CEA转染的DC可以诱导CEA特异性T细胞活性。     

原发性胃恶性淋巴瘤内镜诊断探讨

原发性胃恶性淋巴瘤(primary gastric malignant lymphoma，PGML)的诊断标准为：①全身无浅表淋巴结肿大。③胸片提示无纵膈淋巴结肿大。③血白细胞总数及分类正常。④手术证实病变局限于胃及引流区域淋巴结。⑤肝脾正常。本病是一种少见的胃恶性肿瘤，约占胃全部恶性肿瘤的2％～5％。近年来发病率有升高趋势，由于本病发病年龄较胃癌年轻约5～10年，治疗方法及预后与胃癌亦不尽相同。本病往往容易漏诊或误诊，尤其容易误诊为未分化胃癌，所以提高内窥镜医生对本病的认识是非常必要的。