硫酸吗啡控释片控制癌性疼痛的临床观察

目的;观察硫酸吗啡控释片控制癌痛的有效剂量范围,疗效及不良反应。方法：对３８例晚期癌症患者进行硫酸吗啡控释片个体化剂量滴定及前瞻性随访研究。结果;患者平均初始剂量,维持量及疼痛缓解率分别为４０ｍｇ,６０ｍｇ及９７．４％。结论;硫酸吗啡控释片止痛效果好,使用方便不良反应小。     

大肠癌手术后一次性动脉灌注及腹腔温热化疗的临床研究

目的研究一次性动脉灌注及腹腔温热化疔,对大肠癌术后腹腔内及肝转移的预防效果。方法将大肠癌手术病例随机分为三组,每组30例：实验A组：一次性动脉灌住＋腹腔温热化疗＋辅助全身化疗。实验B组：腹腔温热化疗＋辅助全身化疗。对照组：常规辅助全身化疗。观察腹腔复发率、肝转移率、生存率。结果实验A组：局部复发率0,肝转移率3．33％,1年、3年生存率分别为86．67％、53．33％;实验B组：局部复发率3．33％,肝转移率13．33％,1年、3年生存率分别为70．00％、36．67％;对照组：局部复发率13．33％,肝转移率23．33％,1年、3年生存率分别为56．67％、26．67％。实验A组与B组年生存率比较U1=2．612、实验B组与对照组年生存率比较U2=2．6521、实验A组与对照组比较U,=3．873,P均〈0．01。结论一次性动脉灌注及腹腔温热化疗对预防大肠癌术后腹腔内复发、肝转移、提高生存率有显著疗效。     

热化疗联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液的观察研究

恶性胸腔积液是恶性肿瘤患者的晚期表现之一,严重影响患者生活质量及生存期限,治疗较为困难,预后较差.既往多通过单纯化学药物的胸腔灌注治疗胸腔积液,疗效欠佳.随着热疗和生物制剂在临床广泛应用,胸腔积液的控制率得以提高.我们从2002年2月-2004年8月采用热化疗联合香菇多糖胸腔灌注治疗恶性胸腔积液,取得了较好疗效,现报告如下.     

急性阑尾炎切除术后细菌培养和药敏试验的临床研究

目的：探索急性阑尾炎的主要致病菌和敏感药物。方法：急性阑尾炎切除术后细菌培养和药敏试验。结果：阑尾感染主要以厌氧菌和需氧菌混合感染为主，其中厌氧菌检出率为81％，先锋霉素V、丁胺卡那霉素、甲硝唑有效率86％，青霉素、丁胺卡那霉素、甲硝唑有效率85．5％，丁胺卡那霉素、甲硝唑有效率85％。结论：抗生素以丁胺卡那霉素加甲硝唑联合应用最合理。     

X线平片隐性肺癌13例临床分析

X线平片隐性肺癌较少见,本文报告13例。男12例,女1例,年龄30—64岁,平均46.8岁,40岁以下5例;吸烟指数600以上9例;常见症状为血痰、咯血。干咳或胸闷。病理类型:鳞癌10例,腺癌1例,未分化小细胞癌1例,未分型1例。3例为周围型。肺叶切除8例,全肺切除1例,支气管袖式切除1例,开胸探查化疗2例,单纯化疗1     

榄香烯乳治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

目的:观察榄香烯乳对恶性胸腹腔积液的疗效和毒副反应.方法:榄香烯乳治疗30例中等量以上恶性胸腹腔积液的方案为:(1)大量积液,每次榄香烯乳300～500 mg胸腹腔注射,1～2次/周;(2 )中等量积液,每天300 mg,静脉滴注14天.结果:榄香烯乳对恶性胸腹腔积液的缓解率为80%,未见骨髓、肝肾功能及心脏毒性,有一定程度的发热、局部疼痛及胃肠道反应,但多数患者均可耐受.结论:榄香烯乳治疗恶性胸腹腔积液的治疗有效,患者毒副反应轻.     

家族性抗凝血酶Ⅲ缺陷

抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)是一种分子量约为65,000的α_2球蛋白,对凡以丝氨酸为活性中心的蛋白酶均有抑制作用。除能以进行性的方式灭活循环中的凝血酶外,对血液中其它凝血因子,如Ⅻ_a、Ⅺ_a、Ⅹ_a、Ⅸ_a以及血浆素、激肽释放酶等亦有抑制作用。肝素作为一种催化剂加速AT-Ⅲ的抑制速度。因此,AT-Ⅲ对维持血液凝固功能的正常状态具重要意义。自1965年Egeberg首先报道家族性AT-Ⅲ缺乏症以来,欧洲和北美陆续报道,至今已发现20多个遗传性AT-Ⅲ缺陷的家系。家族性AT-Ⅲ缺陷是严重的,常伴有高血栓发生率可导致猝死。本文简要复习有关文献,以期对此遗传性疾病有所认识。     

小细胞肺癌诊疗进展

小细胞性肺癌约占全部原发性肺癌的20%。目前病理学分类大多采用1977年世界肺癌诊疗工作会议(WPTLC)修订的方案:①类淋巴细胞型或燕麦细胞型(第21型,约50%);②中间型(约33%),即多角型、管状或梭形细胞型(第22型)。包括上述两种构成的肿瘤则分类为21/22型。某些肿瘤由中间型小细胞及未分化的大细胞所构成,为22/40亚型;③混合型(约12%),由小细胞癌和表皮样癌两     

聚肌胞潘生丁联合治疗早期流行性出血热的效果观察

对我院传染科1991年9月至1992年1月收治的300多例流行性出血热(EHF)患者,进行回顾性分析,从中将发病5日内入院的早期病人,按其治疗情况,分为综合性治疗组和综合性治疗+聚肌胞潘生丁联合治疗组(前者称对照组,后者称治疗组)进行疗效比较,现报告如下。