全文获取类型
收费全文 | 136篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 4篇 |
临床医学 | 12篇 |
内科学 | 11篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 2篇 |
综合类 | 37篇 |
预防医学 | 24篇 |
药学 | 13篇 |
中国医学 | 4篇 |
肿瘤学 | 36篇 |
出版年
2023年 | 4篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 3篇 |
2017年 | 1篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 4篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 17篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 10篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 5篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有146条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
目的评价EL方案(洛铂联合依托泊苷)治疗初治小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法选择2011年6月至2013年1月我科收治的56例初治小细胞肺癌患者为研究对象,所有患者均经病理组织学或细胞学确诊,采用EL方案化疗:洛铂30mg/m2静滴,d1;依托泊苷100mg/m2静滴,d1~5,21d为1周期,连续用药2周期以上。参照RECIST1.1和CTCAE-3标准评价近期疗效和不良反应。结果 56例患者中,7例(12.5%)完全缓解,39例(69.6%)部分缓解,治疗总有效率为82.1%,不良反应主要表现为骨髓抑制,III~IV胃肠道反应的发生率仅为3.4%。结论 EL方案治疗初治SCLC的疗效好,主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应较轻,安全耐受性好。 相似文献
52.
目的评价EL方案(洛铂联合依托泊苷)治疗初治小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法选择2011年6月至2013年1月我科收治的56例初治小细胞肺癌患者为研究对象,所有患者均经病理组织学或细胞学确诊,采用EL方案化疗:洛铂30mg/m2静滴,d1;依托泊苷100mg/m2静滴,d1~5,21d为1周期,连续用药2周期以上。参照RECIST1.1和CTCAE-3标准评价近期疗效和不良反应。结果 56例患者中,7例(12.5%)完全缓解,39例(69.6%)部分缓解,治疗总有效率为82.1%,不良反应主要表现为骨髓抑制,III~IV胃肠道反应的发生率仅为3.4%。结论 EL方案治疗初治SCLC的疗效好,主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应较轻,安全耐受性好。 相似文献
53.
目的:观察比较吉西他滨联合顺铂(GP)和吉西他滨联合希罗达(GX)方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法:72例晚期乳腺癌患者被分为2组,并分别采用GP、GX方案化疗,其中GP组39例,GX组33例。GP组:吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴入,d1,d8;顺铂25 mg/m2,静脉滴入,d1~d3;21 d为1个周期。GX组:吉西他滨用法同GX组,希罗达2 500 mg/m2,分2次口服,d1~d14,21 d为1个周期,2个周期后评价疗效和毒副反应。结果:GP组和GX组总有效率(RR)分别为41%(16/39)和33%(11/33),差异无统计学意义,P>0.05;中位疾病进展时间分别为6.0、5.2个月,差异无统计学意义,P>0.05;中位生存期分别为12.8、12.0个月,差异无统计学意义,P>0.05。2组的主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应,其中GX组的手足综合征发生率明显高于GP组,胃肠道反应GP组明显高于GX组。结论:GP和GX方案对晚期乳腺癌有较好疗效,且毒副反应均可耐受,可作为蒽环类、紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌的解救方案。 相似文献
54.
目的:研究米非司酮配伍米索前列醇用于孕49-90天流产不同给药方式及其效果与安全性;方法:本院2008年6月至2011年5月门诊孕49-90天的自愿要求终止妊娠女性进行分组,分别给予米非司酮及米索前列醇阴道后穹窿放置或米索前列醇口服用药,比较其流产效果、流产时间及产后1小时内流血量、用药量及胚胎、胎盘排出时间、不良反应等指标;结果:米索前列醇阴道后穹窿放置完全流产率显著高于口服患者,且流产时及产后1小时内流血量也较低;对于米索前列醇的使用量较少,促使绒毛及胚胎组织排除的速度也较快,其不良反应率也明显较低,是比口服更加有效的方法;结论:米非司酮配合米索前列醇阴道后穹窿放置可以获得更好的流产成功率,对患者造成的痛苦较少,方法简便、安全、有效,适合在临床广泛应用. 相似文献
55.
目的观察洛铂联合替加氟方案治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应。方法观察组26例采用洛铂+替加氟方案:洛铂 30 mg/m2,静脉滴注,d1,替加氟500 mg/m2,静脉滴注,d1~d5,21天为1周期。对照组22例采用顺铂+氟尿嘧啶方案:顺铂 20 mg/m2,静脉滴注,d1~d4,氟尿嘧啶500 mg/m2,静脉滴注,d1~d5,21天为1周期。2周期后评价疗效。结果48例患者均可评价疗效。观察组有效率为53.8%,对照组为50.0%,两组患者近期疗效差异无统计学意义(P>0.05),但两组间消化道反应及血小板减少差异均有统计学意义(P<0.05)。结论洛铂联合替加氟治疗晚期食管癌疗效较好,不良反应可耐受,使用安全。 相似文献
56.
目的 观察洛铂联合氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期食管癌的疗效和毒副作用。方法 2009年8月至2010年3月,将48例晚期食管癌患者分为观察组(n=26)和对照组(n=22)。观察组:洛铂30mg/m2 静滴,d1;亚叶酸钙200mg/m2 静滴,d1~d5;5-FU500mg/m2静滴,d1~d5。对照组:顺铂20mg/m2静滴,d1~d4;亚叶酸钙200mg/m2静滴,d1~d5;5-FU500mg/m2静滴,d1~d5。两组化疗均21天为1周期。比较两组的疗效、不良反应以及生存随访情况。结果 48例患者均可评价疗效,其中观察组的有效率为53.8%,对照组为50.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制,其中观察组的恶心呕吐发生率低于对照组(P<0.05),血小板减少发生率高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组的中位疾病进展时间分别为3.7个月和3.4个月,中位生存期分别为8.7个月和8.2个月。结论 洛铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。 相似文献
57.
58.
59.
我们用放射免疫分析方法同时测定了肝硬化患血清中两种蛋白及尿中三种微量蛋白含量。结果,69例一般肾功能检查正常肝硬化患者血β2微球蛋白(β2-MG)增高者50例(72%),血IgG增高者52例(75%),尿IgG增高者21例(30%),尿β-MG增高者13例(19%),尿白蛋白(ALdisplay status 相似文献
60.