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近年来,我们对2型糖尿病患者进行了血清IGF-1、前臂骨密度(BMD)及骨矿含量(BMC)检测,以探讨不同性别、不同年龄患者BMD变化及体重与BMD的关系. 1 资料与方法 本文2型糖尿病患者100例,男56例,女44例.根据年龄分为A组(<50岁)14例,B组(50~59岁)31例,C组(60~69岁)32例,D组(≥70岁)23例.测量身高、体重,计算体重指数(BMI).BMI≥25为肥胖组(55例),<25为非肥胖组(45例).采用法国Medi Link公司双能X线骨密度测量仪(DEXA)测量前臂超远端骨密度(BMDu)及前臂远端骨密度(BMDd)、BMC及T积分,根据T积分(与正常年轻人骨峰值的百分比)分为骨流失组T1(-1>T>-2.5),骨质疏松组T2(T≤-2.5).计算各年龄组骨流失及骨质疏松症的发生率.受试者抽空腹血2ml,取血清-20℃保存,用酶联吸附免疫(ELISA)法测定血清IGF-1浓度,美国DLS公司试剂盒由天津天硕生物工程有限公司提供.各指标用±s表示,组间比较用t检验. 相似文献
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目的 观察2型糖尿病患者不同性别、不同年龄阶段以及肥胖与非肥胖状态下IGF-1血清浓度及前臂骨密度水平。方法2型糖尿病100人,根据年龄、体重分别进行分组。ELISA法测定血清IGF-1浓度,双能X线骨密度检测仪(DEXA)测量前臂超远端(尺桡骨远端1/10交界处)及中远端(尺桡骨远端1/3交界处)骨密度(BMD)、骨矿含量(BMC)及T积分。结果 骨质疏松症的患病率为14%(<50岁组)到73%(>70岁组),总患病率为33%(超远端)和27%(中远端)。其中女性患病率为47.7%和22.7%,男性为21.4%和30.4%。BMD、BMC、IGF-1血清水平随增龄逐渐低降,50岁以后女性BMD、BMC较男性显著下降。肥胖者的:BMD、BMC较非肥胖者高,非肥胖女性骨质疏松症的患病率升高。IGF-1在男性与女性之间及肥胖与非肥胖者之间均无差异。结论 2型糖尿病非肥胖者的骨密度低于肥胖者,女性低于男性,非肥胖女性易在前臂超远端发生骨质疏松症。:IGF-1不受性别和体重的影响,随增龄逐渐减少。 相似文献
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目的 探讨2型糖尿病大鼠分别用二甲双胍和吡格列酮治疗后血浆和胃组织胃促生长素(ghrelin)水平的变化及其与胰岛素敏感性的关系.方法 38只清洁级雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(n=7)、糖尿病对照组(n=9)、二甲双胍治疗组(n=9)、吡格列酮治疗组(n=9).高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,成模大鼠分别给予生理盐水、二甲双胍和吡格列酮干预8 w,酶联免疫法检测血浆ghrelin水平,免疫组织化学法检测胃组织中ghrelin的表达水平.结果 二甲双胍组和吡格列酮组血浆及胃组织中ghrelin水平较糖尿病对照组均显著升高(均P<0.01).相关分析显示:糖尿病对照组、二甲双胍组及吡格列酮组血浆ghrelin与空腹胰岛素呈负相关,与胰岛素敏感性(ISI)呈正相关.结论 二甲双胍和吡格列酮可升高2型糖尿病大鼠血浆及胃组织中ghrelin水平,改善胰岛素抵抗. 相似文献
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采用高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病(T2DM)大鼠模型,将成模大鼠随机分为T2DM对照组、胰岛素治疗组(INS组)和二甲双胍治疗组(MET组),干预治疗8周,用酶联免疫吸附法检测血浆胃促生长素.结果显示,与T2DM对照组比较,INS组胃促生长素升高而无统计学差异,MET组显著升高(P<0.01).相关分析显示,T2DM对照组、MET组胃促生长素与空腹胰岛素(FINS)呈负相关(r分别为-0.427、-0.265,P<0.05),与胰岛素敏感指数(ISI)呈正相关(r分别为0.392、0.563,P<0.05);多元线性回归分析表明,FINS、ISI与胃促生长素独立相关.提示MET可升高T2DM大鼠的血浆胃促生长素水平,提高其胰岛素敏感性. 相似文献