纤维状多微孔态的聚乙醇酸支架在兔软骨细胞培养中的应用

软骨细胞在体外可行贴附培养及悬浮培养，贴附培养获得的细胞数量少且细胞易反分化，失去原来的生物学特性；悬浮培养获得的细胞数量多l’l，但设备复杂。我们在国内首次应用在生物体内可降解吸收、纤维状多微孔态的聚乙醇酸（PGA）作为支架进行免软骨细胞培养，观察PGA对培养的软骨细胞的影响，了解PGA支架的作用。材料与方法纤维状多微孔态PGA支架的制备取PGA棒（购于芬兰生物科学公司）放人模具中，加人丁烷（发泡剂）加热熔溶，发泡抽丝，抽丝成网眼直径为乃～100Pm、厚100Pm，然后冷却就可得到纤维状多微孔态的PGA（图1），放…     

32例腰椎管狭窄症患者腰骶神经根电刺激和针极肌电图检测结果分析

腰椎管狭窄（LSS）临床症状表现为腰背部和下肢疼痛、感觉麻木、无力、行走困难。严重者可有大小便功能障碍。其特征性症状为间歇性跛行（NIC）、部分患者有双侧感觉运动障碍—马尾综合征（CES）。鉴于LSS可导致神经功能不可逆损害，因此早期诊断和治疗尤为重要。近年来，我们对32例LSS患者行腰骶神经根电刺激（ERS）和针极肌电图（EMG）检查,旨在探讨LSS的电生理变化并指导临床诊断和治疗。     

人基质金属蛋白酶组织抑制剂1腺相关病毒表达质粒的构建及检测

目的构建含人基质金属蛋白酶组织抑制剂1（tissue inhibitor of metalloproteinases1,TIMPl）的腺相关病毒（adenoassociatedvirus,AAV）表达质粒并观察其在人胚肾293（HEK293）细胞中的表达,为进一步逆转椎间盘退变提供依据。方法以含有人TIMP1基因序列的质粒pBLAST49-hTIMP1为模板,通过PCR的方法扩增出TIMP1基因,再采用分子克隆的方法,把TIMP1克隆到AAV表达质粒pSNAV2．0构建重组质粒pSNAV2-TIMP1。把重组质粒转染HEK293细胞,用免疫荧光和Westernblot的方法对重组质粒的表达进行研究,ELISA法检测细胞培养上清液中TIMP1蛋白的含量。结果PCR、酶切、DNA测序等方法均证实成功构建了含有完全正确的TIMP1基因序列的AAV表达质粒pSNAVz-TIMP1。体外成功转染入HEK293细胞,免疫荧光、Westernblot及ELISA的结果表明重组质粒能够高表达TIMP1蛋白。结论成功构建了表达TIMP1的重组质粒pSNAV2-TIMP1,并证实在蛋白质水平获得了表达,为进一步逆转椎间盘退变研究奠定了基础。