BRI基因在人非小细胞肺癌细胞系中的差异表达

目的 研究BRI基因在人非小细胞肺癌细胞系中的表达，探讨其表达情况与肺癌转移能力的相关性。方法 应用半定量RT-PCR、Northern blot法分析一对来源相同、转移能力不同的人肺腺癌细胞系AGZY83-a和Anip973中BRI基因的差异表达，并检测另外6个肺癌细胞系SPC-A-1、A549、95D、TKB-18、GLC-82和PAa中BRI基因的表达情况，分析其过度表达与肺癌转移能力的关系。结果 BRI基因在两同源细胞系中确实存在明显的差异表达，在具有高转移潜能的Anip973中呈高表达。在其他6个不同转移潜能的肺癌细胞系中BRI的表达情况也与其转移能力有一定的相关性。BRI基因存在1．6kb和2．0kb两个转录本，在肺癌细胞系中以1．6kb转录本为主。结论 BRI mRNA尤其是1．6kb转录本的表达上调与非小细胞肺癌转移表型的形成可能有一定关系。     

卵巢无性细胞瘤伴对侧卵巢环小管性索瘤一例

患者25岁,因原发性闭经,无明显诱因下腹痛1个月,B超示盆腔占位性病变,于2003年11月10日收入院。身体检查:一般状态良好,肝脾未触及,腹软,压痛(+),下腹可触及边界不清肿物。妇科检查:外阴发育欠佳,无阴毛分布,阴道畅,宫颈光滑,略小,子宫触诊不满意;盆腔内可触及边界不清的包块,约15cm×15cm,中等硬,压痛(+),以右下腹为重,双侧附件触诊不满意。B超示盆腔占位(右侧卵巢肿物不除外);血清CA125水平为439kU/L。初步诊断:盆腔肿物;原发性闭经;子宫发育不良。于2003年11月13日行剖腹探查术,术中见腹腔内草黄色腹水约1000ml,右侧卵巢肿瘤18cm×12c…     

STUDY ON METASTASIS ASSOCIATED GENE SCREENED BY MONOCLONAL ANTIBODY HIL

ＳＴＵＤＹＯＮＭＥＴＡＳＴＡＳＩＳＡＳＳＯＣＩＡＴＥＤＧＥＮＥＳＣＲＥＥＮＥＤＢＹＭＯＮＯＣＬＯＮＡＬＡＮＴＩＢＯＤＹＨＩＬＱｉＴｅｎｇｐｉｎｇ齐藤平；Ｚｈａｎｇｐｅｉｊｉ张沛基；ＷｅｉＳｈｕｇｕａｎｇ魏曙光；ＣｈｅｎＤｏｎｇ陈东；ＬｉＲｅｎ李仁；Ｗ...     

体外循环心脑灌注中腹腔脏器淤血性損害的实驗观察

自1959年我们在西安召开的心血管疾病学术讨论会上把心脑灌注的实验方法及其结果提出来以后国内学者对其操作方法作了很多改进,并根据改进的特点给予不同命名,如半身外特环、选择性低温、低温低流量分量灌注等。在临床工作应用上,这个方法也有更大开展,仅在华北一区就达百次以上。1961年在石家庄召开的心血管学术座谈会上,苏鸿熙及尚德延氏就曾分别把他们的有关心脑灌注中下半身血液动力学的实验观察,作     

体外LAK细胞与人肺癌细胞接触的电镜观察

体内、体外研究证明,LAK细胞具有抗肿瘤作用,但从形态学上来研究LAK细胞杀伤机理的报道很少。本研究用96孔板培养的人肺癌细胞作为靶细胞。将由白细胞介素-2激活的、体外培养6天具有LAK样活性的细胞与贴壁生长的靶细胞共同孵育10分钟、1小时、2小时、4小时后,用2.5%戊二醛及1%锇酸原位双重固定,逐级酒精脱水、树脂812包埋,     

人脐静脉内皮细胞的体外培养与鉴定

本文介绍新鲜人脐静脉内皮细胞体外培养和鉴定的方法,并详述了技术要点。     

高低转移性人肺腺癌细胞膜脂区流动性的测定及比较

本文应用荧光探剂DPH(1,6-dipheny1-1,3,5-hexatriene)及荧光偏振技术,对高转移性的人肺腺癌细胞系Anip-973及其低转移性的母系AGiY-83a,经S相(S-phase)同步后细胞膜的流动性进行了测定并作了对比分析。结果表明,高转移性的人肺腺癌细胞膜比其低转移性的母系细胞膜具有较大流动性。     

小规模繁育裸鼠的几点体会

无胸腺裸小鼠(athymic nude mouse,简称裸鼠),是一种基因突变品种小鼠。60年代后期以来,世界各国已繁育了具有不同遗传背景的20余个品系的裸小鼠。它们的主要特征是先天性无胸腺或仅有胸腺遗迹,T淋巴细胞系统缺陷及毛囊发育不良(图)。其突变基因     

制备和培养多细胞肿瘤球体的简易方法

目的　通过实验找出一种更加简便、快捷的制备MTS的方法。材料和方法　利用本实验室的 2个肺腺癌细胞系AGZY和Anip ,通过转瓶琼脂培养法 (即在培养瓶底部涂上 1～ 2mm厚的琼脂层 ,使之凝固后接种一定浓度的细胞悬液 ,置于 37℃、5 0r/min的恒温摇床上旋转培养 )进行MTS的制备和培养。结果　经过 12～ 14h后 ,即可见许多较小的细胞集聚体形成 ,以后集聚体外层细胞不断分裂增生 ,逐渐形成大小较一致、形态较规则的球体 ,即MTS。MTS逐渐增大 ,约 12d后生长进入平台期 ,约 15d后MTS表层细胞有脱落 ,最后MTS崩解。结论　本实验能够诱导贴壁性很强的细胞 (AGZY和Anip)形成MTS ,并且可以通过控制接种的细胞浓度来制备一定数量的MTS ;形成的MTS大小较一致 ,形态较规则。重要的是本实验操作简单 ,观察方便 ,设备要求不高 ,更便于普通实验室开展工作