厄多司坦致突变作用研究

目的　研究厄多司坦的致突变效应。方法　 Am es试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓微核试验。结果　在± S9mix条件下 ,每皿厄多司坦的 1.6 7、0 .5 6、0 .19、0 .0 6和 0 .0 2 mg 5个剂量对 TA97、TA98、TA1 0 0 、TA1 0 2 4个菌株无致突变作用 ;在± S9mix条件下的染色体畸变试验中 ,厄多司坦的 2 .49、1.2 5、0 .6 2 5、0 .313mg· m l- 1 4个剂量浓度对 CHL 细胞染色体无致畸变作用 ;以 10、2 .0、0 .4g· kg- 1体重给小鼠灌胃 ,厄多司坦无诱导其骨髓嗜多染红细胞微核增加作用。结论　本试验系统内厄多司坦无致突变作用。     

创伤性伸直型膝关节挛缩患者动态足底压力分布规律研究

背景创伤性伸直型膝关节挛缩在临床上十分常见,绝大部分患者存在步态异常。在临床康复中,对于步态的评估多采用量表及平衡仪进行。动态足底压力测试作为科学、客观的评估方法已广泛应用于下肢疾病的评估。但国内外对于动态足底压力测试在创伤性伸直型膝关节挛缩患者中的应用较少。目的 探讨创伤性伸直型膝关节挛缩患者动态足底压力的分布规律,为指导康复评估和步态训练提供数据支持。方法 选择2020年12月至2021年12月在安徽医科大学第二附属医院康复医学科接受治疗的创伤性伸直型膝关节挛缩患者35例为研究组,选取同时期志愿参与本研究的步态正常的健康者30例作为对照组。应用ByGait-G6060-5步态分析系统测量仪分别采集两组受试者足底压力参数,对比分析两组受试者步长、步宽、步速、足角、总触地时长、足底各分区[踇趾（T1区）,第二至第五脚趾（T2区）,第一跖骨（M1区）,第二跖骨（M2区）,第三跖骨（M3区）,第四跖骨（M4区）,第五跖骨（M5区）,足底中部（MF区）,足后跟内侧（MH区）,足后跟外侧（LH区）]压力占比、足底压力Ad值、足底压力中心在横向（身体左右方向）的最大偏移距离（COP-X偏移）、足...     

甲状腺激素对大鼠额叶乙酰胆碱的影响

目的研究成年期甲状腺功能减退症大鼠额叶内乙酰胆碱变化及甲状腺素替代治疗后的情况。方法 26只成年期雄性SD大鼠随机分为三组,用丙基硫氧嘧啶(PTU)建立成年期大鼠甲减模型,采用放射免疫法测定健康对照组、甲减组、甲状腺素替代治疗组(T4-6)大鼠的血清甲状腺激素水平;碱性羟胺比色法测定脑组织乙酰胆碱含量;用单因素方差分析比较三组之间各项指标差异。结果与健康对照组相比,甲减组大鼠血清T3、T4水平显著减低、TSH水平增加(P<0.05);替代治疗后,血清T3、T4、TSH恢复至正常水平;甲减组大鼠额叶内乙酰胆碱含量降低(P<0.05),替代治疗后乙酰胆碱含量与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论成年期甲减大鼠额叶内乙酰胆碱含量减少,甲状腺素替代治疗后乙酰胆碱含量恢复正常。     

出生后早期接触狄氏剂对ICR小鼠黑质纹状体GFAP表达的影响

目的 评价出生后早期低剂量狄氏剂(Dieldrin)暴露对青春期和成年期ICR小鼠黑质纹状体胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达水平的影响.方法 仔鼠自出生后(PND)随机分成5个剂量组,即狄氏剂处理组(20、2、0.2 μg/kg)、溶剂对照组(DMSO)和生理盐水对照组(NS),于出生后第3天进行腹腔注射染毒,隔天1次,连续6次.分别于青春期和成年期处死一批动物,用Western blot法检测黑质纹状体GFAP的表达情况.结果 小鼠出生后早期接触低剂量狄氏剂可引起黑质纹状体GFAP蛋白水平呈剂量依赖性增高,除了0.2 μg/kg组和2 μg/kg青春期雌鼠组外,其它剂量组均显著升高GFAP蛋白水平,且成年期明显高于青春期.结论 出生后早期接触低剂量狄氏剂可引起黑质纹状体GFAP进行性升高.     

高压氧联合认知训练治疗血管性认知障碍的疗效及其对血浆中Klotho蛋白和同型半胱氨酸的影响

目的 观察高压氧联合认知训练对脑卒中后血管性认知障碍（VCI）患者的疗效,以及对VCI患者体内血浆Klotho蛋白和同型半胱氨酸（Hcy）水平的影响。 方法 采用随机数字表法将VCI患者42例分为对照组19例和研究组23例,对照组患者在基础治疗的基础上增加高压氧治疗（每日1次,连续治疗4周）,研究组则在基础治疗的基础上增加高压氧联合认知训练（每周治疗5 d,连续治疗4周）治疗。2组患者均于治疗前和治疗4周后（治疗后）采用简易精神状况量表（MMSE）对2组患者的认知功能进行评估,并同时取2组患者早晨空腹静脉血液3 ml,采用酶联免疫吸附测定法 (ELISA）检测其血浆Klotho蛋白和Hcy水平。 结果 治疗后,2组患者的MMSE评分较组内治疗前均显著改善,且研究组治疗后的MMSE评分为（16.96±6.01）分,显著优于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的血浆Klotho蛋白和Hcy水平较组内治疗前均显著改善,且显著优于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05);而对照组患者仅治疗后的血浆Hcy水平显著优于组内治疗前(P<0.05)。 结论 高压氧治疗联合认知训练可显著改善VCI患者的认知功能,起作用机制可能与其可改善血浆Klotho蛋白和Hcy水平有关。     

速灭威对N2a成神经元细胞、C6胶质细胞及小鼠胚胎神经干细胞增殖的影响

目的 研究速灭威对N2a成神经元细胞、C6胶质细胞和小鼠胚胎神经干细胞增殖的影响.方法 用四噻氮唑盐比色法观察速灭威在不同时点(12、24、36 h)对C6、N2a及小鼠胚胎神经干细胞增殖的影响.结果 速灭威对C6胶质细胞、N2a成神经细胞和小鼠胚胎神经干细胞增殖均有明显抑制作用,且呈现剂量和时间依赖性;5 mg/L的速灭威作用24 h就可明显抑制小鼠胚胎神经干细胞增殖.3种细胞对速灭威的增殖抑制作用敏感性依次为mNSCs>C6>N2a.结论 速灭威可以抑制C6胶质细胞、N2a成神经细胞和小鼠胚胎神经干细胞增殖,且小鼠胚胎神经干细胞对速灭威敏感性最强.     

激肽原酶对大脑中动脉缺血大鼠 CGRP、RAMP1及 VEGF 表达的影响

目的：研究激肽原酶预处理对脑缺血大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)、受体活性修饰蛋白1(RAMP1)及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法将80只大鼠随机均分成4组,假手术组(S 组)、脑缺血组(I 组)、激肽原酶低剂量组(3．75×10-3 PNA 单位/(kg·d), I + Kal1组)、激肽原酶高剂量组(17．25×10-3 PNA 单位/( kg·d), I +Kal2组)。经尾静脉注射给药1周后,采用线栓法堵塞大鼠右侧大脑中动脉,建立右侧大脑中动脉缺血模型。术后24 h红四氮唑法测量脑梗死体积,使用免疫组化和 Western blot法观察 CGRP 蛋白在海马组织内的表达及 RAMP1和 VEGF蛋白在皮层组织内的表达。结果与 S 组相比,I 组大鼠脑组织 CGRP、 RAMP1及 VEGF 蛋白水平表达增加( P <0．01);与 I 组相比,激肽原酶高、低剂量能明显促进脑缺血大鼠脑组织 CGRP、 RAMP1及 VEGF 蛋白的表达( P <0．05),脑梗死体积缩小(P <0．05)。结论激肽原酶促进缺血脑组织内 CGRP、RAMP1蛋白的表达,CGRP、RAMP1的表达可能与脑梗死后血管新生有相关性。     

雌激素替代疗法与绝经后帕金森病关系的Meta分析

目的综合分析绝经后妇女帕金森病（Parkinson’s disease,PD）发病情况与雌激素替代疗法（estrogenreplacementtherapy,ERT）之间的关系。方法检索PubMed、EMBASE、TheCochraneLibrary等外文数据库,中国生物医学文献数据库（CBM）、CNKI、万方和维普数据库等中文数据库,收集雌激素替代疗法与绝经后妇女PD相关性的病例对照研究,对检索到的文献进行质量评价后,采用RevMan5．0软件对提取的数据进行分析。结果本研究共纳入5项病例对照研究,病例组633人,对照组752人。Meta分析结果显示雌激素替代疗法与绝经后妇女PD发病情况之间差异无统计学意义（OR=0．78,95％CI=0．45～1．37,P=0．394）。结论雌激素替代疗法与绝经后妇女PD发病情况无相关性。     

出生后早期接触功夫菊酯对仔鼠大脑突触蛋白表达的影响

Objective To evaluate the influence on the synaptic protein expression in different brain regions of ICR mice after lambda-cyhalothrin (LCT) exposure during postnatal period. Methods Two male and 4 female healthy ICR mice were put in one cage. It was set as pregnancy if vaginal plug was founded.Offspring were divided into 5 groups randomly, and exposed to LCT (0.01% DMSO solution) at the doses of 0.1, 1.0 and 10.0 mg/kg by intragastric rout every other day from postnatal days (PND) 5 to PND13, control animals were treated with normal saline or DMSO by the same route. The brains were removed from pups on PND14, the synaptic protein expression levels in cortex, hippocampus and striatum were measured by western blot. Results GFAP levels of cortex and hippocampus in the LCT exposure group increased with doses, as compared with control group (P＜0.05), while Tuj protein expression did not change significantly in the various brain regions of ICR mice. GAP-43 protein expression levels in the LCT exposed mouse hippocampus and in female ICR mouse cortex increased with doses. as compared with control group (P＜0.05). Presynaptic protein (Synapsin Ⅰ) expression levels did not change obviously in various brain regions. However, postsynaptic density protein 95 (PSD95) expression levels of the hippocampus and striatum in male offspring of 10.0 mg/kg LCT group, of cortex of female LCT groups, and of female offspring in all exposure groups, of striatum, in 1.0 or 10.0 mg/kg LCT exposure groups significantly decreased (P＜0.05). Conclusions Early postnatal exposure to LCT affects synaptic protein expression. These effects may ultimately affect the construction of synaptic connections.     

伊痛舒的致突变作用研究

应用CHL 细胞染色体畸变试验、Ames 试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验对伊痛舒进行了致突变作用研究。结果显示:0. 00625ml/ 皿、0. 125ml/ 皿、0. 025ml/ 皿、0. 05ml/ 皿、0. 1ml/ 皿各剂量组TA97 、TA98 、A100、TA102 各试验菌珠MR< 2 ;1250mg/ kg、2500mg/ kg、5000mg/ kg 各剂量组PCE 微核率分别为2. 0 ‰、212 ‰、218 ‰,与对照组(410 ‰) 比较无明显差异( P < 0105) ;0. 0125ml/ ml、0. 025ml/ ml、0. 05ml/ ml、0. 1ml/ ml 各剂量组加与不加S9 CHL 细胞染色体畸变率均小于5 % ,表明伊痛舒在该试验条件下无明显致突变作用。