人脑挫裂伤后神经细胞凋亡及其与caspase-3基因表达的关系

目的观察人脑急性创伤性脑损伤后神经细胞凋亡及其与caspase-3基因表达的关系。方法术中采集12例重型颅脑损伤患者挫裂伤脑组织和脑叶切除组织标本15个，分别应用凋亡细胞原位末端标记法（TUNEL）、DNA琼脂糖凝胶电泳、透射电镜等检测神经细胞凋亡的变化，采用免疫组织化学技术检测caspase-3蛋白的表达，并借助caspase-3荧光分析试剂盒检测caspase-3蛋白酶活性的变化。结果12个挫裂伤脑组织标本中10个透射电镜发现有散在分布、数量不等的凋亡神经细胞；TUNEL染色11个出现阳性凋亡神经细胞；5个DNA出现凋亡特异性的“梯状”电泳带；9个出现caspase-3蛋白超表达；11个caspase-3蛋白酶活性明显增高；凋亡出现时间从伤后4h直到216h，高峰在23-72h。结论急性创伤性脑损伤患者存在神经细胞凋亡，并且具有时间和空间依赖性。caspase-3的超表达与激活参与了人脑创伤性脑损伤后的细胞凋亡过程。     

囊性颅咽管瘤的CT立体定向瘤腔内放疗的疗效观察

自1990年以来,作者选择性地对收治的囊性或囊性为主的颅咽管瘤病人,采用CT立体定向瘤腔内注入放射性胶体磷酸铬的治疗方法,并进行了半年至12年的随访观察,现报告如下.     

性中枢神经系统淋巴瘤10例临床分析

报告原发性淋巴瘤１０例，发生于颅内７例，脊髓３例。经免疫组化检测，证实为Ｂ淋巴细胞源性。８例术后平均生存时间为１０个月。着重对诊断和治疗进行了讨论。     

腺病毒载体基因转移系统的建立及其在脑肿瘤中的高效表达

构建了含有ＣＭＶ启动子调控的ＨＳＶ－ｔｋ基因的重组质粒ｐＡｄＣＭＶｔｋ将其与缺陷型腺病毒Ａｄ５大框架ｐＪＭ１７－一起共转染病毒包装细胞２９３细胞，获得有感染能力但复制缺陷在得组腺病毒ＡｄＣＭＶｔｋ，以其感染大鼠Ｃ６脑胶质瘤细胞后用ＰＣＲ方法证实ＨＳＶ－ｔｋ基因能被腺病毒有效转入靶细胞，用带报告基因ＬａｃＺ的腺病毒感染大鼠Ｃ５脑胶质瘤细胞，经ｘ－ｇａｌ染色，证明腺病毒载体的基因转移效率可达１００％。     

严重脑外伤早期胃肠外营养的临床意义

严重脑外伤早期胃肠外营养的临床意义王之敏，惠国桢，周建烈严重脑外伤患者可发生自身性代谢平衡紊乱，包括能量消耗率增加和蛋白质分解率加快。其营养支持以往多采用经胃肠内营养。但也有一些学者在严重脑外伤病例早期采用全胃肠外营养（ＴＰＮ）支持，发现能降低死亡率...     

大剂量甲基强的松龙对创伤性脑损伤后神经细胞凋亡的影响

目的探讨大剂量甲基强的松龙对创伤性脑损伤后神经细胞凋亡的影响。方法SD大鼠70只,随机分为单纯脑损伤组（A组）和脑损伤后应用大剂量甲基强的松龙组（B组）,每组35只。Feeney法致伤,B组伤后静脉注射大剂量甲基强的松龙30mg/kg,分别在伤后1、6、24h和2、3、7、14d处死,每组采集伤灶皮层下白质,应用原位缺口末端标记法（TUNEL）检测神经细胞凋亡的变化,免疫组化ABC法检测caspase-3蛋白的表达。结果A、B两组中均发现凋亡细胞和caspase-3阳性表达。伤后2d达峰值时,A、B两组TNUEL阳性凋亡神经细胞数分别为41.54±9.93和20.44±7.09,caspase-3阳性细胞数分别为29.03±4.56和15.77±3.04。两组比较,差异均有高度统计学意义（P〈0.01）。结论创伤性脑损伤可导致神经细胞凋亡;大剂量甲基强的松龙能抑制细胞凋亡。     

恶性脑胶质瘤分子靶向治疗研究进展

目前研究表明,胶质瘤的恶性进展涉及调节细胞增殖的信号通道的分子或基因异常,癌基因的过度表达或肿瘤抑制基因的突变.近年来的研究热点是针对肿瘤细胞内传导通路(包括肿瘤生长、侵袭和转移等)上的特异或相对特异分子的靶向治疗,有望成为传统细胞毒化疗以外的肿瘤化疗的突破口.全文总结了近年来在脑肿瘤研究和临床试验中应用小分子物质和单克隆抗体的文献.     

磁共振三维时间飞跃序列成像技术对三又神经痛的诊断价值

目的探讨三叉神经痛患者三叉神经血管压迫的MRI表现及其诊断价值。方法利用磁共振三维时间飞跃（3D-TOF）序列成像技术及图像后处理技术，对58例三叉神经痛患者的MRI表现及手术结果进行回顾性分析。结果（1）58例患者MRI显示症状侧存在责任血管压迫三叉神经49例，桥小脑角肿瘤3例（均由手术证实）。手术发现责任血管压迫三叉神经54例。（2）根据手术结果，MRI诊断三叉神经痛的敏感度和特异度分别为89．7％（52／58）和90．9％（50／55）。6例阴性患者术中5例发现责任血管压迫，阴性符合率为16．7％（1／6）。结论血管压迫三叉神经出脑干段是三叉神经痛的主要病因，3D-TOF成像能清晰显示三叉神经与周围结构的解剖关系，有助于病因诊断、术前评估及指导术巾对责任血管的来源及其走向的把握。     

髓系白血病细胞DNA非同源末端连接能力的检测

DNA双链断裂(double-strand break,DSB)是最致命的DNA损伤,在人类DSB最主要的修复方式是非同源末端连接(non-homologous end joining,NHEJ)[1].大部分DNA损伤都能修复,不能修复或不恰当的修复会造成基因变异、肿瘤发生和细胞死亡.