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11.
12.
目的 探讨吸入性损伤的治疗及预后。方法通过24例吸入性损伤病人的治疗方法进行分析。结果 治疗原则应根据其病程的阶段性变化给予相应的对症治疗。结论吸入性损伤是烧伤病人生命的主要威胁,如何提高吸入性损伤的治疗效果,是当前提高烧伤治愈率的一个关键。 相似文献
13.
14.
小儿前,后连合间径与身长和颅脑间相关性的探讨 总被引:1,自引:1,他引:0
取身长为50~150cm的小儿标本90例,分别测量了身长、头围、脑矢状径、脑垂半径和连合间径的长度,按身长不同分为三组统计均数和标准差,并作直线相关和回归分析。结果表明连合间径长度与身长、头围、脑矢状径和脑垂半径间存在明显的正相关关系,建立用身长、头围、脑矢状径和脑垂半径估计连合间径长度的一元和多元回归方程,初步找到连合间径随身长和颅脑生长发育的变化规律。填补了小儿连合间径方面的空白,为脑立体定位术中确定脑原点和脑矢状轴提供数据,并为研究小儿脑生长发育规律积累资料。 相似文献
15.
目的 观察清前方对大鼠慢性非细菌性前列腺炎的作用。方法 采用向大鼠前列腺内注入1%角叉菜胶生理盐水的方法,建立实验性非细菌性前列腺炎模型,并将实验大鼠随机分为4组,分别给予相应剂量的蒸馏水(A组和B组)、清前方(C组)或舍尼通(D组)混悬液,观察清前方对该炎症模型大鼠体重增长变化、前列腺脏/体比值及病理学改变的影响。结果 清前方(2.5g/kg·d)组炎症模型动物体重增长回升,前列腺脏/体比值下降,前列腺平滑肌增殖受到抑制,局部病理性瘀血状态得以改善。结论 清前方可望用于治疗慢性非细菌性前列腺炎。 相似文献
16.
本文为小儿脉管形态学研究课题之一,采用从初生到身长为150cm的童尸180具,分为六个组,对小儿肱动脉,桡动脉和尺动脉及其主要分支进行了解剖学观察和测量,并讨论了不同身长(年龄)小儿肱,桡,尺动脉及其主分支的形态特征和年龄变化动态。 相似文献
17.
目的观察腹腔和穴位注射melatonin减轻或防止脑栓塞后可能出现的再灌注损伤及其机理.方法用线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞局灶性缺血再灌注模型,用药组于建模前30min腹腔或穴位(百会和大椎)注射melatonin.测量脑水肿面积,计数Bel-2、Bax、Tunnel染色阳性细胞,测定CAT活性,统计分析用药组与模型组之间的差异.结果Melatonin能增强CAT清除自由基的活性,上调抗凋亡基因Bel-2和抑制凋亡基因Bax蛋白的表达,减轻脑水种的程度和减少神经细胞的凋亡.结论小剂量穴位和腹腔注射melatonm能有效地保护脑缺血再灌注损伤. 相似文献
18.
目的 探讨中文版脑卒中上肢能力量表(SULCS)的信度和效度。 方法 将英文版 SULCS 翻译为中文版SULCS。选取 2021 年 12 月至 2022 年 2 月在丽水市人民医院住院的脑卒中后患者 30 例为研究对象。在第 1 次评估时,由评定者 A 与 B 同时但独立对患者进行中文版 SULCS 评估,评定者 A 再对患者进行上肢 Fugl-Meyer 运动功能量表(FMA-UE)评估。3 d 内由评定者 A 完成第 2 次 SULCS 评估。采用组内相关系数(ICC)评估评定者间的信度和评定者内部的重测信度。采用Spearman 等级相关分析 SULCS 与 FMA-UE 的评分结果的相关性,以评估效度。 结果 评定者 A 和评定者 B 对 SULCS 评估结果的 ICC 为 0.997(95%CI:0.995~0.999,P<0.01),评定者 A 前后两次对 SULCS 评估结果的 ICC 为 0.989(95%CI:0.973~0.995,P<0.01)。Spearman 等级相关显示,SULCS 与 FMA-UE 量表的评分结果呈正相关(rs=0.962,P<0.01)。 结论 中文版 SULCS 具有良好的效度和信度,可用于脑卒中后一侧偏瘫患者的上肢运动功能评价。 相似文献
19.
血清抗甲状腺球蛋白抗体和抗甲状腺过氧化物酶抗体检测在甲状腺疾病诊断及甲亢预后判断中的价值 总被引:1,自引:0,他引:1
采用放免法检测甲状豚疾病患者抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)和抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、并对部分Graves病患者停药后随诊一年的结果进行分析。结果显示:(1)自身免疫性甲状腺疾病患者TGAb和TPOAb活性及阳性率明显高于非AITD,尤以桥本甲状腺炎为然。(2)GD治疗前及停药时TGAb和TPOAb均阴性者与均阳性者停药一年内的复发率分别为0.583和0.231。(3)TGAb和TPOAb均阴性,而停药时甲状腺刺激抗体(TSAb)阳性者,停药时GD复发的机率最大(0.909),提示TGAb和TPOAb检测在AITD诊断,鉴别诊断以及GD预后判断中具有重要的临床意义。 相似文献
20.
1 仪器与试药 日本日立 556型紫外分光光度仪 ;p H-3 B精密 p H计 (天津产 )。注射用头孢哌酮钠 (中外合资中山市小榄制药有限公司制造 ) ,批量 990 90 1 ,标示量 1 g,含量为 96.8%。 0 .9%氯化钠注射液由宁夏医学院附属医院制剂室提供。2 方法与结果2 .1 皮试液的配制取注射用头孢哌酮钠3 0 mg置 1 0 ml量瓶中 ,用 0 .9%氯化钠注射液稀释至刻度 ,摇匀。再吸取 1 ml置 1 0 ml量瓶中 ,用0 .9%氯化钠注射用水稀释至刻度 ,使成 0 .3 mg/ml,待用。刚配好的头孢哌酮钠皮试液为 p H为 5.47,p H值在最稳定范围 4.5~ 6.5。2 .2 稳定性实验2 … 相似文献