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51.
52.
目的探讨如何以生物学变异为质量目标评价免疫球蛋白、补体等项目的过程能力。方法按照室内质量控制的常规方法采用朗道公司2个水平特定蛋白质控品,在4个月时间内每个工作日检测免疫球蛋白A(IgA)等7个项目,计算各项目实际的变异系数(CV)、偏倚、允许总误差(TEa)和σ值。结果以生物学变异确定的最低TEa作为质量目标时,IgA、免疫球蛋白M(IgM)和C反应蛋白(CRP)的σ值〉4.0;补体C3和C4的σ值3.6,IgG的σ值2.5;类风湿因子(RF)的σ值1.5。结论以生物学变异确定的TEa作为质量目标,能较好地了解各检测项目实际CV、偏倚TEa和σ值满足质量要求的程度,评价其分析过程能力的高低。 相似文献
53.
<正>临床生物化学是医学检验的1个重要组成部分,它的基本任务是为疾病的诊断、治疗及预后提供准确、可靠的信息。但从根本上讲,准确可靠的信息来自1个有效的测定系统。本室的日立7600全自动生化分析仪作为1台全开放的生化分析仪,除了使用原装配套试剂外,还可使用其他厂家的试剂。为保证新试剂和原装配套试剂检测结果的一致性,在本实验室条件下,对此新试剂分析性能及可能引入的误差水平进行了解和估计,以确定两试剂所具有的偏倚在使用中对测定结果的影响是否在临床可接受的范围之内。为此,根据NCCLS中EP9-A文件的要求,对德国罗氏试剂和日本和光试剂测定血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)结果进行比对分析及偏倚评估。 相似文献
54.
目的 了解急性心肌梗死(AMl)时肌红蛋白(MYO)在不同时间内的临床诊断价值。方法采用电化学发光免疫分析技术测定非AMI患者和AMI患者入院后2小时内、24小时内、48小时内的血浆或血清肌红蛋白(MYO)的浓度,通过ROC曲线特性分析MYO在AMI不同时间内的诊断临界值。结果非AMI患者MYO的浓度不随时间发生变化,而AMI患者的MYO浓度随时间呈动态变化,且不同时间内的诊断临界值不同,即入院2小时内、24小时内和48小时内其初筛临界值分别为48.9μg/L、47.8μg/L和43.6μg/L;最佳临界值分别为77.8μg/L、76.2μg/L和74.1μg/L:确诊临界值分别为99.3ug/L、91.6μg/L和85.5μg/L。其AUC面积分别为0.821、0.842和0.735~结论AMI患者的MYO浓度随时间呈动态变化,不同时间内MYO的临床诊断临界值不同。 相似文献
55.
56.
57.
健康儿童、青少年血清生长激素的参考值调查 总被引:2,自引:0,他引:2
采用放射免疫法测定286例昆明市3~18岁健康儿童及青少年血清生长激素(GH)浓度。儿童、少年期组(3~12岁 ,n=163)和青春期组(13~18岁 ,n=123)血清GH浓度(x+s)分别为3.02±2.01 ;6.98±5.05 ,用百分位数法求出双侧P2.5和P97.5的值。参考值范围儿童、少年期组0.20~12.8ng/ml,青春期组0.70~28.46ng/ml。青春期组明显高于儿童、少年期组。其GH浓度与生长发育及年龄相关 ,分泌量的高峰出现在青春期。本文为临床提供了该年龄段GH水平的参考指标。 相似文献
58.
目的 通过对不同血细胞分析仪检测结果的比对,实现同一实验室不同仪器间检测结果的一致性和可比性.方法 将使用性能良好、规范化操作的雅培CD3700血细胞分析仪(2号机)作为参比仪器,另一台雅培CD3700血细胞分析仪(1号机)作为实验仪器,2台仪器进行性能评价,校准后每个项目按照美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件要求,使用40份不同浓度新鲜血标本进行比对,计算2台仪器间的相关性和相对偏倚,按照中国<医疗机构临床实验室管理办法>中对不同检测系统间比对的要求,判断在不同医学决定水平两个检测系统间检测结果的偏倚是否在可接受范围.结果 2台仪器间白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hbg)、血细胞比容(Hct)、血小板计数(Plt)相关性和相对偏差均在可接受范围内.结论 2台血细胞分析仪检测结果具有可比性,并且在医学决定水平范围内具有可比性. 相似文献
59.
60.
新生儿窒息是围产期新生儿常见病,本研究测定新生儿脐血和新生儿静脉血,并动态观察其心肌酶及CK_(MB)、CK_(BB),评价其对新生儿心脑损害的早期诊断,严重度及预后判断的意义。 相似文献