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91.
用体外培养的四川株蓝氏贾第鞭毛虫滋养休免疫BAIB/c小鼠,以免疫脾细胞与SP2/O骨髓瘤细胞融合,共获得3个分泌抗蓝氏贾第鞭毛虫单克隆抗体的杂交瘤细胞株。这些McAb经鉴定均属lgG_1亚类。选取活性最强的1E_2株McAb对不同贾第虫株进行抗原定位的测定,由IFA显示,该McAb与四川株和山东株滋养休的后1/3表面呈现荧光反应,但与澳大利亚株滋养体表面不显荧光,表明国内株与国外澳大利亚株滋养体表膜抗原存在株间差异。 相似文献
92.
根据卫生部下达全国人体寄生虫分布调查通知,以我国肠道寄生虫的种类、分布、危害程度及流行规律为调查目标,采取分层整群随机抽样方法开展调查。于1988年至1990年3年内,共调查13个地(市)、35个县(区)所辖161个调查点(村),计85417人。共查见寄生虫感染者48081例,其总感染率为62.9%。查见线虫6种、吸虫2种、绦虫2种、原虫9种,共计19种肠道寄生虫。其中,钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫、猪带绦虫、华支睾吸虫、溶组织内阿米巴、贾第虫属于分布广泛、感染率高、危害较大的虫种。有关这些寄生虫病的流行现状和分布规律,为我省制定寄生虫病防治规划和措施,提供了可靠的依据。 相似文献
93.
目的细胞间黏附分子1作为免疫球蛋白超家族之一,在炎症早期介导白细胞与受损内皮细胞的紧密黏附.分析细胞间黏附分子1基因K469E多态性分布情况及吸烟与中国汉族人群心肌梗死患病率的关系.方法选择2002-10/2004-05济南中心医院心内科选择住院心肌梗死患者69例为患者组,男40例,女29例.选择同期本院健康体检自愿者77人为对照组,男46人,女31人.两组对象均为汉族且无血缘关系.利用巢式聚合酶链技术对两组对象进行细胞间黏附分子1基因K469E多态性检测和对比分析.结果按意向处理分析,进入结果分析心肌梗死患者69例,健康人77人.①基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡,患者组与对照组的KK+KE和EE基因型频率分别为0.812,0.188;0.649,0.351,差异明显(x2=4.816,P=0.028,OR=2.326,95%CI1.084~4.992).②调整其他因素后,Logistic回归示K等位基因和吸烟均不同程度的增加了心肌梗死的患病危险性,同时吸烟与K等位基因之间对于心肌梗死的患病存在着一定的协同作用,而且高于吸烟和K等位基因单一作用(K等位基因P-0.041,OR=2.408,95%CI1.035~5.602;吸烟P=0.012,OR=3.028,95%CI1.270~7.732;K等位基因和吸烟协同作用P=0.002,OR=3.339,95%CI1.536~7.258).结论中国汉族人群中存在细胞间黏附分子1基因K469E多态性,基因型和等位基因在心肌梗死患者及正常人中的分布不同,K等位基因可能为心肌梗死的独立危险因素之一,而且它与吸烟在影响心肌梗死发生危险性方面有协同作用. 相似文献
94.
温培娥 《国外医学(肿瘤学分册)》1998,(3)
乳腺癌近50年发生率稳步上升,人们对此提出了多种解释,包括乳房X线照相术普查的加强、老年人口增多及与雌激素(E)暴露期延长有关的多种危险因子的改变(如生育延迟、月经提早)。其中,争议最大的是环境中微弱雌激素类污染物(如农药DDT及工业产品 相似文献
95.
目前,对于贾第虫病的诊断仍然依靠对感染者粪中包囊的检测。由于贾第虫包囊的排出具有不规律的特点,因而使贾第虫感染的漏诊率达30~50%。一些较为敏感的检测特异抗原的方法,由于操作繁琐和技术性要求较高。尚未在临床及流行病学现场推广应用。实验证明,贾第虫的感染可以导致感染者体内产生特异性抗体,宋加良等曾以IFA法测定贾第虫特异性抗体诊断贾第虫感染者.阳性率达85.4%。证明IFA是贾第虫流行病学调查中的有用工具。但此法所用滋 相似文献
96.
缺血性脑卒中患者β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对102例缺血性脑卒中患者和90例健康人进行β-纤维蛋白原-455G/A(β-Fg-455G/A)基因多态性分析,并测定其血浆纤维蛋白原(Fg)水平,结果表明,两组携带A等位基因者(基因型为G/A和A/A)血浆Fg水平均较同组G/G基因型者明显增高(P<0.001);A等位基因频率患者组明显高于对照组(P<0.05)。提示β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性与血浆Fg水平升高有关,A等位基因可能是缺血性脑卒中发病有关的遗传因素。 相似文献
97.
目的 探讨人髓系白血病细胞株HL-60在诱导分化过程中血管内皮生长因子(VEGF)表达及分泌水平变化的分子机制.方法 四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测HL-60细胞被全反式维甲酸(ATRA)诱导分化后的增殖水平变化,流式细胞术测定HL-60细胞CD11b表达和细胞周期的改变,半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测HL-60细胞VEGF、c-myc、缺氧诱导因子(HIF)-1α、基质金属蛋白酶(MMP)-9和MMP-2 mRNA表达水平,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测药物作用前后HL-60细胞培养上清液中VEGF蛋白的含量.结果 经ATRA诱导分化后,HL-60细胞增殖水平明显降低,CD11b表达水平明显升高,出现粒系定向分化趋势,且分化程度明显升高(P<0.05),c-myc与VEGFmRNA表达水平均明显下调(P<0.05),HIF-1α mRNA表达水平则明显升高(P<0.05).用MMP-2及MMP-9抑制因子Ⅰ阻断HL-60细胞MMP-9和MMP-2表达后,细胞培养上清中VEGF蛋白分泌量明显降低(P<0.05).结论 HL-60细胞被诱导分化过程中VEGF的表达与c-myc表达正相关,与HIF-1α表达负相关.MMP-9、MMP-2可能是调控HL-60细胞分泌VEGF的主要原因之一. 相似文献
98.
Objective To investigate the reversal effect of the monomer of traditional Chinese medicine on muhidrug resistance(MDR) and its possible mechanism in K562/ADM cell line in vitro. Methods With different concentrations of baicalin, geniposide administered to K562/ADM cells, the proliferation of K562/ ADM cells was detected by the MTY assay. Expression of mdr-1 mRNA, Topo Ⅱ mRNA was measured by semi-quantitive RT-PCR. Results Thatbaicalin and geniposide could increase the sensitivity of K562/ADM cells to adriamycin, multiples of reversion were 1.95 times and 1.46 times. The proliferation of K562/ADM cells was in-hibited obviously by baicalin and geniposide, the level of mdr-1 mRNA expression was down-regulated and the Topo Ⅱ mRNA was up-regulated(P<0.01 ). Conclusion Baicalin and geniposide may reverse the multi-drag-resistance of K562/ADM cells, which was related to the down-regulation of mdr-1 expression and up-reg-ulation of Topo Ⅱ beta expression. 相似文献
99.
100.